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dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      dNTP Solution,2.5mM

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      低温运输和-20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多dNTP溶液(2.5mM)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。


    名称:dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:dNTP Solution,2.5mM
    编号:BTN51208A
    规格:0.5mL
    本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液,每种核苷酸的浓度为2.5mM,纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定,请参考相关手册。

    dNTP的分子结构

    储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。

    DNA为何使用2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶?
     DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)分别作为其糖分子和碱基,而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine),其原因何在呢?目前的主流观点是:DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2"位置上的OH基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行,难以有效地折叠进染色体结构中,而使用2"-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构;原因之二是核糖2"位置上的OH基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击,降低分子的稳定性,而对遗传物质来说稳定性十分重要,所以DNA选择了失去分子内亲核攻击能力的2"-脱氧核糖。对信使分子而言,稳定性并不重要,所以RNA仍然使用核糖。
     DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧啶,如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份,则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的,哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力,同时又能跟尿嘧啶区别开来,使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和修复。


    欲了解更多dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:

    ·T7核酸内切酶I
    编号:BTN130635
    英文名称:T7 Endonuclease Ⅰ
    规格:250U
    T7核酸内切酶I识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA或者以更慢的速度切割含切刻的双链DNA。该酶切割错配碱基5´端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。其反应原理图如下:
    T7核酸内切酶I反应原理图

    产品用途:
    1.识别错配DNA。
    2.分解四方向交叉DNA或分支DNA。
    3.检测或切割异源二聚体DNA和切刻DNA。
    4.随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。

    产品组成:

     
    成分 规格
    T7 核酸内切酶I,10000U/mL 25μl
    10×反应缓冲液 1.25ml
    说明书 1份


    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    活性定义:1单位指在 50μL反应体系,37℃条件下,1小时将90%以上的1μg超螺旋十字型结构的pUC(AT)转化成90%以上的线性结构所需要的酶量。
    * pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。

    实验步骤举例(使用T7核酸内切酶I消化PCR产物确定基因打靶效率):
    1.在一个塑料离心管中,按次序加入下列成分:
    成分 加入量
    PCR产物 200ng
    10×反应缓冲液 2μl
    超纯水 补水到19μl

    2.取上步溶液,在PCR 仪内进行如下操作:
    步骤 温度 时间
    初步变性 95℃ 5min
    Annealing 95-85℃ -2℃/second
    85-25℃ -0.1℃/second
    Hold 4℃  

    3.添加T7核酸内切酶I至退火后的PCR产物(20μL体系):
    成分 加入量
    PCR产物 19μl
    T7 核酸内切酶I 1μl

    4.37℃保温15分钟。
    5.添加1.5μL 0.25M EDTA终止反应。

    备注:
    T7核酸内切酶I是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的DNA底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。


    dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)关键词:dNTP Solution,2.5mM,dNTP溶液(2.5mM),BTN51208A

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    dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)关键词:dNTP Solution,2.5mM,dNTP溶液(2.5mM),BTN51208A

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