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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货SV1378型5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶库存在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶
品牌:百奥莱博
规格:50次|10次
编号:SV1378
特性:
二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
构建 small RNA 二代测序文库,可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA
概述
:5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲*(代"烷")杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum),是 RNA 连接酶催化亚基的赖*酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP,但需要 5´ 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 的 3´ OH 末端。该酶也可催化 3´ 端被 2´ -O- 甲基化的 RNA 和 5´ 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度为 60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单链 DNA 的 5´ 端磷酸腺苷化,因此降低非特异性的串联和环化。
该酶能在 65℃ 反应,此温度下降低了 RNA 的二级结构,提高连接效率。
来源:
重组 E. coli 菌株,携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],65℃ 温育。
质保声明:
无单链和双链 DNA 内切酶、外切酶、RNase 和磷酸酶污染。
浓度:
20 μM。
使用注意事项:
建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时,使用含*离子的 BalbBuffer 1。
关键词:百奥莱博,5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶,SV1378
关于北京现货SV1378型5´ AppDNA/RNA 热稳定连接酶库存的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SV1587 | 重组人源组蛋白 H4 |
| SV0419 | HpaI限制性内切酶 |
| SV1023 | E. coli DNA 连接酶 |
| SV0821 | 凝胶上样染料,橙色 (6X) |
| SV1028 | T7 DNA 连接酶 |
| SV1096 | DNA 促旋酶(E. coli) |
| SV0439 | HpyCH4III限制性内切酶 |
| SV0701 | SmaI限制性内切酶 |
| SV1047 | T4 多聚核苷酸激酶 |
| SV1453 | Protein G 磁珠 |
| SV0973 | PreCR 修复混合液 |
| SV0755 | TseI限制性内切酶 |
| SV0289 | ClaI限制性内切酶 |
| SV1624 | CLIP-Surface 547 |
| SV1274 | TriDye 2-Log DNA Ladder |
| SV0255 | BstEII-HF限制性内切酶 |
| SV1005 | Q5 反应缓冲液套装 |
| SV0866 | Quick-Load Taq 2X Master Mix |
| SV1603 | BG-PEG-NH2 |
| SV1547 | 胰蛋白酶酶切的 BSA MS 标准 |
| SV0437 | HpyAV限制性内切酶 |
| SV0151 | BpuEI限制性内切酶 |
| SV1155 | BamHI 甲基转移酶 |
| SV1442 | SNAP-Capture 磁珠 |
| SV0704 | SmlI限制性内切酶 |
| SV0552 | NotI限制性内切酶 |
| SV0073 | AvaII限制性内切酶 |
| SV0198 | BsmI限制性内切酶 |
| SV1000 | LongAmp Taq 反应缓冲液套装 |
| SV1349 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV0216 | BspMI限制性内切酶 |
| SV1440 | PURExpress 体外蛋白合成试剂盒 |
| SV0983 | 7-去氮-dGTP |
| SV0822 | 凝胶上样染料,蓝色 (6X) |
| SV0227 | BsrGI限制性内切酶 |
| SV1094 | 脱氧核糖核酸酶 I(无 RNase) |
| SV1171 | RecA 蛋白 |
| SV0524 | NcoI-HF限制性内切酶 |
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文献和实验热稳定性聚合酶(1,2)产生PCR产物提供一个匹配碱基。如表1总结的,这些聚合酶常常以不依赖模板方式在扩增产物的3’端加上一个脱氧腺苷酸(3,4)。pGEM®-TEasy高拷贝数载体包含有T7和SP6RNA聚合酶启动子,其侧翼和多克隆位点区相接,多克隆位点区位于β半乳糖苷酶的α肽编码区内。α肽插入失活允许在指示培养基用颜色直接筛选重组克隆。另外这两个载体的多克隆位点区的限制性酶切位点适用于采用Promega公司Erase-a-Base®系统(产品目录号#E5750)产生一系列巢式缺失
复旦、中科院、中山医、北京医科大学生化试题(题有些老,但是很有用的,申请加点分!!XIEXIE) Sample TextSample TextSample Text 生物化学试题 复旦大学医学院硕士生生物化学(专基)试题(2001) 一、名词解释 1、DNA和CDNA2、亮AA拉链3、限制性内切酶4、巴斯德效应5、肽单元 6、Ribozyme7、酮体8、结合型胆酸9、内含子和外显子10、氧化磷酸化 二、问答题 1、胰岛素降低血糖的机制。2、血氨的来源及去路。3、试述真核
表达,结果突变型GI比野生型的热半衰期长一倍;最适反应温度提高10~12℃;酶比活相同。据分析,Pro替代Gly138后,可能由于引入了一个吡咯环,该侧链刚好能够填充于Gly138附近的空洞,使蛋白质空间结构更具刚性,从而提高了酶的热稳定性。 融合蛋白质 脑啡肽(Enk)N端5肽线形结构是与δ型受体结合的基本功能区域,干扰素(IFN)是一种广谱抗病毒抗肿瘤的细胞因子。黎孟枫等人化学合成了EnkN端5肽编码区,通过一连接3肽编码区与人α1型IFN基因连接,在大肠杆菌中表达了这一融合蛋白。以体外
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