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- 百奥莱博
- 北京
- SV0112-UDL
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BcgI Restriction Endonuclease
- 库存：
863
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京促销BcgI限制性内切酶价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京促销BcgI限制性内切酶价格，产品信息：
类别：工具酶
英文名：BcgI Restriction Endonuclease
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| BcgI限制性内切酶 | SV0112 | 1250U|250U |
规格：1250U|250U
编号：SV0112
英文名：BcgI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bcgl 切割 DNA 底物两次，切下它的识别位点，产生一个 32 碱基对的片段，该片段带有 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
北京促销BcgI限制性内切酶价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BcgI限制性内切酶,SV0112,BcgI Restriction Endonuclease
我公司拥有专业生化试剂实验和销*(代"售")经验，为专业的您提供专业的服务。种类丰富，*基酸类、酶类、维生素类、BcgI限制性内切酶、缓冲剂类、色素类、植物激素及核酸类、碳水化合物类、抗生素类均有销*(代"售")。品牌代理，质量保障，其产品涉及生命科学的所有领域，包括生化试剂，抗体，ELISA试剂盒等等。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1104 | 工具酶 | 南极热敏 UDG |
| SV1306 | 其他分子生物学试剂 | pBR322 DNA-Msp I 消化 |
| SV1012 | 其他分子生物学试剂 | Gibson 组装克隆试剂盒 |
| SV1563 | 工具酶 | 蛋白内切酶 AspN |
| SV1412 | 其他分子生物学试剂 | pTXB1 载体 |
| SV0082 | 工具酶 | BaeI限制性内切酶 |
| SV1157 | 工具酶 | AluI 甲基转移酶 |
| SV1191 | 其他分子生物学试剂 | M13KO7 辅助噬菌体 |
| SV1011 | 其他分子生物学试剂 | Golden Gate 组装混合液 |
| SV0999 | 其他分子生物学试剂 | Hemo KlenTaq 反应缓冲液套装 |
| SV0777 | 工具酶 | XhoI限制性内切酶 |
| SV1619 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 阻断剂 |
| SV1175 | 其他分子生物学试剂 | ΦX174 RF II DNA |
| SV1607 | 其他分子生物学试剂 | CoA-Biotin |
| SV0242 | 工具酶 | BssSαI限制性内切酶 |
| SV0401 | 工具酶 | HindIII限制性内切酶 |
| SV1587 | 其他分子生物学试剂 | 重组人源组蛋白 H4 |
| SV0851 | 其他分子生物学试剂 | Q5 热启动超保真 2X Master Mix |
| SV1639 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 505-Star |
| SV1132 | 工具酶 | Cre 重组酶 |
| SV0437 | 工具酶 | HpyAV限制性内切酶 |
| SV0930 | 其他分子生物学试剂 | PicoPLEX 全基因组扩增试剂盒 |
| SV1545 | 工具酶 | 细菌肝素酶 I |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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