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818
- 英文名:
Protease inhibitor cocktail for mammalian cell and tissue extracts
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) 厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) 厂家现货
品牌:百奥莱博
英文名:Protease inhibitor cocktail for mammalian cell and tissue extracts
编号:RFT195
产地:国产|进口
规格:1ml|5×1ml
蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物样品抽提用)是一种用于哺乳动物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物(100mM AEBSF, 80μM Aprotinin,5mM Bestatin,1.5mM E64,2mM Leupeptin and1mM Pepstatin A in DMSO),并提供独立包装的0.5MEDTA。一个包装的本产品通常足够用于100ml裂解液的配制。
哺乳动物细胞或组织提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法。
本产品为经优化和测试的用于哺乳动物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝*酸、半胱*酸和酸性蛋白酶抑制剂、以及*基肽酶抑制剂。
本产品使用便捷,通常以1:100的比例分别把蛋白酶抑制剂混合物和0.5MEDTA加入裂解液中,如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA。
本产品可以有效抑制哺乳动物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶活性,如丝*酸蛋白酶、*基肽酶、半胱*酸蛋白酶、苏*酸和天冬*酸蛋白酶、金属蛋白酶等。其中AEBSF是一种水溶性的丝*酸蛋白酶不可逆抑制剂,其抑制常数与PMSF和DFP的抑制常数相似,可以有效抑制胰蛋白酶(trypsin)、糜蛋白酶(chymotrypsin)、纤溶酶(plasmin)、激肽释放酶(kallikrein)和凝血酶(thrombin)等蛋白酶,作为PMSF和DFP的替代物,AEBSF的毒性更低、水溶性和水溶液稳定性更好。Aprotinin是丝*酸蛋白酶的竞争性可逆抑制剂;Bestatin是*基肽酶可逆抑制剂;E64是半胱*酸蛋白酶不可逆抑制剂;Leupeptin是丝*酸和半胱*酸蛋白酶可逆抑制剂;Pepstatin A是天冬*酸蛋白酶可逆抑制剂;EDTA作为螯合剂是金属蛋白酶的可逆抑制剂。
使用方法:
1、本蛋白酶抑制剂混合物为100×的储存液,使用时按照1:100的比例加入到裂解液中(例如,1ml裂解液中加入10μl蛋白酶抑制剂混合物),混匀后即可使用。根据需要,0.5M的EDTA也按照1:100的比例加入到裂解液中(如用于检测金属蛋白酶活性,则不宜添加EDTA)。含有蛋白酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行哺乳动物组织的裂解和蛋白提取。
注意事项:
1、蛋白酶抑制剂混合物尽量避免反复冻融,第一次使用后,可按照每次使用量分装冻存。
2、待所需的抑制剂添加完毕混匀后,就可以开始进行常规细胞或组织的裂解和蛋白提取。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
想要了解更多关于蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) 厂家现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) 厂家现货关键词:蛋白酶抑制剂混合物,Protease inhibitor cocktail for mammalian cell an,哺乳动物蛋白提取用,RFT195,蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用)
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·即用型丽春红染色液
编号:RFT056
英文名称:Ponceau S Staining Solution
规格:100ml
本染色液为即用型工作液,可以直接使用,不用稀释。丽春红染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(NC膜)和醋酸纤维素膜上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的*基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。注:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。丽春红对蛋白的检测下限是250ng。
使用方法:
1、电泳结束后,将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸泡到适量丽春红染色液中,摇动3-5分钟或更长时间,直至出现清晰条带。
2、用蒸馏水漂洗2-3次,每次3-5分钟,直到膜背景干净为止。
3、观察保存结果。
储存条件:室温,有效期12个月。
·DNA Marker IV(500~7000bp)
编号:RFT021
英文名称:Ponceau S Staining Solution
规格:100T(2×250μl)
本产品是由6条精准定量的带状双链DNA条带组成DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的定量分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带大小包括500bp,1000bp,1500bp,3000bp,5000bp,8000bp,其中3000bp条带最亮,含量为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
我公司正在打折促销蛋白质研究全系列产品,恭候您的咨询选购蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) 厂家现货。
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文献和实验核蛋白提取 实验准备: 1 4℃离心机 2 根据标本数计算所需I,II,III,IV总体积,取出液体,并加入蛋白酶抑制剂,(III由加蛋白酶抑制剂I与加蛋白酶抑制剂II混合物) 实验操作: 1 收集细胞。10ml 对照细胞(1-2*105/ml )培养48h后,15ml 离心管收集,300g(1370 rpm)* 5min。弃上清,加1ml 1*PBS轻轻涡旋混匀后转移至1.5ml EP管。 2 4℃,300g * 5min,弃上清。 3 重悬
lxx071217 目前在提取蛋白时出现了些问题,希望能得到大家的帮助。 我用的是ripa裂解液,加了蛋白酶抑制剂,将贴壁细胞刮下来,冰上继续裂解,期间vortex几次,最后12,000gx10min ;此时分别取上清和沉淀加入loading buffer煮沸5min,上样做WB。发现上清和沉淀中均有目的条带。现想咨询:离心后的沉淀是什么成分?(细胞核?碎片?还是不溶性蛋白);如果是不溶性的蛋白加了loading buffer煮沸就可以电泳做WB了吗
2004-02-23 19:35 yxiangmind在资料区提到: 分离细胞膜蛋白的方法: 1 冰上刮下细胞后将细胞溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液A中,于室温与液氮罐中反复冻融2次。 2 5000转4度离心,驱除核及未裂解的细胞。 3 取上清12000转4度离心10分钟取沉淀溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液B中。 4 12000转4度离心10分钟取沉淀溶于有蛋白酶抑制剂的缓冲液C中提取后测蛋白浓度,SDS-PAGE电泳,分装后-20度保存备用。 buffer A : 1mMkcl
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