GSK923295 (CENP-E抑制剂)

GSK923295 (CENP-E抑制剂)

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  • ¥336
  • 联迈生物
  • LM0065-10mM
  • 中国/上海
  • 2025年07月02日
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    • 英文名

      GSK923295 (CENP-E抑制剂)

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海联迈生物工程有限公司

    • 保存条件

      -20℃保存

    • 规格

      10mM×0.2ml

    GSK923295 (CENP-E抑制剂)
    产品编号 产品名称 产品包装 产品价格
    LM0065-10mM GSK923295 (CENP-E抑制剂) 10mM×0.2ml 336.00
    化学信息:
    化学名 3-chloro-N-[(2S)-1-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-[4-[8-[(1S)-1-hydroxyethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]propan-2-yl]-4-propan-2-yloxybenzamide
    简称 GSK923295
    别名 GSK923295A, GSK 923295, GSK-923295
    中文名 N/A
    化学式 C32H38ClN5O4
    分子量 592.13
    CAS 1088965-37-0
    纯度 98.3%
    溶剂/溶解度 Water <1mg/ml; DMSO 100mg/ml; Ethanol 100mg/ml
    溶液配制 5mg加入0.84ml DMSO,或者每5.92mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。LM0065-10mM用DMSO配制。
    https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0418/972/6714152209515670871.gif
    生物信息:
    产品描述 GSK923295是一级特异性变构抑制剂CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂,Ki为3.2nM,对突变型I182和T183作用效果稍弱。Phase 1。
    信号通路 Cytoskeletal Signaling
    靶点 CENP-E
    IC50 3.2nM(Ki)
    体外研究 GSK923295是第一个有效的,选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性,Ki为3.2nM,比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放,稳定CENP-E马达域与微管相互作用,降低ATP促进的CENP-E从MT(koff,MT)的分解率,超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败,诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系,有效抑制肿瘤细胞生长,平均GI50为253nM,中位数GI50为32nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制,GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。
    体内研究 GSK923295处理肿瘤,使核分裂和游离的凋亡小体显著增加。GSK923295导致4n到2n细胞核的比例增加,这种作用存在剂量依赖性。GSK923295按125mg/kg剂量处理Colo205移植瘤,具有强大的抗肿瘤活性,这种作用具有剂量依赖性。GSK923295作用于实体瘤模型,包括尤因肉瘤、杆状瘤、横纹肌肉瘤移植瘤,具有显著的抗肿瘤活性,这在小儿癌症中可能是一个有价值的治疗靶点。
    临床实验 N/A
    特征 GSK923295是第一个有效的,选择性CENP-E抑制剂。
    相关实验数据(此数据来自于公开文献,联迈生物并不保证其有效性):
    酶活性检测实验
    方法 驱动蛋白马达域在大肠杆菌BL21(DE3)中表达并纯化。CENP-E蛋白包括具有羧基末端6-his标记的2-340残基。所有研究使用MT在PEM25 Buffer[25mM PipesK+ (pH 6.8)、2mM MgCl2、1mM EGTA]并补充10μM Paclitaxel中进行。500μM ATP、5μM MT和1nM CENP-E时在PEM25 Buffer中测定稳态抑制的IC50值。
     
    细胞实验
    细胞系 肿瘤细胞系
    浓度 ~10μM
    处理时间 72小时
    方法 在384孔板中,使用MDS法进行细胞生长抑制实验,使用Incell 1000分析DAPI染色固定细胞的DNA含量。接种24小时(T0)和使用不同浓度药物再处理72小时(T72)后分别测定DNA含量。所有T72测量值归一化为T0。使用XLfit曲线拟合工具分析曲线,测定相对T0抑制50%生长的GSK923295浓度和Ymax值(GI50)。
     
    动物实验
    动物模型 携带Colo205结肠移植瘤的小鼠
    配制 4% N,N-dimethylacetamide(DMA)/Cremaphore(50/50),pH 5.6
    剂量 125mg/kg,相隔1周每天注射三次,持续两个周期
    给药方式 腹腔注射
    参考文献:
          1. Wood KW, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2010; 107(13):5839-5844.
          2. Qian XP, et al. ACS Med Chem Lett. 2010; 1:30
    –34. 
          3. Lock RB, et al. Pediatr Blood Cancer. 2012; 58(6):916–923.
          4. Mayes PA, et al. Int J Cancer. 2013; 132(3):E149-157.

    包装清单:
    产品编号 产品名称 包装
    LM0065-10mM GSK923295 (CENP-E抑制剂) 10mM×0.2ml
    LM0065-5mg GSK923295 (CENP-E抑制剂) 5mg
    LM0065-25mg GSK923295 (CENP-E抑制剂) 25mg
    说明书 1
    保存条件:
          -20℃保存,至少一年有效。如果溶于非DMSO溶剂,建议分装后-80℃保存,预计6个月内有效。
    注意事项:
          本产品对人体有刺激性,操作时请小心,并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。
          本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
          为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 


     

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