北京NF-κB p65蛋白检测试剂盒厂商

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名称：北京NF-κB p65蛋白检测试剂盒厂商
编号：KFS236
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：NF-κB p65 Detection Assay(Western Blot)
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗NF-κB p65抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

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·8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;15个样/胶)
编号：KFS090
规格：一盒(10个)

·Dylight405标记山羊抗兔IgG(H+L)
编号：KFS430
规格：100μL

·刚果红(β-淀粉样蛋白染料)
编号：KFS138
等级：超纯
规格：10mg

分子量：696.66
溶解性：溶于水
激发波长：497nm
储存：-20℃，避光，有效期一年

·Fluo-2, AM(Ca2+ GPCR分析-*离子指示探针)
编号：KFS166
英文名称：Fluo-2, AM
等级：超纯
规格：1mg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的*离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到*离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个*原子取代*原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。


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·葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG
编号：KFS180
规格：1mg
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素，被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取，这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感，但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处，并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。

化学名称：2-N(7-硝基*(代"*")-2-乙二酸,3-4 羟*基)-2-脱氧葡萄糖
分子式：C12H14N4O8
分子量：342.26
CAS：186689-07-6
储存：-20℃，避光，有效期12个月

·PCNA细胞增殖检测试剂盒(IHC法)
编号：KFS333
英文名称：PCNA cell proliferation Detection Kit(IHC)
规格：50T
PCNA 是细胞DNA 多聚酶的“δ”辅助蛋白，是真核细胞DNA 合成时所必需的一种酸性核蛋白。

PCNA 在细胞核内合成，并储存在核内，细胞处于静止状态时，其含量很低，当细胞进入增殖周期中，其表达明显增加，故PCNA 的表达高低可反映细胞增殖的活跃程度。在活检或手术切除的组织切片或细胞涂片上，用免疫技术检测到PCNA 表达增高有助于肿瘤组织的诊断。

·Z-LE(OMe)HD(OMe)-FMK(Caspase 9 抑制剂)
编号：KFS270
英文名称：Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20μl

浓度：5mM in DMSO
分子式：C32H43FN6O10
分子量：690.7
纯度：≥95% (HPLC)
储存：-20℃，有效期6个月

·端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(人)
编号：KFS308
英文名称：Caspase 9 Inhibitors Ac-LEHD-FMK
等级：5mM in DMSO
规格：20T
端粒是真核生物染色体末端特殊的DNA-蛋白结构，含多个重复序列（5’-TTAGGG-3’），端粒结构的形成和功能的维持需要端粒结合蛋白的直接或间接参与。端粒酶是细胞体内一种核糖核蛋白复合体，是由RNA 和蛋白质亚基组成的一种特殊的逆转录酶，其可以利用自身的RNA 模板合成末端DNA，并添加到染色体末端以克服末端序列的丢失，从而使细胞获得增殖能力。

端粒酶蛋白催化亚基（TERT 或TRT）具有反转录酶的主要特征，其表达在正常细胞中受到抑制，研究表明，TERT或TRT 的表达与端粒酶活性的表达一致，与端粒酶的活化程度密切相关。Wisman 等在人卵巢癌中利用逆转录PCR 检测hTERT 的mRNA 的表达，并采用TRAP 法检测端粒酶活性，结果证实二者均存在于恶性肿瘤中并且表达模式相同。基于上述原理，我司实时荧光定量PCR 端粒酶检测试剂盒通过检测TERT 的mRNA 表达水平来间接反应端粒酶的活性。

实时荧光定量PCR（SYBR Green Real-time PCR）方法以其卓越的快速性及定量性被广泛应用于科研领域，使用本试剂盒可以准确简便地进行mRNA 的表达分析。试剂盒采用SYBR Green qPCR Master Mix 为荧光实时定量PCR 和Two-Step 荧光实时定量PCR 设计的最优反应体系，并结合特异性的细胞端粒酶催化亚基基因TERT 引物，简化实验步骤和提高实验效率。Master Mix 含有Maxima Hot Start Taq DNA 聚合酶、dNTPS、进行优化处理的PCR 反应缓冲液以及SYBR Green 染料。使用Hot Start Taq DNA 聚合酶，为PCR 反应提供了更高的产量和灵敏度、特异性，能够检测低至10 个拷贝的目的基因。

本试剂盒可以在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线，对细胞基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。只需加入样品DNA 模板，反应即可进行。

备注：由于对端粒酶进行检测的所有方法都不能完全定量的检测细胞端粒酶的活性，同时TERT 基因或者蛋白的表达与端粒酶之间的间接关系准确性有待于进一步研究，望客户根据实际选择使用。

适应于大多数的Real-time PCR 扩增仪，包括Applied Biosystems，Eppendorf，Corbett，Bio-Rad，Roche，杭州博日（Line-GeneBioer）等品牌的PCR 扩增仪。


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