相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
855
- 英文名:
Animal Cell Lysis Solution(A)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温运输、4℃保存
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")动物细胞裂解液A(非变性)哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应动物细胞裂解液A(非变性)哪里卖,产品信息:
类别:蛋白质研究
英文名:Animal Cell Lysis Solution(A)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 动物细胞裂解液A(非变性) | BTN80807A | 100mL |
产地:国产|进口
规格:100mL
品牌:百奥莱博
英文名:Animal Cell Lysis Solution(A)
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验。
产品特点:
1.快速裂解,多种裂解成分经过精心优化,能快速使细胞裂解。
2. 非变性(BTN80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能,主要用于免疫沉淀和免疫共沉淀,还可以用于蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)和Western Blot等各种后续实验。
3.变性(BTN80807B)裂解细胞的效率更高,主要用于对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀实验,还可以用于Western Blotting。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
储存条件:常温运输、4℃保存,有效期一年。
注意事项:
1. 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复合物,可以更有效地抑制蛋白酶活性,防止蛋白降解。
2. 如果用于信号传递研究,最好在本产品中加入终浓度为1×的、新鲜配制的磷酸酶抑制剂复合物。
3. 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。
4. 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对Bradford蛋白浓度测定有较大影响,因此只能使用BCA法测定蛋白浓度。
使用方法:
一:处理贴壁的培养细胞
1. 去除贴壁细胞培养液,用冰浴预冷的PBS 洗两遍,去尽残留的PBS。
2. 将培养板放置在冰上待用。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品(或100mm 贴壁细胞加1mL 本产品)的比例向培养板中加入适量的本产品(按此比例裂解得到的裂解物的蛋白浓度约在5-10mg/mL 之间)。
注意:裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6孔板的单孔(1~2×106细胞)需要0.1~0.2mL本产品;25 cm2培养瓶(3~6×106细胞)需要0.3~0.6mL;75 cm2培养瓶(1~2×107细胞)需要1~2mL。对于特别大或特别小的细胞,需要用户摸索最佳用量。
4. 冰上放置10-30分钟(最佳时间跟细胞系相关),其间偶尔轻轻摇晃或用枪头轻轻吹打。
5. 将细胞培养板倾斜使上清液汇集在一端,并将其全部转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。
6. 15000×g,4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中,放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,最好新鲜使用。
7. 用前最好先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
二:处理悬浮细胞
1. 400×g,4℃离心10分钟收集悬浮细胞,弃上清。
2. 用等体积的预冷PBS 洗涤细胞沉淀两遍,步骤同第一步。
3. 按每106个细胞加入0.1mL 本产品的比例加入本产品,充分悬浮细胞。
4. 冰上放置15分钟裂解细胞,期间偶尔轻柔震荡。
5. 15000×g,4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中。为避免吸取到细胞沉淀,最好留20-40μL液体不取。
6. 将上清液放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,最好新鲜使用。
7. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
三:处理组织块
1. 称量组织块,用毛玻片或玻璃匀浆器研磨或匀浆,用5-10倍体积的、预冷的PBS洗两次(包括冲洗器材)。
2. 将匀浆物转移到离心管中,1500g、4℃离心5分钟后弃上清。
3. 按每50mg 组织加入0.2mL 本产品的比例加入预冷的本产品,吹打混匀,放置冰上。
4. 每隔5分钟振荡器轻柔振荡一次,共4次。
5. 15000×g、4℃离心10分钟,将上清转移到一个新的1.5mL塑料离心管中,放置在冰上待用或放-80℃长期保存。注意:如果用于免疫沉淀,最好新鲜使用。
6. 使用前最好先测定上清液的蛋白浓度,然后再进行后续的电泳、Western或免疫沉淀操作。
动物细胞裂解液A(非变性)哪里卖专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:BTN80807A,非变性,Animal Cell Lysis Solution(A),动物细胞裂解液A(非变性)
我公司倾力为客户提供最优 、最全、最有效的动物细胞裂解液A(非变性)等科研试剂产品,质量被全国各大院校科研机构认可。 同时,我们售前,售中,售后全程为您服务。欢迎来电咨询!
