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猪轮状病毒A荧光PCR检测试剂盒(ROV-A)多少钱

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  • ¥4200 - 5800
  • 百奥莱博
  • SYA433-TQG
  • 北京
  • 2025年07月07日
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      北京百奥莱博科技有限公司

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    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博生产销*(代"售")的猪轮状病毒A荧光PCR检测试剂盒(ROV-A)多少钱,是高品质的动物疫病PCR检测试剂盒产品,欢迎的您垂询订购。


    名称:猪轮状病毒A荧光PCR检测试剂盒(ROV-A)多少钱
    产地:国产|进口
    编号:SYA433
    等级:科研试剂
    品牌:百奥莱博

    我公司的猪轮状病毒A荧光PCR检测试剂盒(ROV-A)多少钱,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·脑膜炎奈瑟菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA111
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·布鲁氏杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA115
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    本试剂盒适用于检测头部、乳腺、生殖器淋巴结、脾、怀孕后期或生产后早期的子宫、乳房组织、流产的胎儿组织、胎膜、阴道分泌物、精液、关节炎和水囊瘤液等样本中的布氏杆菌(BS),用于布氏杆菌(BS)感染的辅助诊断,其检测结果仅供临床参考。

    本试剂盒用一对布氏杆菌特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光PCR技术对布氏杆菌核酸进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。

    试剂盒组成:

     
    组份 数量 规格
    布氏杆菌反应液(BS-qPCR MIX) 1管 672μL/管
    DNA抽提液(DNA Extraction) 2管 1.5mL/管
    酶混合物(Enzymes MIX) 1管 48μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    布氏杆菌阳性对照(BS-PTC) 1管 50μL/管


    储存条件:-20℃以下,有效期6个月。

    使用方法:

    一、样品采集:死亡或扑杀动物,取头部、乳腺、生殖器淋巴结、脾、怀孕后期或生产后早期的子宫、乳房组织、流产的胎儿组织、胎膜、阴道分泌物、精液、关节炎和水囊瘤液。

    二、样品处理:
    ➤组织样品:每份组织分别从3个不同的位置称取样品约1g,手术剪剪碎混匀后取0.05g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液100μL于1.5mL灭菌离心管中;
    ➤阴道拭子样品、精液、关节炎和水囊瘤液直接取100μL于1.5mL灭菌离心管中。

    三、DNA提取:
    可采用PCR试剂盒配备的DNA抽提液,按以下说明进行DNA核酸的粗提。也可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的DNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
    对上述处理好的样本加入40uL核酸提取液,100℃恒温处理10min,13000rpm离心5min,取上清液转移至新的1.5mL EP管,-20℃保存;
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取5µL加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    四、检测步骤:
    1.试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BS-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
    设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 14µL N×14µL
    酶液 1µL N×1µL
    总量 15µL N×15µL

    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(BS-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
    2.qPCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。推荐循环条件:
      1循环 50℃ for 2 min
    预变性 1循环 95℃ for 10 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
    60℃ for 60 sec

    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    五、结果分析:
    1.结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    2.试验成立判定
    ➤阴性对照(NTC):不应产生任何的扩增曲线。
    ➤阳性对照(BS-PTC):均产生扩增曲线。
    ➤以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效。
    3.结果判定
    ➤在试验成立的条件下,Ct值≤35的样本为阳性,表明BS核酸阳性。
    ➤Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明BS核酸阴性。
    ➤如果35<Ct值,判为可疑样品。对于可疑样品,先看扩增曲线。如果扩增曲线为对数扩增曲线,则为可疑阳性,否则判为阴性。
    ➤对于可疑阳性样品,重新抽提核酸,再次进行BS qPCR检测。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明BS核酸阳性;否则判为样本阴性。

    六、注意事项:
    ➤初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    ➤所有使用的离心管应高压灭菌,而且必须不含DNA酶。
    ➤PCR操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR扩增区等),防止实验室污染。
    ➤样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    ➤试剂盒里所有物品应视为污染物对待,按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。


