- ￥100 - 400
- 万生昊天/WSHT
- 美国
- MKD2008
- 2026年01月02日
企业认证
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
EZ-ladder Normal DNA Marker (250-10000 bp)
- 库存：
100
- 供应商：
上海万生昊天生物技术有限公司
- 规格：
500µl/5*500µl
| 规格： | 500µl | 产品价格： | ￥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5*500µl | 产品价格： | ￥400.0 |
本产品是由9条线状双链DNA片段组成,保存于1xLoading Buffer中, 条带范围宽、间距大，适用于大范围DNA片段大小的确定。
1500bp为加亮带,浓度为其他条带的2.5倍；
5ul产品中,每条带含量约50ng,加亮带约125ng。
5ul/lane，1xTAE buffer, 7v/cm，30min
储存条件：4℃（长期保存请置于-20℃）
条带组成
250、500、750、1000、1500、2000、3000、5000、10000
5x Loading Buffer成分
| 10mM Tris-HCl | 5mM EDTA, pH7.6 | 0.03% 溴酚蓝 |
| 0.03%二甲苯青 | 30%甘油 |
使用建议
- 建议点样量 5ul,宽胶孔适当增加上样量。
- 建议用1.0-2.0% Agarose, 电压4-10v/cm, 1xTAE缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。
- 通过 EB 进行染色，或者用其他的核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。
注意事项
- 本产品已保存在 1xLoading Buffer 中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。
- 使用含有 EB 的琼脂糖凝胶进行电泳检测时，将溴酚蓝的条带电泳到约2/3 的距离时即可，否则小片段部分由于EB 脱离DNA，会导致条带变暗。
- 随附 5xLoading buffer 可用于检测样品时使用。
- 本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床治疗、食品及化妆品等用途。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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- 作者
- 内容
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
重磅综述：年发文量近 10000，自噬领域第 4 版研究指南发布
细胞自噬（autophagy）一词来自希腊单词 auto-，意思是「自己的」，以及 phagein，意思是「吃」。所以，细胞自噬的意思就是「吃掉自己」。细胞自噬是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。近 10 年来，Autophagy 相关研究逐年攀升，在 NCBI 可以检索到将近 6 万条文献记录，年发文量直线上升。然而，面对茫茫多的文献，该如何开展自噬研究，选择哪些参考研究呢？有没有相对统一的标准指南呢？ 数据来源：Pubmed 官网 2021 年 2 月 8 日
) = 0.29 pmol1 μg FX174 DNA (5,386bp) = 0.28 pmol1 μg M13mp18/19 DNA (7.250bp) = 0.21 pmol1 μg l phage DNA (48,502bp) = 0.03 pmol 1 pmol 1,000bp DNA = 0.66 μg1 pmol pUC18/19 DNA (2,688bp) = 1.77 μg1 pmol pBR322 DNA (4,361bp) = 2.88 μg1 pmol SV40 DNA (5,243
