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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
209
- 英文名:
aminoallyl-dUTP Solution
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输和-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京*基酰dUTP溶液,10mM促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多*基酰dUTP溶液,10mM等探针标记及检测产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:北京*基酰dUTP溶液,10mM促销
编号:BTN120631
英文名:aminoallyl-dUTP Solution
规格:100μL
品牌:百奥莱博
本产品是浓度为10mM的5-(3-*基烯丙基)-2’-脱氧鸟苷-5´-三磷酸的溶液,pH为7.0。可在各种DNA聚合酶作用下掺入到新合成的DNA产物中。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
欲了解更多北京*基酰dUTP溶液,10mM促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·一管式拭子DNA提取试剂盒
编号:BTN60501
英文名称:One-tube swab DNA extraction kit
规格:100次
本试剂盒专门用于从口腔拭子中快速提取能够用于PCR的基因组DNA。也可以用于提取微量血液,精液,血斑/精斑等法医物证的DNA。
产品特点:
1.快速,整个操作过程只需要十分钟,在一个离心管中完成。
2. DNA样品可直接用于PCR反应。
3.样品可以在4℃长期保存。
4. 不需要使用任何有毒的试剂。
5. 性价比高。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 无菌拭子 | 100只 |
| 1.5mL离心管 | 100只 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存。有效期一年。
使用方法:
1. 将医用棉球拭子涂抹面颊的口腔内表面约十次,放入加有0.5mL溶液A的1.5mL塑料离心管中。
2. 剪去口腔拭子柄部,留药棉头于离心管中,盖上离心盖后振荡一分钟。
3. 95℃保温5分钟,用镊子取出离心管中药棉头,并在离心管壁尽量挤出其中的液体。
4. 加入50μl的溶液B,振荡半分钟。
5.室温12000 g离心2分钟。
6. 直接取上清作为模板加入到PCR反应体系中进行扩增,所加量以PCR的总体积的1/5为宜(即50μl的PCR 体系加10μl处理液)。
7. 剩余样品放4℃保存。
使用效果:
图注:用本产品提取涂抹面颊后的拭子的口腔上皮细胞DNA,最后分别取5μl(5号样)和10μl(10 号样)作为模板进行PCR,反应完后取10μl上样电泳。扩增片段为人-actin基因,长度为610bp,M表示100bp DNA Ladder,最大片段为600bp。电泳在SuperBuffer-2中进行,300 V,5分钟。
疑难解答:
Q:能否浓缩第六步上清中的DNA?
A:可以用盐/乙醇法浓缩DNA,用浓缩后的DNA做模板扩增效果更好。
北京*基酰dUTP溶液,10mM促销关键词:BTN120631,aminoallyl-dUTP Solution,*基酰dUTP溶液,10mM
·粪便RNA柱式提取试剂盒
编号:BTN101109
英文名称:Fecal RNA column Extraction Kit
规格:50次
由于粪便中有机质含量丰富,对RT-PCR等后续反应有极大的抑制作用,所以从粪便中提取高纯度的RNA一直是十分棘手的问题。本产品是在粪便RNA提取试剂盒基础上开发的柱式粪便RNA提取产品。
试剂盒特点:
1. 操作比非柱式法更加简单快速,处理一个样品只需要约十几分钟。
2. 去污染效果好,RNA 纯度更高,平均OD260/280一般都在2.0左右。
3. 得到的RNA可直接用于RT-PCR、Northern杂交、cDNA 合成等实验。
4. 性价比高于进口的柱式粪便RNA提取产品。
5. 试剂无毒无害,环保。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 酸洗玻璃珠,400μm | 25g |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 50ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输和保存,有效期两年。
使用方法:
1.在自备的3-5mL离心管中称取0.5-1 g 粪便,加入0.5g 玻璃珠和1mL溶液A,盖紧离心盖后震荡器上剧烈震荡5-10分钟。注意:如果放置在低温,溶液A可能会产生沉淀,使用前必须放在65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
