动物细胞裂解液A(非变性)怎么卖

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动物细胞裂解液A(非变性)怎么卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多动物细胞裂解液A(非变性)等蛋白质研究产品请联*(代"系")我司咨询订购。

名称：动物细胞裂解液A(非变性)怎么卖
品牌：百奥莱博
规格：100mL
编号：BTN80807A
英文名：Animal Cell Lysis Solution(A)
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白，用于后续实验。

产品特点：
1.快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。
2. 非变性(BTN80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能，主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)和Western Blot等各种后续实验。
3.变性(BTN80807B)裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验，还可以用于Western Blotting。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

注意事项：
1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。
2. 如果用于信号传递研究，最好在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶抑制剂复合物。
3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。
4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响，因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。

使用方法：

一：处理贴壁的培养细胞
1. 去除贴壁细胞培养液，用冰浴预冷的PBS 洗两遍，去尽残留的PBS。
2. 将培养板放置在冰上待用。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。
 注意：裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1～2×106细胞)需要0.1～0.2mL本产品；25 cm2培养瓶(3～6×106细胞)需要0.3~0.6mL；75 cm2培养瓶(1～2×107细胞)需要1～2mL。对于特别大或特别小的细胞，需要用户摸索最佳用量。
4. 冰上放置10-30分钟(最佳时间跟细胞系相关)，其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。
5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端，并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。
6. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
7. 用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。

二：处理悬浮细胞
1. 400×g，4℃离心10分钟收集悬浮细胞，弃上清。
2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍，步骤同第一步。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品，充分悬浮细胞。
4. 冰上放置15分钟裂解细胞，期间偶尔轻柔震荡。
5. 15000×g，4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀，最好留20-40μL液体不取。
6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
7. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。

三：处理组织块
1. 称量组织块，用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆，用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。
2. 将匀浆物转移到离心管中，1500g、4℃离心5分钟后弃上清。
3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品，吹打混匀，放置冰上。
4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次，共4次。
5. 15000×g、4℃离心10分钟，将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中，放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意：如果用于免疫沉淀，最好新鲜使用。
6. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度，然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。

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RN4301 EASYspin Plus 细菌RNA快速提取试剂盒
ARB12206 大鼠丝*酸/苏*酸蛋白*(代"磷")酸酶(STK)酶联免疫定量检测 reat serine/threonine protein kinase,stk ELISA KIT
F040313 猴IgG抗原 Monkey IgG
001004 山羊血清
CYB165031 生物素化人IgG
ARB10670 人血管紧张素Ⅱ受体2抗体(AT2R-Ab)ELISA代测服务 Human angiotensin Ⅱ receptor 2 antibody,at2r-ab ELISA KIT
92-31-9 Toluidine Blue 甲**蓝
ARB11773 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)含量测试 Human ureaplasma urealyticum antibody,uu-ab ELISA KIT
2′-甲氧基尿苷 Ciprofloxacin hydrochloride 2140-76-3
BTN90205 RNase A干粉 RNase A Powder
PY03-317  3%*化*甘露醇试验培养基  250克  
脱氧核糖核酸(鱼精) Z-Ser-OH
PUC19质粒 Vanillin
H0901 鸡血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
邻硝基*(代"*")-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-Fructose-1,6-diphoshate calcium salt 2816-24-2
1806-34-4 POPOP 1,4-双(5-*基恶唑)*(液闪增剂)
Pfu DNA Polymerase 
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·2M咪唑溶液
编号：BTN131222
英文名称：Imidozol Solution
规格：250mL
本产品是配制好的2M的咪唑溶液，可以用于His标签蛋白纯化时洗脱His标签蛋白。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·丽春红S染膜液
编号：BTN100924
英文名称：Ponceau S BlotStain
规格：250mL
本产品是基于丽春红S的蛋白印迹膜染液，用于对PVDF膜和NC膜上的蛋白质进行超快染色的试剂。

产品特点：
1．超快，整个过程只需要5分钟。
2．染色可逆，脱色后印迹膜可用于后续试验如免疫检测、ECL、Dot-ELISA。
3．灵敏度为50-150ng。

储存条件：常温运输和避光保存，有效期一年。

使用方法：

1．将印迹转移膜放在一干净的塑料盒中，用去离子水洗涤3次，每次5分钟。
2．用本产品染膜30-60秒。
3．用去离子水脱色数次，每次30-60秒，当背景呈现非常浅的粉色时，停止脱色。转移到印迹膜上的蛋白质在淡红色背景上呈现红色的条带。
4．将印迹膜在空气中稍微放干，然后将印迹膜扫描或照相以永久保存染色的结果。也可用塑料包装膜或塑料袋覆盖在湿的印迹膜上，用铅笔或钢笔勾画出条带，以此直接在印迹膜上标记目的条带的位置。以适当的压力下压，使膜上形成永久性的压痕。
5．丽春红染色的印迹膜可以直接用于Western检测。
6．如果需要去除蛋白质条带中的丽春红S染料，可用自备的0.2mM的NaOH浸泡印迹膜1分钟。
7．用去离子水洗膜3次，每次5分钟，然后空气干燥。


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·TB培养基
编号：BTN100824
英文名称：Terrific Broth Medium，Powder
规格：250g
TB培养基是由美国科学家Tartof和Hobbs在1987年开发，它不比LB培养基多20%的peptone和380%的yeast extract。含磷酸缓冲液，0.4%glycerol。同样培养条件下能得到更多菌体，常用于质粒制备和蛋白质表达。本产品加水灭菌后即得液体培养基，即可使用。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

·新生霉素溶液
编号：BTN120695
英文名称：Novobiocin Sodium Solution
规格：5mL
本产品是浓度为50mg/mL的新生霉素溶液。新生霉素(Albamycin、Cardelmycin、Cathomycin、Cathomycine)，分子式为：C31H35N2NaO11，分子量是：634.61，CAS号：1476-53-5，抗菌谱和青霉素相似，主要用于耐药性金葡菌引起的感染，如肺炎、败血症等，对严重感染疗效较差。通过抑制细胞增殖、抑制DNA合成、影响拓扑异构酶ⅡDNA交联复合物的形成及延误细胞周期进展发挥抗癌作用。

结构式：


储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期6个月。

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