线粒体绿色荧光探针(Green FM) 探针标记及检测

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名称：线粒体绿色荧光探针(Green FM) 探针标记及检测
规格：50μg
编号：SY0573
英文名：Mitochondrial Green FM
产地：国产|进口
Green FM是一种细胞渗透型的carbocyanine结构衍生物，包含标记线粒体的弱巯基反应性的氯甲基官能团。本品是一种亮绿色荧光探针（（Ex=490 nm，Em=516 nm）），其在水溶液中几乎不发荧光，只有当聚集在线粒体的脂质环境才能发荧光，背景荧光几乎可忽略。使得操作步骤极其简单，只需用探针孵育细胞，即可被动运输穿过细胞膜并直接聚集在活性线粒体上，可不经过清洗直接观察。

与CMXRos不同的是本品定位于线粒体的能力不受线粒体膜电位影响，使其可能作为定量线粒体质量的一种工具。本品经乙醛固定后染料不稳定，因此更适合活细胞染色。

虽然传统的线粒体荧光探针如TMR和罗丹明123，也能很容易的聚集在功能线粒体上，但是一旦线粒体膜电位丧失即会被洗掉，从而在一些需要细胞进行醛类固定或者包含线粒体能量状态影响因子的实验中，使其应用大受限制。

CAS：201860-17-5
分子式：C34H28Cl5N3O
分子量：671.88
外观：红色固体
激发波长：490 nm
发射波长：516 nm
储存条件：-20℃避光干燥
结构式


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ARB12081 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfAtin)代做ELISA实验 Rat visfatin ELISA KIT
604-44-4 4-Chloro-1 Naphthol 4-氯-1-萘酚(4ClN)
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ARB11983 大鼠FMS样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)尿液中含量检测 Rat fms-like tyrosine kinase 3 ligand,flt-3l ELISA KIT
乳果糖 FITC 4618-18-2
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二氧化硅 Lithium Carbonate 60676-86-0
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T7 RNA聚合酶 Sodium pyrosulfate 9014-24-8
BTN130655 热敏磷酸酶 Antarctic Phosphatase
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A7218-17 豚鼠血清Guinea Pig Serum
2,3,5-三碘苯甲酸 RTCA 88-82-4
靛蓝 Fmoc-Arg(Pbf)-OH 482-89-3
酚试剂 Enzyme Stabilizer APD 38894-11-0
6106-21-4 Succinic acid Sidium 琥珀酸钠
PY04-053 印度墨汁 50ml/瓶 见使用说明书 炭疽杆菌检测用配套试剂
ARB10039 人I型胶原N末端肽(NTX)免费代测 Human cross linked n-teloPeptide of type i collagen,ntx ELISA KIT
F020115 兔抗荧光素FITC抗体 Polyclonal Rabbit Anti-FITC
BTN70302 一步离心式石蜡清除剂 Paraffin Erasol
ARB10853 人抗钙蛋白酶抑素抗体(ACAST-DⅣ)代做ELISA实验 Human autoantibodies against the c-terminal domain Ⅳ,acast-dⅣ ELISA KIT
BTN70401 软骨RNAOUT Cartilage RNAOUT
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D0502 脱纤维驴血(无菌 袋装)
ARB12768 小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)Elisa定量检测 Mouse n-terminal pro-brain natriuretic Peptide,nt-probnp ELISA KIT
田菁胶 γ-Cyclodextrin
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·SYBR Green I 核酸凝胶染料
编号：SY0257
英文名称：SYBR Green I (10,000×in DMSO)
规格：100μl
本品是溶于DMSO的SYBR Green I 10,000×染液。SYBR Green I，一种灵敏度非常高的dsDNA荧光染料，常用于核酸琼脂糖凝胶/聚丙烯酰胺凝胶电泳。SYBR Green I染料的最大激发波长为497nm，但是在～290nm和～380nm处有二级激发峰。与DNA结合的SYBR Green I染料的荧光发射集中在520nm。因此，该染料可适用于多种凝胶检测仪。

独立实验室进行的艾姆斯试验表明SYBR Green I 的致突变性明显比溴化乙锭要低得多，目前尚无关于SYBR Green I 染料对人体的致突变性或毒性的数据，但我们必须提醒用户注意，该染料能与DNA结合，因此，它应当被看做潜在诱变剂，在使用前小心谨慎。另外，在处理DMSO储存液时应特别小心，因为DMSO能促进有机分子进入组织。染料的处理应当符合当地的规定。

使用方法

【开始使用前】
使用前将本品取出并回温至室温，使DMSO彻底解冻、溶液均一。于离心机上短暂离心确保所有溶液至管底。第一次使用时可将本品分装成多个小份后冻存，小份染料将更快速熔解。

一、 染色
1 电泳后DNA染色
1）在琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶上进行电泳。
【注】：TBE和TAE缓冲液均适合于SYBR Green I染料。
2）用TE、TAE或TBE将SYBR Green I进行10000倍稀释。
【注】：
① SYBR Green I染色对pH敏感，为获得最佳的灵敏度，应确认在染色温度下染色液的pH值在7.5-8.0之间（pH8.0更佳）。
② 用水配制的染色液不如用缓冲液配制的稳定，为得到较好灵敏度，必须在24h内使用。
3）染液要充分覆盖凝胶，室温轻摇孵育10-40min。
【注】：
① 推荐用塑料而不是玻璃容器来储存染色液，应为染料会吸附到玻璃表面。
② 染色过程避光进行，建议在容器上加盖铝箔或置于暗处。
③ 凝胶厚度及琼脂糖或聚丙烯酰胺的比例不同，染色时间将有所不同。
④ 无需脱色。
⑤ 染液可置暗处（最好是冷藏）放置至少1周，重复使用最多4次。
2 电泳前DNA染色
1）一般选择配制成SYBR Green I预制凝胶来实验。
临灌胶前将SYBR Green I储存液按照1：10000倍稀释到凝胶溶液中，预制成含有SYBR Green I染料的琼脂糖或非变性聚丙烯酰胺凝胶。预制的SYBR Green I凝胶的DNA检测下限（大约为30-40pg/条带），略高于电泳后染色（＜20pg/条带）。此外，在SYBR Green I凝胶中的DNA*(代"片")段迁移率明显比无染料凝胶中的相同片段慢。
2）作为DNA模板预染标记。
一般而言，DNA在电泳前与染料工作液至少孵育15min。
二、 凝胶成像（紫外或蓝光透射仪或紫外顶置光源直射）
可在紫外或蓝光光源下轻松观察到用SYBR Green I染色的DNA。
三、从双链DNA中去除SYBR Green I
将SYBR Green I染色的DNA移至100mM NaCl中，加入2.5倍体积的无水或95%的乙醇。在冰上孵育约20min，在4℃离心至少10min。去除乙醇，并用70%乙醇洗涤沉淀。让乙醇挥发，用TE重悬双链DNA即可。

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