2. 稍微静置后将上清液(一般呈棕色)转移至一个干净的1.5mL塑料离心管中。所取上清液不要超过1mL,否则后续操作没有足够空间。
3.在离心管中加入0.3mL的溶液B和0.2mL自备*仿,在振荡器上振荡30秒混匀。振荡器振荡时必须使管底溶液震荡起来。
4.室温12000rpm离心3~5分钟。
5. 将上清液(约0.6mL)转移到另一干净的1.5mL塑料离心管中,下层有机相和中间层含有DNA、蛋白质和其他杂质,避免触及或吸取。最好留下100μl上清液不取。
6.在上清液中加入等体积的溶液C,用手上下颠倒或振荡器振荡30秒混匀,此时溶液呈均匀的乳浊状。
7.室温12000rpm离心3分钟,两相间将有白色膜状物(蛋白质)形成。
8. 将一半的溶液转移到离心吸附柱中,套入收集管中厚12000rpm室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。
9. 将剩下的一半溶液转移到同一离心吸附柱中,套入收集管中后12000rpm室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。
10. 加0.7mL 通用洗柱液,套入收集管中后室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。
11. 加0.3mL 通用洗柱液,套入收集管中后室温离心半分钟,弃收集管中的穿透液。此步可以省略。
12. 将离心吸附柱套入收集管中后室温离心半分钟,弃含穿透液的收集管。此步干甩十分重要,否则残留的乙醇会影响RNA的使用。
13. 将离心吸附柱套入到一个自备的RNase-free 收集管中,加入30-100μL RNA洗脱液,室温放置1-2分钟。
14. 12000rpm室温离心半分钟,离心管中溶液即为RNA样品,可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA 完整性的电泳检测:如果需要做Northern杂交,强烈建议用户使用甲醛变性胶进行RNA电泳,因为非变性胶不能分离所有的RNA分子(BioTechniques,28:414,2000)。
16. RNA产量产率测定:将5-10μl RNA 溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2 之间)检测其在OD260的光吸收。通过光吸收可以得出RNA浓度(1OD260的RNA=40μg/mL),进而计算出RNA的产量(浓度X 体积)和产率(RNA产量/组织用量)。
17. RNA 纯度测定:无污染的总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关),高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染,但一般不影响RT-PCR等反应。
北京*基酰dUTP溶液,10mM促销关键词:BTN120631,aminoallyl-dUTP Solution,*基酰dUTP溶液,10mM
BTN120402 PCR专用LIC克隆套装 LIC Cloning Kit for PCR
DN0301 中量全血基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
10%APS 10%过硫*(代"酸")铵 10×1ml
封闭液(Western) Western blocking buffer 100ml
F030236 HRP标记山羊抗猪IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Pig IgG
ARB11437 人莱姆IgG(Lyme-IgG)酶标法分析 Human lyme igG ELISA KIT
F030309 胶体金标记羊抗乙肝e抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBeAg*GOLD
BL1294 考马斯亮蓝染色套装(染色液+脱色液)
21931-53-3 5-尿苷二磷酸 5-UDP
Na-对甲*磺酰-L-*丙*酸*甲基*(代"酮") Ethoxyquin 402-71-1
HC0217 尼龙细胞塞网
PY02-278 月桂基硫*(代"酸")盐胰蛋白胨MUG肉汤 100g,用于大肠杆菌及O157:H7的检验
F010104 小鼠抗人血清白蛋白抗体 Monoclonal Mouse Anti-HAS
豆固醇 Protein protectant DSP50 83-48-7
BTN90306 胰酶消化液 Trypsin Solution
总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP单试剂比色法) 100T
3150-24-1 PNPG 对硝基*(代"*")基-β-D-吡喃半乳糖苷
ARB10621 人血栓素B2(TXB2)含量测试 Human thromboxane b2,tx-b2 ELISA KIT
酸性蛋白染色液(细胞专用) 2×50ml
BL0936 生物素化羊抗人IgG抗体
2′-脱氧鸟苷 Tobramycin 961-07-9
DP405 TRNzol总RNA提取试剂
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