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北京现货一站式平末端克隆试剂盒(国产,进口)

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  • ¥140 - 1650
  • 百奥莱博
  • BTN131126-DMY
  • 北京
  • 2025年07月13日
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      808

    • 英文名

      One-Stop Blunt-ended Cloning Kit

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输,-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京现货一站式平末端克隆试剂盒(国产,进口)的品牌:百奥莱博,是优质的克隆与表达产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多一站式平末端克隆试剂盒等克隆与表达产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:北京现货一站式平末端克隆试剂盒(国产,进口)
    品牌:百奥莱博
    规格:20次
    英文名:One-Stop Blunt-ended Cloning Kit
    基因片段用Pfu等DNA聚合酶扩增得到的产物为平末端,直接克隆比较困难。做T/A克隆时,需要在其末端添加单个碱基A。本试剂盒提供了在平端添加单个A所需的所有试剂,大大方便后续的T/A克隆及序列分析。

    产品特点:
    1.适用范围包括:由高保真 DNA聚合酶如 Pfu、Pwo 、DeepVent等扩增而来的PCR产物;一些限制性内切酶如 EcoRV 、SmaI等酶切产生的DNA片段;粘端DNA用DNA聚合酶补平后的片段。
    2.可以在任何平末端DNA片段两端分别补上单个脱氧腺嘌呤 A,间接将PCR产物克隆到T载体上。
    3. 操作快速,5分钟就可以完成 。


    成份 规格
    ddH2O 1mL
    平末端载体 20μl
    10×克隆Buffer 0.5mL
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:

    1.在离心管中加入下列溶液:
    成份 用量
    DNA Fragment 10ng
    10× Cloning Buffer 5μL
    平末端载体 1μL
    ddH2O up to 50μL

    2. 72℃保温,5分钟。
    3.产物回收或者 -20℃保存备用。

    北京现货一站式平末端克隆试剂盒(国产,进口)正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:

    ·植物叶绿体纯化试剂盒
    编号:BTN120308
    英文名称:Plant Chloroplast Purification Kit
    规格:15次
    叶绿体是重要的,负责植物光合作用的细胞器,很多重要的特性(如雄性不育)也跟叶绿体相关,所以叶绿体是研究植物生理和母系遗传的重要材料。对植物叶绿体进行生化,遗传和分子生物学研究都需要进行叶绿体纯化。本产品就是基于密度梯度离心的,专门用于从植物叶片中纯化完整叶绿体的试剂盒。

    产品特点:
    1.即用型试剂盒,用户不需要单独配制各种溶液。
    2.提供AB两种选择,A型用于叶绿体粗提,所得叶绿体含少量其他细胞器污染,可用于后续的SDS-PAGE,Western,ELSIA和蛋白组分析。B型用于叶绿体精提,所得叶绿体完整,可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。
    3.本产品足够15次提取,每次可处理30g叶片,能得到5mg左右叶绿体。
    4.已经成功用于菠菜,大豆,莴笋,白菜,烟草和甜菜等植物,还可用于更多植物(可能需要优化条件)。


    试剂盒组成:
    成分 规格
    溶液A成分一 250ml×2
    溶液A成分二(干粉) 3g
    溶液B 60ml
    带柄尼龙滤膜 1个
    说明书 1份


    储存条件:常温运输,4℃保存,保存期限一年。

    使用方法:
    注意:叶绿体对温度高度敏感,所以整个操作必须在冰上或者在冷室进行,所用器皿和溶液均需要在4℃预冷。离心时一定要在4℃进行,离心力以g而不是rpm计算。如果需要研究叶绿体的功能,提取过程还需要在昏暗的光线条件下进行。

