无去垢剂细胞裂解液现货供应

免疫沉淀原理

裂解液将1 μg 相应的抗体和10~50 μl protein A/G-beads加入到细胞裂解液，4°C缓慢摇晃孵育过夜； 3. 免疫沉淀反应后，在4°C 以3 000 g 速度离心5 min，将protein A/G-beads离心至管底；将上清小心吸去，protein A/G-beads用1 ml 裂解缓冲液洗3~4次；最后加入15 μl 的2×SDS 加样缓冲液，沸水煮10分钟； 4. SDS-PAGE，Western blotting或进行质谱分析。 一、 样品

Pierce推出更快更彻底的新品去垢剂

相关专题   Thermo Scientific Pierce近日推出了HiPPR去垢剂去除离心柱/离心板，可更快更彻底地从细胞裂解液及其他生物样品中去除去垢剂。这种即用型的产品适用于低浓度的蛋白及多肽样品。HiPPR树脂结合并去除去垢剂，同时很好地回收蛋白及多肽，便于下游的质谱分析。 大家都知道，去垢剂和表面活性剂是制备蛋白和多肽样品时常常使用的成分。然而，它们也会干扰下游的ELISA、等电聚焦和质谱分析。请

SELDI系统的简介和操作流程（图）

质分析这些步骤整合到了一个简单的平台上。复杂的生物样品，如血清、细胞裂解液等，可以直接上样到芯片表面，被不同化学修饰的芯片表面所捕获的不同蛋白质可以进入随后的飞行时间质谱分析。SELDI蛋白质芯片系统实现了来自小样本的基于芯片的蛋白质和肽段图谱与一个能够用于高通量分析的平台的一体化。步骤二：上样 血清、细胞或者组织的裂解液、尿、脑脊液，或者其他蛋白质匀浆液等复杂的生物学样品——包括那些含有高浓度盐离子和去垢剂的样品——都可以直接上样于蛋白质芯片表面。样品通过手工加样或者自动上样仪进行点样。复杂