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799
- 英文名:
Sau96I Restriction Endonuclease
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")Sau96I限制性内切酶怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:Sau96I限制性内切酶怎么卖
编号:SV0672
英文名:Sau96I Restriction Endonuclease
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
想要了解更多关于Sau96I限制性内切酶怎么卖的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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Sau96I限制性内切酶怎么卖关键词:SV0672,Sau96I Restriction Endonuclease,Sau96I限制性内切酶
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Sau96I限制性内切酶怎么卖关键词:SV0672,Sau96I Restriction Endonuclease,Sau96I限制性内切酶
·SalI限制性内切酶
编号:SV0656
英文名称:SalI Restriction Endonuclease
规格:10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时,完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。
·β-琼脂糖酶 I
编号:SV1192
英文名称:SalI Restriction Endonuclease
规格:500U|100U
特性:
从琼脂糖凝胶中提取 DNA
不含 DNase 和 RNase
概述:
β-琼脂糖酶切割琼脂糖亚单位或未置换的新琼脂乙糖(3,6-酐-α-L-吡喃型半乳糖基-1-3-D-半乳糖)生成新琼脂-寡糖。β-琼脂糖酶 I消化琼脂糖,形成不能再成胶的碳水化合物分子,同时释放所俘获的 DNA。通常残留的碳水化合物分子或 β-琼脂糖酶 I 不会影响随后的限制性内切酶消化、连接反应及转化反应等 DNA 操作。
来源:
重组 E. coli 菌株,此菌株的质粒上携带有 β-琼脂糖酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X β-琼脂糖酶 I 反应缓冲液
[10 mM Bis Tris-HCl(pH 6.5 @ 25℃),1 mM EDTA],42℃ 温育。
注意事项:
琼脂糖:由于在反应温度 42℃ 条件下,溶液必需呈液态,所以仅低熔点琼脂糖适合于用 β-琼脂糖酶 I 消化。
pH 敏感性:β-琼脂糖酶 I 在 pH 6.5 时有最适酶活力,在 pH 5.0-8.5 范围内可以保持 > 75% 的酶活力。
盐敏感性:NaCl 或 Na2EDTA 浓度:在 50 到 500 mM之间不影响 β-琼脂糖酶 I 活性。
质保声明:
β-琼脂糖酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联*(代"系")我们咨询。
单位定义:
1 单位指 42℃ 条件下,1 小时消化 200 μl 低熔点琼脂糖或 NuSieve 琼脂糖生成可溶性新琼脂-寡糖所需的酶量。
浓度:
1,000 units/ml。
热失活:
95℃ 加热 2 分钟或 65℃ 15 分钟温育可使 50 单位的 β-琼脂糖酶 I 失活。β-琼脂糖酶 I 可以在 45-50℃ 保持几个小时的活性。反应体系中存在琼脂糖可以稳定 β-琼脂糖酶 I。
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一、PCR产物用各种限制性核酸内切酶酶解 将PCR扩增产物分装,并用下列不同的限制性核酸内切酶酶切 DR1 :Ava II,Pst I DR2 : Fok I,Sau 96,HpH I DR3 、8、11、12、14: Ava II,Fok I,Kpn I,Hae II,Sau96,SfaN I,Sac II,Apa I (1)将8ul PCR扩增产物与1ul相应的酶切缓冲液混合。 (2)取1ul相应的核酸内切酶(含1~2单位
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