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文献和实验合成不旺盛了－－状态不好了。 celia_xl: 我现在也准备用这个方法在CONFOCAL上计数凋亡率，我养的是贴壁细胞，我有点不明白，如果我染毒了24h后，肯定会有细胞脱落下来，那么这些细胞是不是应该计数在内呢？如果应该算在内的话，用小盖片培养做就不行了，那只好消化下来再染色了，是吗？ eeflying: 您这个试验消化是不影响的， 消化就是会使RNA染色减弱，但是不会影凋亡/死亡的判别。吖啶橙/溴化乙啶 ( AO / EB ) 双染 dxyrwx 正常细胞(核染色质结构正常，胞膜完整
细胞。 LXMSUNLIGHT： 1、流式细胞术检测细胞凋亡率 2、AO/EB荧光染色 （Wang CY, James E, Jim L. Spontaneous apoptosis in human colon tumor cell lines and the relation of WT P53 to apoptosis. Chinese Medical Journal, 1996;109:537-541） 方法略有改进：将处于对数生长期的2株细胞制成细胞悬液，调成1×109/L细胞密度加入细胞培养瓶，待细胞
所包裹而形成凋亡小体，用吖啶橙(AO)和溴化乙啶(EB)双染色后，在荧光显微镜下清晰可辨。 细胞凋亡是基因主动调控的过程，涉及基因及其蛋白质产物的激活。除了核酸内切酶的活化，Ca2+ 浓度的升高也是凋亡的一大特征。细胞凋亡的早期化学变化之一便是细胞内快速、持续的Ca2+ 浓度增高。内质网是细胞内的Ca2+ 储存库，内质网和线粒体共同调控细胞内Ca2+ 循环。正常情况下，Ca2+ 从内质网释放，被线粒体摄取，从而维持胞内Ca2+ 浓度的稳定。凋亡发生时线粒体膜电势降低，Ca
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