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- sciencell
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- 2025年07月16日
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10
- 细胞类型：
见说明书
- 品系：
见说明书
- 组织来源：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人大小鼠等
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
原代冻存干冰运输，传代室温运输
- 年限：
一年
- 生长状态：
见说明书
- 规格：
1×106cells/T25培养瓶
自然杀伤细胞NK细胞，即自然杀伤细胞(Natural killer cell，NK)是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生，能够识别靶细胞、杀伤介质。
NK细胞确切的来源还不十分清楚，一般认为直接从骨髓中衍生，其发育成熟依赖于骨髓的微环境。小鼠和人的体外实验表明，胸腺细胞在体外IL-2等细胞因子存在条件下培养也可诱导出NK细胞。小鼠脾脏在体内IL-3诱导下可促进NK细胞的分化。NK细胞主要分布于外周血中，占PBMC5～10%，淋巴结和骨髓中也有NK活性，但水平较外周血低。
由于NK细胞具有部分T细胞分化抗原，如80～90%NK细胞CD2+，20～30%NK细胞CD3+（表达CD3ζ链），30%NK细胞CD8+（α/α）和75～90%NK细胞CD38+，而且NK细胞具有IL-2中亲和性受体，在IL-2刺激下可发生增殖反应，活化NK细胞可产生IFN-γ，因此一般认为NK细胞与T细胞在发育上关系更为密切。
与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链(P75、CD122），CD11b/CD18阳性。常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。
一种稳定表达在NK和LAK细胞表面的LAK-1分子，120kDa，NK细胞在IL-2条件下培养20天LAK-1仍为阳性，而HNK-1(CD57）和CD16部分消失。LAK的杀伤活性可被抗LAK-1 McAb所抑制。
自然杀伤细胞NK细胞活化途径：
1、通过CD3分子的ζ链
NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。
2、通过CD2分子
CD2与CD58相互作用或用CD2McAb刺激可活化NK细胞，CD3ζ链发生酪氨酸磷酸化。
3、自然杀伤细胞刺激因子
自然杀伤细胞刺激因子（natural killer cell stimulatory factor，NKSF)对NK细胞有刺激作用。
IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin，LR)对NK细胞的活化和分化有正调节作用，体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性。前列腺素(PG)E1、E2、D2和肾上腺皮质激素等对NK细胞的活性有抑制作用。
NK细胞表面具有IL-2中亲和性受体，IL-2诱导NK的杀伤活性约需18-24小时。此外，IL-2还可诱导NK细胞的增殖，一般在刺激后3～4天开始发生增殖，其机理为IL-2可诱导NK细胞表达IL-2Rα链，新表达的α链与原先细胞表面的β链和γ链结合形成高亲和性受体，在IL-2存在下刺激NK细胞发生增殖。IL-2诱导NK细胞的活性机理尚不清楚，可能与增加细胞粘附分子的表达，提高对NK抵抗靶细胞的杀伤活性有关，还可能增加NK细胞胞浆中的颗粒以及丝氨酸酯酶mRNA的表达，活化和促进杀伤介质的杀伤作用。自然杀伤细胞NK细胞
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新冠肺炎中的NK细胞功能障碍（dysfunction）及策略
干细胞衍生NK细胞输注（NCT04365101），NK细胞联合标准治疗（NCT04280224），IL-15超级激动剂和GM-CSF中和scF分泌NKFV的NK-19患者NK-NK细胞疗法（NCT04324996）。同种异体来源或者脐血/胎盘来源的NK细胞更多的体内作用机制和临床效果还需要更多的研究工作支持。 3. 结论 自然杀伤细胞在维持免疫稳态方面起着核心作用，SARS-CoV-2感染已被证明会阻碍NK细胞功能发挥，从而破坏这种重要的免疫稳态。由于衰老和其他合并症如心血管等因素会导致进一步失衡
网络 第三节 自然杀伤细胞 自然杀伤细胞（natural killer cell, NK）是机体重要的免疫细胞，不仅与抗肿瘤、抗病毒感染和免疫调节有关，而且在某些情况下参与超敏反应和 自身免疫 性疾病的发生。 一、NK细胞的来原 NK细胞确切的来源还不十分清楚，一般变人直接从骨髓中衍生，其安
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