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- 百奥莱博
- RFT003-XIC
- 北京
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
943
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖1kb DNA ladder(1000～10000bp)批发在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：1kb DNA ladder(1000～10000bp)
规格：100T(2×250μl)
产地：国产|进口
编号：RFT003
本产品是由8条带状双链DNA条带组成的即用型DNA Ladder，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer，可根据实验需要，直接取2-5μl电泳，使用方便，电泳图像清晰。条带分为1000，2000，3000，4000，5000，6000，8000，10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl，其余条带浓度50ng/5μl。
使用方法：
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件：凝胶浓度为1.0％，凝胶长度5-7cm，电泳电压4-10v/cm，电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项：
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
关键词：1000～10000bp,百奥莱博,1kb DNA ladder,1kb DNA ladder(1000～10000bp),RFT003
关于1kb DNA ladder(1000～10000bp)批发的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| RFT018 | DNA Marker I(100～600bp) |
| RFT002 | 100bp plus DNA ladder(100～5000bp) |
| RFT012 | 15kb plus DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT190 | 5×TBE |
| RFT093 | 2×pfu PCR MasterMix |
| RFT101 | 高保真平末端pfu DNA聚合酶 |
| RFT085 | Western二抗稀释液 |
| RFT008 | 500bp DNA ladder(500～5000bp) |
| RFT096 | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT105 | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT061 | 10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉) |
| RFT178 | 庆大霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT005 | 200bp DNA ladder(200～3000bp) |
| RFT169 | c-Myc标签抗体 |
| RFT152 | EB染色液 |
| RFT186 | Timentin溶液(100mg/ml) |
| RFT165 | BL21(DE3)化学感受态细胞 |
| RFT172 | His标签抗体 |
| RFT004 | 1kb plus DNA ladder(300～10000bp) |
| RFT166 | DH5α化学感受态细胞 |
| RFT183 | 壮观霉素溶液(50mg/ml) |
| RFT097 | 5×加A反应液 |
| RFT174 | *苄青霉素溶液(100mg/ml) |
| RFT053 | QuickLan蛋白染色液 |
| RFT200 | 吉姆萨染色液 |
| RFT001 | 100bp DNA ladder(100～1500bp) |
| RFT158 | 红细胞裂解液 |
| RFT177 | G418溶液(50mg/ml) |
| RFT168 | T4连接酶 |
| RFT173 | 即用型潮霉素B溶液 |
| RFT070 | 5×双色蛋白上样缓冲液(还原) |
| RFT197 | 蛋白酶抑制剂混合物(真菌或酵母蛋白提取用) |
| RFT021 | DNA Marker IV(500～7000bp) |
| RFT067 | 40％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT041 | 66KD蛋白Marker |
| RFT052 | 双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) |
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
； 5. 沉淀DNA：加入750μl无水乙醇，上下轻柔颠倒混合，即可见乳白色沉淀，若不明显时可置-20℃过夜，12000r/min离心10分钟，去上清； 6. 洗涤DNA：加1ml70%乙醇，混匀，10000r/min 离心5min，去上清； 7. 溶解DNA：根据 DAN 沉淀的大小，加一定量的蒸馏水或TE，37℃溶解； 8. 测定DNA浓度； 9. 2%琼脂糖凝胶电泳80V 2小时； 三、结果判断 出现梯状电泳条带，最小的条带为180～200 bp，其他的条带为其整
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
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