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    25322-68-3 PEG12000  聚乙二醇
    5′-核苷酸酶 Spermine 9027-73-0
    D-果糖-6-磷酸二* D-cellbiose 26177-86-6
    BTN130965 PAGE胶长加样枪头 PAGE Loading Tips
    6-*乙酸 Fast Black B Salt 4224-70-8
    ARB10985 人卵泡抑素(FS)elisa检测操作说明书 Human follistatin,fs ELISA KIT
    线粒体蛋白提取试剂盒(2D电泳用)   50T|100T
    T4 DNA连接酶 Sodium succinate dibasic hexahydrate 9015-85-4
    BL1180 亲和层析柱3ml
    ARB11626 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA检测服务 Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
    BTN131042 miRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒 miRNA Realtime qRT-PCR Kit
    BTN130427 丁基硫介质 Butyl-S Medium
    ARB13998 猪端粒酶(TE)Elisa定量检测 Porcine telomerase,te ELISA KIT
    9041-93-4 Zeocin  博莱霉素
    9050-68-4 葡聚糖凝胶G-10 Sephadex G-10 medium
    胡椒碱 Tin(II) sulfate 94-62-2
    BTN101114 通用型RT-LAMP试剂盒 Universal RT-LAMP Kit
    ARB13947 猪食欲素受体(OXR)检测服务 Porcine orexin receptor,oxr ELISA KIT
    F020231 兔抗绵羊/山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
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    ·蜡状芽孢杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA135
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·沙门菌/志贺菌双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA096
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·霍乱弧菌O139/O1双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA103
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·猪伪狂犬野毒病毒(PRV-gE)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA413
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒|96次/盒

    ·人副流感病毒3型单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA176
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·伤寒杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA013
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Salmonella typhi
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·肠出血性大肠杆菌(O104)单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA082
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Salmonella typhi
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·玉米转基因T25单重凝胶PCR检测试剂盒
    编号:SYA283
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Salmonella typhi
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·沙门菌及痢疾杆菌单重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA079
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Salmonella typhi
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒

    ·人副流感病毒2型/4型双重荧光PCR检测试剂盒
    编号:SYA188
    英文名称:Fluorescent PCR detection kit for Salmonella typhi
    等级:科研实验专用
    规格:48次/盒
    一、简介:
    本试剂盒用一对人副流感病毒2 型特异性引物,一对人副流感病毒4 型特异性引物,分别结合一条特异性荧光探针,用一步法双重荧光RT-PCR 技术对人副流感病毒2 型/4 型RNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。本试剂盒中人副流感病毒2 型的探针报告基团为FAM,人副流感病毒4 型的探针报告基团为VIC/HEX/JOE。

    二、用途:
    本试剂盒适用于各种咽拭子、鼻拭子样品等临床样品中人副流感病毒2型/4型的特异性检测。适用于人副流感病毒2型/4型感染的辅助诊断、监测及流行病学调查,其检测结果仅供临床参考。

    三、试剂盒组成:(48T)
    组份 数量 规格
    人副流感2型/4型反应液(PIV2/PIV4-qRT-PCR MIX) 1管 576μL/管
    qRT 酶混合物(qRT Enzymes MIX) 1管 192μL/管
    无核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
    阴性对照(NTC) 1管 50μL/管
    人副流感2 型/4 型阳性对照(PIV2/PIV4-PTC) 1管 50μL/管

