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293T细胞

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  • 美国
  • HZ-H321
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      沪震生物

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      胚肾

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      贴壁;上皮母细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      胚肾

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      1-52

    • 生长状态

      贴壁;上皮母细胞样

    • 规格

      1000000细胞/株

    细胞名称:293T人胚肾细胞
    组织来源:胚肾
    培养条件:DMEM +10% FBS
    形 态:贴壁;上皮母细胞样
    产品编号 名称 规格 价格 产品说明书
    HZ-H321 293T;人胚肾细胞 1×10^6 cells/瓶 询价 下载
    293T细胞提供原代/传代细胞,质量保证,生长状态良好,没有细菌 真菌 支原体等微生物污染。细胞一般以T25培养瓶包装,容积75ml细胞数量可达10的6次方左右。购买方收到细胞应当马上检查,如发现细胞状态不佳或者大部分死亡情况下,须当天联系我司。得到我技术确认后免费补发一株。一周内发现细胞有污染情况,请拍照记录并与销售部联系。
    细胞13
    293T细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
    (1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
    (2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
    (3)293T细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
    (4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
    (5)关于“慢冻”,传统的方法,293T细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。

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    相关实验
    • 293/293T细胞

      关于293/293T细胞1、种属都为人,不是鼠。2、来源:293细胞是转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞系,293T细胞由293细胞派生,同时表达SV40大T抗原,含有SV40复制起始点与启动子区的质粒可以复制。用Ca3(PO4)2转染效率可高达50%。蛋白表达水平高,转染后2-3天用碱性磷酸酶分析可较容易地检测到表达的蛋白。瞬时转染293T细胞是过表达蛋白并获得细胞内及细胞外(分泌的或膜)蛋白的便捷方式。3、形态为上皮细胞,能致瘤。4、染色体核型:亚三倍体人细胞系。染色体众数为64,30

    • 293T细胞的培养

      包装细胞293T细胞的培养一、293T细胞的冻存1. 随着传代的次数增加,293T细胞会出现生长状态下降,出现突变等。所以要在细胞购进时就进行大量冻存,以保证实验的稳定性和持续性。2. 在细胞对数生长期进行冻存,增加细胞复苏成活率。3. 倒去细胞上清液,加入D-Hank's液洗去残留的培养基。4. 加入0.25%的胰酶,消化10-20s后倒去。5. 镜下观察细胞变圆,细胞间间隙加大时,加入新鲜培养基吹打混匀。6. 细胞计数。7. 将细胞离心,1000rpm,2min。8.根据计数结果加入

    • 关于293/293T细胞基本信息

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