- ¥73
- 联迈生物
- LM7096
- 中国/上海
- 2025年07月10日
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大量
- 英文名：
T4 Polynucleotide Kinase
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
100U
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| LM7096 | T4 Polynucleotide Kinase | 100U | 73.00元 |
上述的磷酸化反应是可逆的。当缺失ATP并且存在ADP的情况下，T4 Polynucleotide Kinase可以显示出5'磷酸酯酶的活性，催化单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'磷酸基团向ADP的转移形成ATP。其他NTP也可产生相同的反应：5'-P + NDP → 5'-OH + NTP(最适pH为6.4左右)。
当ATP和ADP都适量存在时，T4 Polynucleotide Kinase可以催化单链或双链DNA、RNA、寡核苷酸或带有3'磷酸基团的单核苷酸的5'磷酸基团和ATP的γ位磷酸基团之间的交换反应。其他NTP也可产生相同的反应：5'-P + NTP + NDP→5'-P + NDP + NTP。
T4 Polynucleotide Kinase同时具有3'磷酸酯酶活性，可催化3'磷酸化的多聚核苷酸的去磷酸化：3'-P → 3'-OH + Pi(最适pH为5.9左右)。
T4 Polynucleotide Kinase的激酶活性在C-末端附近，而磷酸酯酶活性在N-末端附近。
用途：寡核苷酸、DNA或RNA的5'末端标记，用作Southern、Northern、EMSA等的探针，凝胶电泳的marker，DNA测序引物，PCR引物等；使寡核苷酸、DNA或RNA的5'端磷酸化，确保后续连接反应顺利进行；催化3'磷酸化的单核苷酸的5'磷酸化，使该单核苷酸可以和DNA或RNA的3'末端连接；去除3'端磷酸基团。
来源：由大肠杆菌表达，表达基因的来源为T4嗜菌体。
活性定义：37℃30分钟内，将转移ATP上1 nmol γ-磷酸基团转移到DNA 5'-OH末端所需的酶量定义为1个活性单位。
酶活性检测条件：100mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgCl2，5mM DTT，0.5mM 5'-OH DNA，0.05mM ATP，
0.1MBq/ml [γ-33P]-ATP。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：20mM Tris-HCl(pH7.5)，25mM KCl，0.1mM EDTA，2mM DTT，50% glycerol。
Reaction Buffer A(10X)(用于磷酸化反应)：500mM Tris-HCl(pH7.6 at 25℃)，100mM MgCl2，50mM DTT，1mM spermidine，1mM EDTA。
Reaction Buffer B(10X)(用于交换反应)：500mM imidazole-HCl(pH6.4 at 25℃)，0.18M MgCl2，50mM DTT，
1mM spermidine，1mM EDTA，1mM ADP。
缓冲液兼容性：在联迈生物的内切酶反应缓冲液1X G、1X O、1X Y、2X Y中的活性为100%，在1X B、1X R中的活性为75-100%；在联迈生物的Taq、Pfu DNA polymerase和M-MuLV反应缓冲液中的活性为50-100%。
失活或抑制：75℃加热10分钟可使T4 Polynucleotide Kinase失活，加入EDTA也可使T4 Polynucleotide Kinase失活。金属离子螯合剂、磷酸盐、铵根离子、大于50mM的KCl和NaCl均可显著抑制T4 Polynucleotide Kinase的活性。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| LM7096-1 | T4 Polynucleotide Kinase(10U/μl) | 100U |
| LM7096-2 | Reaction Buffer A(10X) | 80μl |
| LM7096-3 | Reaction Buffer B(10X) | 40μl |
| LM7096-4 | 24% PEG Solution | 40μl |
| － | 说明书 | 1份 |
-20℃保存。
注意事项：
铵盐沉淀获得的DNA不能用于T4 Polynucleotide Kinase的标记反应。铵盐可强烈抑制T4 Polynucleotide Kinase的酶活性。
PEG可促进磷酸化反应速率和效率；交换反应体系应加入PEG。
酶使用时宜存放在冰盒内或冰浴上，使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
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文献和实验Polynucleotide Kinase (EC 2.7.1.78)
The enzyme polynucleotide kinase (PNK, or ATP:5′-dephospho-polynucleotide 5′-phosphatase) catalyzes the transfer of a γ-phosphate group from a 5′-nucleoside triphosphate moiety to a free 5′-hydroxyl of a polynucleotide such as DNA or RNA, to form
Radiolabeling of DNA Using Polynucleotide Kinase
Labeling of DNA fragments at the 5′ end with polynucleotide kinase is one of the methods currently employed to obtain highly labeled DNA for sequencing purposes. This end-labeled DNA is used in the partial chemical degradation method
由 T偶数噬菌体所感染的大肠杆菌分离出来的酶，能催化 ATP的γ -磷酸转移到 DNA或 RNA的 5′ -OH末端生成 ADP的反应。 EC2． 7． 1． 78。因为此酶的催化反应特异性很高，可用 32 P标记的 ATP特异地标记多核苷酸的 5′末端。广泛应用于多核苷酸的链长的测定和 5′末端核苷酸排列的确定等核酸结构的研究。
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