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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
676
- 英文名:
Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
- 保质期:
12个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
2~8℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)北京厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)北京厂家
产地:国产|进口
英文名:Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit
规格:50T|100T
品牌:百奥莱博
细胞坏死和凋亡是两种截然不同的细胞学现象,二者发生的过程在形态学上有很大的区别。在细胞坏死时,细胞膜发生渗漏,细胞内容物包括细胞器以及染色质释放到胞外。而在细胞凋亡过程,起始阶段,染色质固缩、分离并沿核膜分布,细胞质亦发生固缩,但细胞膜依然完整未失去选择透性;在凋亡后期,核染色质断裂为大小不等的片断,与某些细胞器如线粒体一起聚集,为反折的细胞膜所包围,以后逐渐分离,形成凋亡小体。
本产品提供的染料可以分别对正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞的细胞核进行染色。其染色原理为:DyeReagent 1 只进入活细胞,正常的细胞核及处于凋亡早期的细胞核呈现绿色;Dye Reagent 2 只能进入死细胞,将死细胞以及凋亡晚期的细胞核染成橙色。因此通过在荧光显微镜下观察细胞显色和形态的不同,可以同时将正常细胞、坏死细胞、凋亡早期细胞和凋亡晚期细胞区分开来。
注意事项
1. Dye Reagent 1、2 及Mixed Dyes Reagent 有毒,操作时请戴手套;
2. 最好根据需要检测的实际样品数在使用前将两种染料混合,剩余混合染液注意避光保存留待下次使用;
3. 利用血球计数板进行该项操作时,不要用血计板配套的那种质地较硬的盖玻片,而用普通的盖玻片反而更利于结果的观察。
操作方法
1. 用适当的方法诱导细胞凋亡;
2. 用PBS 洗涤细胞二次,并配成浓度为5×105~6×106cells/ml 细胞悬液;
3. 将Dye Reagent 1 和Dye Reagent 2 等体积混合形成Mixed Dyes Reagent(见注意事项2);
4. 吸取25μL 的细胞悬液同1μL 的Mixed Dyes Reagent 轻轻混匀;
5. 吸取上述10μL 的混合液置于一洁净的载玻片,并用盖玻片盖上细胞(见注意事项3);
6. 荧光显微镜510nm 激发波长观察,分别对下列四类细胞进行计数,注意细胞总量须超过200 个。
储存:2-8℃,避光,有效期12个月。
除活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)北京厂家外,我公司正在打折促销以下产品:
·10×WB洗涤液(TBS)
编号:KFS070
英文名称:Western Blot Wash Buffer(10×) in TBS
规格:100ml
WB洗涤液可以用于WB时一抗或二抗孵育后的洗涤。适当的洗涤可降低背景,增强信噪比。
取适量10×WB洗涤液,用去离子水10 倍稀释。在一抗或二抗孵育结束后,加入适量的WB洗涤液,使之能盖住杂交膜,在摇床上缓慢摇动洗涤10-15 分钟后,吸尽洗涤液,再加入新的WB洗涤液。共洗涤3 次,每次10-15 分钟。然后进行后续的操作。
如果按照上述洗涤条件,WB的染色结果背景仍然较高,可以适当延长洗涤时间,并增加洗涤次数。通常,延长洗涤时间或增加洗涤次数不会对WB的结果产生负面影响。
注意事项
1. WB洗涤液经过滤除菌处理,使用过程中应尽量避免细菌污染。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存:RT,有效期12个月。
活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)北京厂家关键词:Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit,KFS250,活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒,AO/EB法.荧光显微镜,活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)
·活性氧(羟自由基)测试盒(比色法)
编号:KFS392
规格:50T
Fenton 反应是常用的产生羟自由基的化学反应,H2O2 的量和Fenton 反应产生的OH-量成正比,当给予电子受体后,通过griess 试剂显色,生成红色物质,其呈色程度与OH-的多少成正比。
·Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS189
英文名称:Annexin V-APC Apoptosis Detection Kit
规格:10T|20T|50T|100T
在正常细胞中,磷脂酰丝*酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝*酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝*酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝*酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。\
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)北京厂家关键词:Normal/Apoptotic/Necrotic Cell Detection Kit,KFS250,活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒,AO/EB法.荧光显微镜,活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)
4,4-氧化偶氮*甲醚 BOC-L-Phenylalanine 1562-94-3
脑组织蛋白提取试剂盒 Brain tissue protein extraction kit 50T|100T
ARB10615 人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA)ELISA检测服务 Human fibrinoPeptide a,fpa ELISA KIT
2-*基芴 BOC-Glycine 153-78-6
14726-29-5 固蓝RR盐 Fast Blue RR Salt
甲亚胺盐-H Cholesterol oxidase 206752-32-1
4-**氧乙酸 Acid Orange 12 122-88-3
ARB13326 马β内啡肽(β-EP)检测服务 Equine beta-endorphin,β-ep ELISA KIT
BL0916 FITC标记人白蛋白抗体
ARB13494 鸡胰高血糖素(GC)elisa检测 Chicken glucagon,gc ELISA KIT
BL0925 RBITC标记羊抗大鼠IgG抗体
碳酸*洗液(10%) 500ml
ET105 Taq Plus DNA Polymerase
ARB11449 人铁调素Hepcidin 酶免分析 Human hepcidin ELISA KIT
SJ0709 RNaseA 10mg/ml
ARB11627 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子抗体(GM-CSF Ab)免费代测 Human anti-granulocyte-macrophage colony stimulating factor antibody,gm-csf ab ELISA KIT
4-N,N-二甲基*基偶氮*-4`-异硫*酸酯 Phloroglucinol 7612-98-8
新型植物基因组提取试剂盒
1064-48-8 NAPHTHOL BLUE BLACK ELECTROPHORESIS *基黑10B
我公司正在优惠促销细胞凋亡与增殖等系列产品,期待您的咨询选购活细胞/凋亡细胞/坏死细胞鉴别试剂盒(AO/EB法.荧光显微镜)北京厂家。
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文献和实验AO / EB原理与流程zhongyisheng:1、原理:吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强,荧光更为明亮,均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者形态迥然相异,很易判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡
的DNA片段。 对于晚期检测通常有以下方法: (1)TUNEL(末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记) (2)LM-PCR Ladder (连接介导的PCR检测) (3) Telemerase Detection (端粒酶检测) 形态学观察 普通光学显微镜观察;透射电子显微镜观察;荧光显微镜观察 普通光镜下观察: 用苏木素-伊红(HE)染色:细胞核固缩碎裂、呈蓝黑色、胞浆呈淡红色(凋亡细胞),正常细胞核呈均匀淡蓝色或蓝色,坏死细胞核呈很淡的蓝色或蓝色消失 Giemsa
下计数或使用流式细胞仪进行定量。信号强度比正常细胞高28倍,比坏死细胞高10倍。(2)特点:1.可测定早期凋亡细胞;2.可测定DNA发生断裂的时相; 3.地高辛/抗地高辛标记系统特异性好;4、适用于石蜡组织切片、冰冻组织切片,培养或分离的细胞的凋亡测定。(3)设备:荧光显微镜/流式细胞仪,离心机,染色缸,水浴。(4)步骤:将5x106 细胞加入1%副甲醛,固定15 min,离心,加70%乙醇,-20°C保存,洗涤,加TdT 2滴和50 ul 反应液。离心,洗涤,加100 ul荧光素标记的地高辛抗体,加
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