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- 百奥莱博
- 北京
- SNM519-PCF
- 2025年07月15日
企业认证
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
DNA ladder 2000
- 库存：
205
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SNM519型DNA ladder 2000厂家价格在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：DNA ladder 2000
规格：60T
品牌：百奥莱博
英文名：DNA ladder 2000
编号：SNM519
关键词：DNA ladder 2000,60T,SNM519,百奥莱博
更多有关SNM519型DNA ladder 2000厂家价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SNM086 | 乙酰胆碱测定试剂盒(测组织)(微板法) |
| SNM512 | Caspase-6活性检测试剂盒(分光光度法) |
| SNM439 | NC膜(0.22μm) |
| SNM221 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(双试剂直接法)(分光光度计) |
| SNM354 | 血管通透性测试(伊文思蓝)染液 |
| SNM438 | PVDF膜(0.45μm) |
| SNM196 | 维生素C(抗坏血酸)测定试剂盒(比色法) |
| SNM508 | MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(微板比色法) |
| SNM466 | AEC |
| SNM319 | 谷丙转*酶测试盒(赖氏法) |
| SNM155 | 肝/肌糖原测定试剂盒 |
| SNM156 | 游离脂肪酸测定试剂盒(比色法) |
| SNM189 | 总抗氧化能力检测试剂盒(比色法) |
| SNM173 | 葡萄糖-6-磷酸脱*酶测定试剂盒(测红细胞)(比色法) |
| SNM533 | TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法，石蜡切片) |
| SNM399 | SDS(十二烷基硫*(代"酸")*) |
| SNM231 | 甘油含量测试盒(组织)(微量酶标法) |
| SNM467 | 免疫组化用水溶性封片剂 |
| SNM523 | DNA损伤试剂盒(彗星电泳法) |
| SNM280 | 活性氧测定试剂盒(化学荧光法) |
| SNM233 | 卢戈液 |
| SNM136 | 酸性磷酸酶测定试剂盒(微板法) |
| SNM391 | 蛋白酶抑制剂混合物(100×) |
| SNM348 | 亚甲蓝染液 |
| SNM215 | α-羟丁酸脱*酶试剂盒(微板法) |
| SNM176 | 乙酰胆碱酯酶测试盒 |
| SNM372 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染液 |
| SNM305 | 血小板稀释液(计数液) |
| SNM267 | 肌红蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| SNM443 | 考马斯亮蓝脱色液 |
| SNM371 | 酸性酯酶染液 |
| SNM087 | 谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒 |
| SNM157 | 5"-核苷酸酶测定试剂盒 |
| SNM500 | 即用型SP免疫组化试剂盒(适用小鼠或兔中的一种) |
| SNM031 | 细胞色素b5含量测试盒(比色法) |
| SNM244 | 硼砂/盐*(代"酸")缓冲液 |
| SNM564 | 酰基辅酶A合成酶(ACS)(EC 6.2.1.3) |
| SNM114 | 胰蛋白酶测定试剂盒(紫外比色法) |
| SNM121 | 丙*(代"酮")酸激酶测定试剂盒(测红细胞)(紫外比色法) |
| SNM551 | RPMI 1640培养基(含L谷*酰胺，含HEPES) |
| SNM096 | ATP含量测定试剂盒 |
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文献和实验绝版分子生物学实用技术分享: I: 20 种用于各种DNA marker 制备的PLASMID: P1: 2k+1.5k+1k+800+700+600+500+400+300+200X2+100X4 (100BP ladder) P2: 3k+1.5k+1k+900+700+500+300X2 (200BP ladder 奇数) P3: 3k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (200BP ladder 偶数) (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder
。 图 1.通过电泳确认实验是否成功的常见分子生物学应用 图 2.通过凝胶电泳确定连接效率。λ DNA 首先用 HindIII ，一种 II 型位点特异性限制性内切酶（泳道 1）切割。然后重新连接样品并通过凝胶电泳进行分析（泳道 2）；完全连接的 DNA 是最突出的条带。 b. 通过凝胶电泳定量核酸样品 电泳可用于通过利用含有已知量的每个片段的标准品或 Ladder来定量感兴趣的 DNA 或 RNA 条带。定量法中，常用的分光光度定量法会受到核苷酸、引物等污染物的影响。但电泳却可从这些污染物中
善. 也许植入较常规蛋白质易于控制的抗体是个替代方案. 尽管被指出了许多问题, 2000年秋天, Schreiber小组展示了他们可以制造高密度蛋白质芯片并且保持蛋白质成键能力的技术(Science, 2000, 289, 1760-1763). 它与布朗技术相同, 除了他们用了蛋白质而不是DNA. 以醛基活化光滑的表面, 蛋白质通过共价键与之相连.他们用了几种不同的蛋白质做芯片能保持活性的例证, 但是不同蛋白质在芯片上能否互不干扰仍是个问题
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