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- 百奥莱博
- 北京
- SV0435-PDY
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Hpy99I Restriction Endonuclease
- 库存：
425
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Hpy99I限制性内切酶厂家，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：Hpy99I限制性内切酶厂家
规格：500U|100U
品牌：百奥莱博
编号：SV0435
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不＞4 小时。
我公司的Hpy99I限制性内切酶厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
·Ph.D.多肽展示克隆系统
编号：SV1552
规格：20μg
概述:
Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的，所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此，此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源:于M13，其克隆位点已改造，能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端，因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体，而不是噬菌粒，主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染，从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个*基酸会严重影响 pIII 的感染力，因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供有一个插入延伸引物和详细的操作说明书。我公司也提供 M13KE 感染性噬菌体颗粒（N0316）。
·SHuffle 表达 E. coli 感受态细胞
编号：SV1471
规格：6×0.05 ml
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
蛋白酶缺失
BL21 B 源增强型菌株
无动物来源产品
概述:
在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
基因型:
fhuA2 [Ion] ompT ahpC gal λatt::pNEB3-r1- cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB sulA11 R(mcr-73-::miniTn
10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δgor Δ(mcrC-mrr)114::IS10
转化效率:
1 x 107 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、链霉素、四环素
Hpy99I限制性内切酶厂家关键词：Hpy99I Restriction Endonuclease,Hpy99I限制性内切酶,SV0435
·蛋白内切酶 GluC
编号：SV1564
规格：50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
可用于蛋白和多肽的鉴定
从蛋白酶缺陷型枯草芽孢杆菌中表达，无其它蛋白酶污染
概述:
蛋白内切酶 GluC（又称金黄色葡萄菌 V8 蛋白酶）是丝*酸蛋白酶，能选择性切割谷*酸残基的 C 端肽键，同时也能够切割天冬*酸残基，但其反应速率要比前者慢 100-300 倍。
来源:
克隆有金黄色葡萄球菌（Stophylococ cus aureus）V8 蛋白酶基因的枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）。
反应条件:
1X GluC 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl，0.5 mM Glu-Glu (pH 8.0 @ 25℃)]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X GluC 反应缓冲液。
比活力:
~38.3 μmol/min/mg。
分子量:
29,849 daltons。
重溶:
用 50-500 μl 的高纯水溶解。快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周，但液态形式保存会降低其活性。欲达到最佳效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。
Hpy99I限制性内切酶厂家关键词：Hpy99I Restriction Endonuclease,Hpy99I限制性内切酶,SV0435
·AsiSI限制性内切酶
编号：SV0066
英文名称：AsiSI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
·SNAP-Surface 阻断剂
编号：SV1617
英文名称：AsiSI Restriction Endonuclease
规格：200 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物，在细胞内（SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block）或活细胞表面（SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block）阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中，可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜，一旦进入细胞，即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应，使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应，使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜，仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品，欢迎来电咨询选购Hpy99I限制性内切酶厂家。
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文献和实验稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
probe amplification，MS-MLPA) Anders O.H.等2005年改进MLPA[44]为MS-MLPA[45]用于检测特异位点的甲基化。MS-MLPA中，针对甲基化的和非甲基化的位点分别设计两个探针，每个探针都包括两个寡核苷酸部分，其中短的部分由合成产生，长的部分来源于phageM13的衍生物，后者有一个非杂交填充片段，不同探针其长度不同。探针的两个寡核苷酸杂交序列均与目标序列互补，其末端都连有相同的PCR引物。且要求[45]设计的MS-MLPA的探针要有甲基化敏感的限制性内切酶
I 0.13 EcoR I 0.13 EcoR V 0.50 Fat I n/a Fau I @55℃ 0.50 Fnu4H I 0.25 Fok I 1.00 Fse I 1.00 Fsp I 0.13 Hae II 1.00 Hae III 0.13 Hga I 1.00 Hha I 0.25 Hinc II 0.13 Hind III 0.13 Hinf I 0.13 HinP1 I 0.13 Hpa I 0.25 Hpa II 0.25 Hph I 0.25 Hpy99 I 1.00 Hpy188
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