欲咨询购买动物细胞裂解液A(非变性)哪里卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN130552 | 工具酶 | 碱性磷酸酶(偶联级) |
| BTN101109 | RNA纯化 | 粪便RNA柱式提取试剂盒 |
| BTN140654 | 其他生化试剂 | HEPES溶液(1M,pH7.3)(DNA级) |
| BTN80905 | RNA纯化 | 大提柱式细菌RNA提取试剂盒 |
| BTN100307A | DNA纯化 | 酸洗玻璃珠(100μm) |
| BTN100884 | 克隆与表达 | IPTG干粉 |
| BTN80904 | RNA纯化 | 柱式真菌RNA大量提取试剂盒 |
| BTN51101 | 克隆与表达 | 常态细胞转化液(免感受态细胞制备) |
| BTN130969 | RNA纯化 | 冷冻型血液RNA保存液 |
| BTN131079 | 蛋白质研究 | 重组蛋白A |
| BTN101203 | 其他生化试剂 | 1M Tris-HCl(pH6.5)(DNA级) |
| BTN3073 | RNA纯化 | 一管式病毒RNA提取试剂盒 |
| BTN90707 | 蛋白质研究 | 动植物总蛋白微量提取试剂盒 |
| BTN80918 | RNA纯化 | Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH8.5)(RNase-free) |
| BTN130430 | 工具酶 | 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ |
| BTN120654A | 核酸电泳和回收 | Southern专用DNA Marker(生物素标记) |
| BTN80802B | DNA纯化 | 非冻型拭子DNA保存液(含专用拭子) |
| BTN90607 | DNA纯化 | 柱式BAC载体DNA提取试剂盒 |
| BTN131119 | 蛋白质研究 | HRP稳定剂/稀释剂 |
| BTN90311 | 蛋白质研究 | 电泳级Tricine干粉 |
| BTN80809 | 蛋白质研究 | 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ |
| BTN17-0270 | 工具酶 | 限制性内切酶SpeI(BcuI) |
| BTN101205 | 其他生化试剂 | 1M Tris-HCl(pH7.5)(DNA级) |
| BTN130428 | 基因结构和功能 | 甲基化PCR试剂盒2.0 |
| BTN130888 | 蛋白质研究 | 石蜡包埋组织蛋白提取试剂盒 |
| BTN131230 | 工具酶 | DNase I干粉 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购动物细胞裂解液A(非变性)哪里卖。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验原创 SOOF 生物学霸 2022-04-20 17:59 4 月 12 日,江苏集萃药康生物科技股份有限公司开启申购,在公司公开的招股书中显示该公司主营业务为实验动物小鼠模型的研发、生产、销售及提供相关技术服务。部分品系的小白鼠单价高达万元以上,部分品系毛利率更是高达95% 左右。 随后一条「如何看待南大教授靠卖基因敲除小鼠,一只11723元,年赚近4亿」的讨论登上知乎热榜。 图片来源:知乎 作为天坑专业之首的生物,一直以来在大家的印象里总是和辛苦,清贫,回报周期长的标签挂钩
2:1。条带亮度比例,没有必要太放在心上,因为比例不是非变性电泳的结论;同时,有些物种本身就不具备这样的比例 (从 DXY 上战友处首次学到)。关键是条带是否清晰,弥散少。问题二:有多条带。多条带也不是问题,有些物种 – 如植物 – 本身就是有多条带。即使本身只“应该”有两条带的出现了多条带,也不要放在心上,因为这只是 RNA 的二级结构的一种体现 (如同质粒的构型);同时,它不会对后续实验产生任何影响。问题三:看不见条带。如果能看见小的片段 (或者其它泳道能看见),以及小的片段不是非常亮,多提示降解
性好;否则表示完整性差。 问题一:比例达不到 2:1。条带亮度比例,没有必要太放在心上,因为比例不是非变性电泳的结论;同时,有些物种本身就不具备这样的比例 (从 DXY 上战友处首次学到)。关键是条带是否清晰,弥散少。 问题二:有多条带。多条带也不是问题,有些物种 � 如植物 � 本身就是有多条带。即使本身只“应该”有两条带的出现了多条带,也不要放在心上,因为这只是 RNA 的二级结构的一种体现 (如同质粒的构型);同时,它不会对后续实验产生任何影响。 问题三:看不见条带。如果能看见小的片段
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









