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- 默克密理博
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- 2025年07月16日
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- 英文名：
ChIRP
- 供应商：
默克密理博
市场上唯一用于研究和LncRNA相互作用的DNA及蛋白的商品化试剂盒。
产品优势：
- 研究与LncRNA或其他染色质相关RNA相互作用的蛋白或DNA。
- 有效的检测与染色质相关的RNA在基因组上的作用位点。
- 高特异性：利用evenodd捕获探针消除非特异信号确保清晰的检测到特异性相互作用。
- 高灵敏性：利用PureProteomeTM Streptavid in6磁珠进行pull down。
- 操作简单方便：试剂盒提供了实验所需要的缓冲液，和试剂。
- 试剂盒中提供阴阳性对照，确保实验顺利进行，实验结果准确。
- 实验获得的染色质可用RT-qPCR,qPCR和二代测序等方法进行检测。
- 实验可获取内源性的lncRNA与染色质的天然复合物，结果更加真实可信。
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文献和实验-FISH 原位杂交技术定位；或者通过细胞核质分离试剂盒得到 RNA，qRT-PCR 检测其分布；（2）全长序列试验方法：通过 5′RACE 获取 lncRNA5′ 全长， 3′RACE 获取 lncRNA3′ 全长，最终得到 lncRNA 完整的全长序列。 第三步lncRNA的功能研究lncRNA 较长，承载的信息量多，更容易形成高级结构，其功能具有多样化和特异性强的特点。类似于 miRNA，探讨 lncRNA 功能可用 gain/loss of function 策略，过表达或沉默 lncRNA
、逆转录等原理上并无多大差异，只是采用的荧光素种类更多，这可以满足不同来源样品的平行分析。样品制备的常用试剂：对于检测表达的芯片，样品制备通常涉及（m）RNA的纯化，cDNA的合成，体外转录或者PCR，标记等步骤。而对于SNP或者突变检测，则往往涉及Genomic DNA纯化和PCR、标记等步骤。1. RNA纯化：从样品中分离纯化高质量的RNA是非常重要的第一步。由于RNA样品中的DNA碎片会影响后继的PCR反应，所以要彻底除去样品中的DNA。通常用mRNA纯化的方法可以除去DNA片断
转录、PCR、逆转录等原理上并无多大差异，只是采用的荧光素种类更多，这可以满足不同来源样品的平行分析。样品制备的常用试剂：对于检测表达的芯片，样品制备通常涉及mRNA的纯化，cDNA的合成，体外转录或者PCR，标记等步骤。而对于SNP或者突变检测，则往往涉及Genomic DNA纯化和PCR标记等步骤。1. RNA纯化：从样品中分离纯化高质量的RNA是非常重要的第一步。由于RNA样品中的DNA碎片会影响后继的PCR反应，所以要彻底除去样品中的DNA。通常用mRNA纯化的方法可以除去DNA片断