    四、储存条件及有效期:
    本试剂盒于-20℃以下保存,有效期为6个月。

    五、荧光PCR仪器适用范围:
    ABI系列,Roche系列等荧光定量PCR检测仪等。

    六、样品的采集与RNA提取
    6.1 样品的采集
    按照相关标准采集。标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-80℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰壶。
    6.1.1 血清:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入无菌的干燥玻璃管,室温(22-25℃)放置30-60min,血标本可自发完成凝集析出血清,或直接使用水平离心机,3000rpm离心5min,吸取上层血清,转移至1.5mL灭菌离心管。
    6.1.2 血浆:用一次性无菌注射器抽取静脉血2mL,注入含EDTA2Na(乙二*(代"胺")四乙酸二*)或柠檬酸*抗凝剂的玻璃管,立即轻轻颠倒玻璃管混合5-10次,使抗凝剂与静脉血充分混匀,5-10min后即可分离出血浆,转移至1.5mL灭菌离心管。
    6.1.3 拭子、分泌物等样品:在装有拭子或分泌物的离心管中加入500μL PBS或生理盐水,剧烈振荡30s。棉拭子尽量挤出液体转移到无RNA酶污染的离心管中,6000rpm离心20s,取上清备用。
    6.1.4 病灶组织样品:称取组织约0.1g于研磨器或组织匀浆器中研磨(最好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理盐水研磨至无块状物,然后将样品转至1.5mL灭菌离心管中,8000rpm离心2min,取上清液于1.5mL灭菌离心管中。
    6.2 RNA提取
    可采购北京百奥莱博科技有限公司生产的RNA提取试剂盒(过柱法-荧光配套)或其他合适的商业化产品,并按照相应试剂盒说明进行操作。
     注:阳性对照和阴性对照为已经抽提好的核酸(无需提取),直接取4μL 加入到反应体系中即可。由于阳性对照浓度较高,建议最后在样品制备区域加入阳性对照。

    七、检测步骤:
    7.1 试剂的准备
    从试剂盒中取出荧光qRT-PCR 反应液(PIV2/PIV4-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm 离心10s。
    设所需要的PCR 反应管管数为N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
    试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
    荧光PCR反应液 12µL N×12µL
    酶混合物 4µL N×4µL
    总量 16µL N×16µL
    计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm 离心10s,向设定的N 个PCR 反应管中分别加入16μL,向每管中加入处理后样品/阴性对照(NTC)/阳性对照(PIV2/PIV4-PTC)4μL,10000rpm 瞬时离心10 秒。
    7.2 qRT-PCR反应条件
    将各反应管放入实时荧光PCR仪器的反应槽内。
    推荐循环条件:
    反转录(Reverse Transcription) 1循环 50℃ for 30 min
    预变性 1循环 95℃ for 5 min
    PCR扩增 40循环 95℃ for 10 sec
    55℃ for 45 sec
    在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM和VIC(若仪器无VIC通道,可选择HEX或JOE通道)。其中FAM基团检测PIV2,VIC/HEX/JOE基团检测PIV4。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

    八、结果分析:
    8.1 结果分析条件设定
    直接读取检测结果。基线和阈值设定原则根据仪器噪声情况进行调整,以阈值线刚好超过正常阴性样品扩增曲线的最高点为准。
    8.2 试验成立判定
    (1) 阴性对照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均无扩增。
    (2) 阳性对照(PIV2/PIV4-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有扩增。
    以上条件应同时满足,否则,此次试验视为无效
    8.3 结果判定
    (1) FAM通道:Ct值≤35 PIV2核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明PIV2核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明PIV2核酸阳性;否则判为样本阴性。
    (2) VIC/HEX/JOE通道:Ct值≤35 PIV4核酸为阳性;Ct值显示为无的样本为阴性样本,表明PIV4核酸阴性。Ct值在35-40个循环之间,为灰区,需要进行重复试验。如果重复扩增曲线为对数扩增曲线,判为样本阳性,表明PIV4核酸阳性;否则判为样本阴性。

    九、注意事项:
    (1) 初次使用前请仔细阅读说明书。并严格按照说明书步骤操作。
    (2) 所有使用的离心管最好高压灭菌,而且必须不含RNA 酶。
    (3) PCR 操作应严格按照要求分区(试剂配制区、标本处理区、PCR 扩增区等),防止实验室污染。
    (4) 样本提取、试剂配置、加样需在不同区的超净工作台进行,以免污染。
    (5) 试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照卫生部《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。




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