2.5mM dNTP溶液厂商

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")2.5mM dNTP溶液厂商，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：2.5mM dNTP溶液厂商
规格：0.5ml|5×0.5ml
编号：RFT163
产地：国产|进口
英文名：dNTP Mixture(2.5mM)
品牌：百奥莱博
本品为dATP、dGTP、dCTP、dTTP的等摩尔(2.5mM)混合物。dNTP纯度均达到99％以上，不含DNase和RNase，适合多种聚合酶的扩增反应。在PCR反应中，2.5mM dNTP 是50μl反应体系用4μl(终浓度为各200μM)。

储存条件：-20℃。

我公司的2.5mM dNTP溶液厂商，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
多聚左旋赖*酸 D-Aspartic acid 25988-63-0
ARB12678 大鼠睾酮(T)免费代测 Rat testoterone,t ELISA KIT
BTN3073 一管式病毒RNAOUT One-Tube Viral RNAOUT
ARB12076 大鼠内皮型一氧化*(代"氮")合成酶(eNOS)酶免分析 Rat endothelial nitric oxide synthase,enos ELISA KIT
ARB13233 小鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)Elisa定量检测 Mouse lymphocyte function associated antigen 3,lfa-3 ELISA KIT
ARB11078 人非神经元性烯醇化酶(NNE)血清中含量检测 Human non-neuronal enolase,nne ELISA KIT
4-**甲*(代"酸") Penicillin G Na salt 74-11-3
EDTA溶液(0.5mol/L,pH8.0)   100ml|500ml
ARB12339 大鼠补体3A(C3A)定量分析 Rat complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
对羟基*甲*(代"酸")丙酯 Thymolphthalein 94-13-3
10％过硫*(代"酸")铵   10ml|100ml
ARB13925 猪表皮生长因子(EGF)酶联免疫定量检测 Porcine epithelial growth factor,egf ELISA KIT
SJ0505 Procyanidin 原花青素
BFD056 黄曲霉毒素B1快速检测卡
2.5mM dNTP溶液厂商关键词：RFT163,2.5mM dNTP溶液,dNTP Mixture(2.5mM)


·DH5α化学感受态细胞
编号：RFT166
英文名称：DH5α Competent cell
规格：20×100μl
本公司生产的DH5α感受态细胞采用经特殊工艺处理得到，可用于DNA的化学转化。使用pUC18质粒检测，转化效率可达10^8cfu/μg。
基因型：supE44△lacU169(j80 lacZ△M15)hsdR17 recA1 end A1 gyrA96 thi-1 relA1

特点：一种用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷的抑制型菌株。其j80 lacZ△M15基因的产物可与pUC载体编码的 b-半乳糖苷酶*基端实现a互补，可用于蓝白斑筛选。

操作方法：(以下操作均按无菌条件的标准进行)
1、取感受态细胞置于冰浴中，如需分装可将刚融化细胞悬液分装到无菌预冷的离心管中，置于冰浴中。一次转化感受态细胞的建议用量为50-100μl，可以根据实际情况分装使用。应注意所用DNA体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。以下实验以100μl感受态细胞为例。
2、向感受态细胞悬液中加入目的DNA(100μl的感受态细胞能够被1 ng超螺旋质粒DNA所饱和)，轻轻旋转离心管以混匀内容物，在冰浴中静置30分钟。
3、将离心管置于42℃水浴中放置45-90秒，然后快速将管转移到冰浴中，使细胞冷却2-3分钟，该过程不要摇动离心管。
4、向每个离心管中加入500μl 无菌的SOC或LB培养基(不含抗生素)， 混匀后置于37℃摇床振荡培养45分钟(150转/分钟)，目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。
5、将离心管内容物混匀，吸取100μl已转化的感受态细胞加到含相应抗生素的SOB或LB固体琼脂培养基上，用无菌的弯头玻棒轻轻的将细胞均匀涂开。将平板置于室温直至液体被吸收，倒置平板，37℃培养12-16小时。
注意：涂布用量可根据具体实验来调整。如转化的DNA总量较多，可取更少量转化产物涂布平板；反之，如转化的DNA总量较少，可取200-300μl转化产物涂布平板。如果预计的克隆较少，可通过离心(4000 rpm, 2分钟)后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。(涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的转化菌落数过少可以将剩下的菌液再涂布新的培养板)

注意事项：
1、感受态细胞应保存在-70℃，不可多次冻融和放置时间过长，以避免感受态细胞的转化效率。
2、进行转化操作时，应根据相应温度及无菌条件的要求进行。
3、为防止转化实验不成功，可以保留部分连接反应液，以重新转化，将损失降到最低。

储存条件：-70℃，有效期6个月。


2.5mM dNTP溶液厂商关键词：RFT163,2.5mM dNTP溶液,dNTP Mixture(2.5mM)


·GelHong红色核酸凝胶染料
编号：RFT153
英文名称：GelHong Red nucleic acid gel dye
规格：500μl
本品是一种可以替代*化乙锭(EB)的红色荧光核酸染色剂。与SYBR或EB相比，本红色核酸染料最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外相对EB或SYBR，GelHong诱导突变的能力极低。

使用方法：
注意：染料使用前应在室温下彻底融化混匀后使用。

1、GelHong预染方法
1.1、将GelHong试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，充分混匀。(例如：将5μl GelHong 试剂加入到50ml 凝胶溶液中)。注：由于GelHong 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不用等凝胶溶液冷却后再加入。
1.2、浇制凝胶并使其凝固后上样电泳。
注意：使用这种预先加入染色剂的琼脂糖凝胶，每次不易加入太多的 DNA 样品，否则容易造成饱和现象，可以做多个不同浓度的 DNA Marker，以确定最佳 DNA 上样量。
1.3、紫外下观察结果。
注：如果始终出现拖尾或是条带无法分离的现象，您可以使用后染法对DNA染色，以确认问题是否与染色剂有关。如果使用后染法问题依旧存在，则说明问题与染色剂无关，请尝试减少核酸的上样量后进行电泳。

2、GelHong后染方法
2.1、用H2O将GelHong稀释约3,300倍到0.1M Nacl中，制成3X染色溶液。(例如：将15μl GelHong和5ml的1M NaCl加入到45ml H2O中)。注：GelHong 1X染色溶液同样可用于后染，但其灵敏度要低于3X染色溶液。
2.2、将凝胶小心地放入合适的容器中，如聚丙*(代"烯")容器中。缓慢加入足量的3X染色溶液浸没凝胶。
2.3、在室温下轻轻地摇动凝胶板，最佳的染胶时间为30 分钟，这取决于凝胶板的厚度、琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺的浓度和 DNA 的长短。凝胶越厚或琼脂糖的浓度越高，染色所需要的时间就越长。注：染色溶液至少可重复使用2-3次。如果不是立即再用的话，建议将用过的染色溶液冷藏保存。
2.4、紫外下观察结果。

储存条件：4℃避光，有效期3年。

北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购2.5mM dNTP溶液厂商。