单细胞全基因组PCR扩增试剂盒北京厂家

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  • 百奥莱博
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  • 2025年07月14日
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    • 技术资料
    • 库存

      403

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 规格

      10次

    特别提示:包括单细胞全基因组PCR扩增试剂盒在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:单细胞全基因组PCR扩增试剂盒
    产品货号:JN0113
    产品规格:10次

      单细胞全基因组扩增试剂盒基于多重链置换扩增的Phi29 DNA聚合酶等温扩增体系,Phi29 DNA聚合酶是从Bacillus subtilis噬菌体Phi29中克隆出的嗜温DNA聚合酶,利用基因重组技术,在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。Phi29 DNA聚合酶具有很强的链置换活性,可实现对DNA复杂结构的解链与复制。同时具有高效的DNA合成能力,可连续合成多达70kb的DNA片段。Phi29 DNA聚合酶具有很强的3’→5’外切酶活性,保真度高于绝大多数高保真酶,因此Phi29 DNA聚合酶特别适合用于全基因组扩增。
      本试剂盒可以实现单个细胞或者少量样本的全基因组无差别扩增,一个反应可以达到40ug的全基因组DNA。低质量样品会影响DNA的最终产量,如果以DNA样品为模板,需避免使用降解的DNA作为起始模板。

    产品组成
    组份 体积
    Cell Lysis Buffer 1ml
    Neutralization Buffer 1ml
    Reaction Buffer 1ml
    GenoPhi29 Buffer 1ml
    GenoPhi29 Enzyme(10U/ul) 50ul
    ddH2O 1ml


    试剂盒特点
    高覆盖度:经过扩增后可达到95%以上覆盖度。
    高均一度:无偏好扩增,可实现全基因组的均一扩增。
    高保真:具有很强的校正功能,保真度高。
    灵敏:可实现从单个细胞样本的全基因组扩增

    实验方案
    方案适用于以1-1000个新鲜配制的细胞样品作为模板,以保证起始基因组的完整性。
    1、将细胞用PBS洗涤三次。
    2、取一倍体积的细胞,加入一倍体积的Cell Lysis Buffer,轻轻混匀(勿涡旋混匀)后置于冰上放置10min。
    3、加入一倍体积的Neutralization Buffer,轻轻混匀,勿涡旋混匀。
    4、从上述混合液中取3μL样品,加入7μL无菌水,10μL Reaction Buffer。将20uL上述处理后的样品加入到25uL GenoPhi29 Buffer中。
    注意:如果不进行后续反应,需冰上放置。
    5、加入5μL GenoPhi29 Enzyme,30℃反应3h。
    注意:65℃,10min失活Phi29 DNA聚合酶。
    6、扩增产物是高浓度基因组DNA,需要将扩增产物用无菌水或者TE缓冲液进行稀释后进行下游实验。

    我公司销售的单细胞全基因组PCR扩增试剂盒北京厂家,质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。

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