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- HZbscience
- hz-ⅡNADP
- 国产/进口
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
ⅡNADP
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海沪震实业有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50管/48样
辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒
测定意义：辅酶ⅡNADP(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NADP+和NADPH分别是磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应中主要的氢受体和供体。NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值与磷酸戊糖途径和生物合成以及抗氧化反应密切相关。较高的NADP(H)含量和NADPH/NADP+比值说明细胞处于较强的磷酸戊糖代谢途径，生物合成能力旺盛，抗氧能力较强。NADPH/NADP+比值升高也可抑磷酸戊糖途径的进行。
测定原理：
NADP+和NADPH在254 nm下有吸收峰，利用高效液相色谱法在相应波长下测定其含量。
需自备的仪器和试剂：
高效液相色谱仪、低速离心机、溶剂抽滤装置、针头式过滤器（水系，50个，0.22μm）、滤膜（水系和有机系各2个，0.45μm）、C18柱（4.6 ×150 mm）、可调式移液器、样品瓶（50个，2mL）、乙（120 mL）、甲醇（色谱级，300 mL）、蒸馏水
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文献和实验与残渣重量之差，计算粗脂肪含量。由于有机溶剂的抽提物中除脂肪外，还或多或少含有游离脂肪酸、甾醇、磷脂、蜡及色素等类脂物质，因而抽提法测定的结果只能是粗脂肪。三、实验材料、主要仪器和试剂1.实验材料油料作物种子、中速滤纸 2.仪器： （1）索氏脂肪抽提器（图1）或YG-Ⅱ型油分测定器 （2）干燥器（直径15-18cm,盛变色硅胶）（3）不锈钢镊子（长20cm）（4）培养皿（5）分析天平（感量
漏斗冲入100mL 容量瓶中，加水达70-80mL，摇匀后置于80℃恒温水浴上浸提0.5h。 待上述样品冷却后，沉淀蛋白质，加入5%硫酸锌5mL，再慢慢滴入0.3mol/L Ba(OH)2 5mL，以沉淀蛋白质。振荡后静置，至上层出现清液后再加一滴Ba(OH)2,直至无白色沉淀时，向容量瓶加水至刻度。 3.还原糖含量的测定： 过滤上述已定容的样品液，取5mL 滤液，再定容到100mL（此步视样品的含糖量而定）。取已稀释的溶液2mL，与标准葡萄糖显色法相同：加铜试剂2mL，煮沸10min，加砷钼
1.84); (2)9.2mol/L HClO4; (3)2%蒽酮试剂：同蒽酮法(或9%苯酚，同方法一); (4)淀粉标准液：准确称取100mg纯淀粉，放入100ml容量瓶中，加60～70ml热蒸馏水，放入沸水浴中煮沸0.5h，冷却后加蒸馏水稀释至刻度，则每ml含淀粉1mg，吸取此液5.0ml，加蒸馏水稀释至50ml，即为每ml含淀粉100μg的标准液。 【方法】 1.标准曲线制作 取小试管11支从0～10编号，按表24-3加入
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