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NADK
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上海沪震实业有限公司
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50管/24样
NAD激酶(NADK)测试盒
测定意义NADK(EC 2.7.1.23)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,是目前所发现的生物体内惟一能够催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,可催化NAD(H)以ATP或无机多聚磷酸[poly(P)]作为磷酰基供体进行磷酸化反应,生成NADP(H)。因此,NAD激酶在合成NADP(H)以及调节NAD(H)与NADP(H)的平衡上具有重要作用。
测定原理
NADK催化NAD+磷酸化,生成NADP+;NADP+可被6-磷酸葡萄糖脱氢酶还原为NADPH;NADPH通过PMS的递氢作用,还原氧化型噻唑蓝(MTT),通过在600 nm下测定MTT的还原速度(吸光值的变化)可反映出NADK活性的大小。
需自备的仪器和用品
可见分光光度计、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸馏水。
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文献和实验书太大了,上传不了,需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载,assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊?只好自己顶一下! zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒,安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本
分析试剂盒安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本原理。PKC底物被包被在酶标板上,在ATP存在的前提下,PKC激酶将底物磷酸化,洗掉游离的PKC激酶和其他成分。再加入特异性磷酸化抗体(只识别磷酸化底物,而与非磷酸化底物无交叉反应。)检测残留在酶标板上的磷酸化底物。通过酶标二抗放大信号,读出OD值(蛋白激酶活性与OD值的对数成正比)。与对照组相比,得出处理组的蛋白激酶活性
眼看它就要封神了...Science 报道烟酰胺可增强胰岛素敏感性、促进肌肉重塑
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)在多种生物过程的调节中至关重要,是 NAD + 代谢相关酶的底物。在啮齿类动物中,肝脏、脂肪组织和骨骼肌中不充分的 NAD + 生物合成会导致肥胖和衰老相关代谢异常的疾病,包括胰岛素耐受性、β 细胞功能障碍和肝脏脂肪变性。NAD + 生物合成的主要途径包括烟酰胺转化为烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN),随后 NMN 转化为 NAD+。NMN 的产生是哺乳动物 NAD + 生物合成的关键限速因子。 已有研究发现高脂
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