    1.实验前1-2天将植物放在暗室培养以减少叶绿体中淀粉颗粒的形成,否则离心时这些颗粒很容易使叶绿体破裂。叶片在实验前需先用自来水洗净,再用蒸馏水淋洗,去掉多余水分。如果叶片采集后不能立即处理,则保存时需要保持叶片湿润,即使如此,叶片的放置时间也不能超过一天。
    2.新鲜(实验当天)制备溶液A:将自备的去离子水与溶液A成分一按4:1的比例混合,然后在混合液中加入溶液A成分二干粉到终浓度0.1%(每100mL中加入0.1g干粉),摇晃溶解后所得溶液即为溶液A,冰上预冷待用。一次实验(从30 g叶片提取叶绿体)所需要的溶液A体积跟材料不同而不同。
    3.新鲜采集植物叶片,快速去除叶脉并将叶片剪成1-3cm2大小的碎片并浸泡在适量的预冷的溶液A中(每克叶片加4mL溶液A,但对烟草和大豆,每克叶片需要加6mL溶液A)。
    4.将浸泡了叶片的溶液A转移到Waring匀浆机(即家用制备果汁的匀浆机)中,低速匀浆10秒,避免起泡沫。用玻璃棒把液面的碎片按入匀浆机底部后,再低速匀浆10秒。注意:除Waring匀浆机外,还可以选择Dounce玻璃匀浆器,Polytron匀浆机和研磨(加玻璃珠)等裂解细胞的方法,但这些方法的单次处理量都比较小,需要将样品分成很多小份单独匀浆,然后再汇集。
    5.用带柄尼龙滤膜过滤匀浆液,可先将滤液收集到预冷的200mL量筒中,再等分到4个预冷的50mL的塑料离心管中(每个管中的滤液不要超过35mL)。带柄尼龙滤膜后可反复使用。
    6.在水平转子离心机上4℃ 200g离心3分钟(对菠菜,白菜和莴笋材料)或400g离心1分钟(对甜菜材料),白色沉淀为未破裂的细胞或细胞核。
    7.将上清液(含叶绿体)转移到一个新的、预冷的50mL塑料离心管中。
    8.在水平转子离心机上4℃ 1000g离心7分钟,小心弃上清,沉淀含叶绿体,呈浅绿色。
    9.在沉淀中加入1.5mL预冷的溶液A,手弹离心管底部使叶绿体重悬。注意:重悬时最好避免溶液起泡,也不要用枪头吹打,否则叶绿体容易破裂。沉淀下有白色淀粉属于正常现象,但重悬叶绿体时避免将白色淀粉重悬。
    10.将4管叶绿体重悬液汇集(共约6mL)。此溶液为叶绿体粗提产物,可直接用于后续的SDS-PAGE,Western,ELISA和蛋白组分析。如果需要以之为材料精提叶绿体,就需要将破裂的叶绿体和完整的叶绿体分开,根据植物的不同,可选用下述两种密度梯度离心法之一进行分离。
    11.单浓度分离法(适合菠菜,白菜和莴笋等材料):
    a)在50mL塑料离心管中先加入6mL溶液A成分一和4mL溶液B,充分混合均匀。
    b)在其液面上小心铺上第11步汇集得到的约6mL叶绿体重悬液。
    c)在水平转子离心机上4℃ 1000g离心8分钟,最上层的绿色带含破碎的叶绿体,线粒体和核糖体等,管底的绿色沉淀为完整的叶绿体。
    d)小心将上清倒出后,在叶绿体沉淀中加入预冷的0.5mL溶液A成分一,手指轻弹管底使之重悬。
    e)将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存。可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用,否则非常容易失去活性。
    12.双浓度分离法(适合烟草,甜菜和大豆等材料):
    a)在14mL塑料离心管中先加入0.5mL溶液A和2mL溶液B,充分混合均匀,得密度梯度重液。
    b)在另一试管中将3mL溶液A和2mL溶液B充分混合均匀,得密度梯度轻液。
    c)将密度梯度轻液小心铺在密度梯度重液之上,然后将第10步汇集得到的叶绿体重悬液中的4mL(还剩下2mL)小心铺在密度梯度轻液之上。
    d)在水平转子离心机上4℃ 3200g离心15分钟,最上层绿色带含破碎的叶绿体、线粒体和核糖体等,重液和轻液间的绿色带为完整叶绿体。
    e)用广口吸管小心将重液和轻液之间的绿色带(叶绿体)转移到新的离心管中,加入三倍体积的预冷的溶液A成分一,轻柔混匀。
    f)在水平转子离心机上4℃ 1700g离心1分钟,小心将上清倒出后,在绿色的叶绿体沉淀中加入预冷的0.5mL溶液A成分一,手指轻弹管底使之叶绿体重悬。
    g)将叶绿体重悬液转移到1.5mL离心管中并避光保存,也可在相差显微镜下检查叶绿体完整性。叶绿体必须尽快使用,否则非常容易失去活性。所得精提叶绿体可用于后续的光合作用,电子链和磷酸化,跨膜转运,体外叶绿体蛋白合成,蛋白定位等研究。还可用于的叶绿体膜,基质,类囊体,叶绿体DNA和叶绿体RNA纯化。


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