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- 百奥莱博
- 北京
- SV0672-DRF
- 2025年07月12日
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长期
- 英文名：
Sau96I Restriction Endonuclease
- 库存：
333
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京Sau96I限制性内切酶哪里卖，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Sau96I限制性内切酶
产地：国产|进口
规格：5KU|1KU|500U
编号：SV0672
英文名：Sau96I Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
关键词：Sau96I Restriction Endonuclease,SV0672,Sau96I限制性内切酶
除北京Sau96I限制性内切酶哪里卖外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1497 | 肽 N-糖苷酶 F, 重组酶 |
| SV1004 | Phusion HF 反应缓冲液套装 |
| SV0021 | AflII限制性内切酶 |
| SV1106 | 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| SV0877 | Taq DNA 聚合酶（提供 ThermoPol 缓冲液） |
| SV0129 | BglI限制性内切酶 |
| SV1435 | E. coli 核糖体 |
| SV1035 | 瞬时粘性末端连接酶预混液 |
| SV1277 | Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder |
| SV1135 | 人 PRMT1 甲基转移酶 |
| SV0366 | FatI限制性内切酶 |
| SV0949 | 末端转移酶 |
| SV1108 | 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1 |
| SV1658 | pCMV-GLuc 2 对照质粒 |
| SV0656 | SalI限制性内切酶 |
| SV0259 | BstEII-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1319 | ssRNA Ladder |
| SV1661 | pGLuc-Basic 2 载体 |
| SV1423 | 抗 MBP 单克隆抗体，HRP 标记 |
| SV0210 | BspEI限制性内切酶 |
| SV0837 | Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix |
| SV1488 | Remove-iT 糖苷内切酶 D |
| SV0865 | Taq 5X Master Mix |
| SV1349 | ProtoScript cDNA 第一链合成试剂盒 |
| SV1380 | T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ |
| SV1382 | T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q |
| SV0901 | OneTaq DNA 聚合酶 |
| SV0995 | ThermoPol II（不含*离子）缓冲液套装 |
| SV1341 | T7 RNA 聚合酶 |
| SV0242 | BssSαI限制性内切酶 |
| SV1630 | SNAP-Surface 594 |
| SV0061 | AscI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0168 | BsaWI限制性内切酶 |
| SV0300 | DdeI限制性内切酶 |
| SV1116 | T4 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） |
| SV0491 | MseI限制性内切酶 |
| SV0263 | BstUI限制性内切酶 |
| SV0965 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
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文献和实验相关专题 限制性核酸内切酶产品选择专题 一般是以微生物属名的第一个字母和种名的前两个字母组成，第四个字母表示菌株(品系)。例如，从Bacillus amylolique faciens H中提取的限制性内切酶 称为Bam H，在同一品系细菌中得到的识别不同碱基顺序的几种不同特异性的酶，可以编成不同的号，如HindII、HindIII，HpaI、HpaII，MboI、MboI等。 限制性内切酶(restriction
一、PCR产物用各种限制性核酸内切酶酶解 将PCR扩增产物分装，并用下列不同的限制性核酸内切酶酶切 DR1 ：Ava II，Pst I DR2 ： Fok I，Sau 96，HpH I DR3 、8、11、12、14： Ava II，Fok I，Kpn I，Hae II，Sau96，SfaN I，Sac II，Apa I （1）将8ul PCR扩增产物与1ul相应的酶切缓冲液混合。 （2）取1ul相应的核酸内切酶（含1~2单位
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
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