相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
447
- 英文名:
dNTP Solution,2.5mM
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输和-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多dNTP溶液(2.5mM)等核酸扩增(PCR)产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:dNTP Solution,2.5mM
编号:BTN51208A
规格:0.5mL
本产品是dATP、dTTP、dGTP、dCTP四种核苷酸的混合液,每种核苷酸的浓度为2.5mM,纯度在98%以上(HPLC检测),不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染,可以直接用于PCR、RT-PCR、cDNA合成、DNA测序、DNA探针标记等反应。使用浓度根据具体的反应决定,请参考相关手册。

储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
DNA为何使用2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶?
DNA为何不选择现成的光合作用产物核糖和合成RNA的原料尿嘧啶(uracil)分别作为其糖分子和碱基,而去选择需要额外的合成步骤才能得到的2"-脱氧核糖和胸腺嘧啶(thymine),其原因何在呢?目前的主流观点是:DNA不能选择核糖的原因之一是由于核糖2"位置上的OH基团会使得到的双螺旋骨架结构不均匀、不平行,难以有效地折叠进染色体结构中,而使用2"-脱氧核糖则能得到均匀平行的双螺旋结构;原因之二是核糖2"位置上的OH基团会对邻近的磷酸二酯键进行分子内亲核攻击,降低分子的稳定性,而对遗传物质来说稳定性十分重要,所以DNA选择了失去分子内亲核攻击能力的2"-脱氧核糖。对信使分子而言,稳定性并不重要,所以RNA仍然使用核糖。
DNA使用胸腺嘧啶的原因是DNA中的胞嘧啶(cytosine)会缓慢水解变成尿嘧啶,如果尿嘧啶也是DNA的正常组成成份,则DNA修复系统就不能区分哪些尿嘧啶是正常的,哪些是需要修复的。使用胸腺嘧啶(比尿嘧啶分子多一个甲基)不但能保持跟尿嘧啶一样的形成碱基对的能力,同时又能跟尿嘧啶区别开来,使DNA分子中出现的任何尿嘧啶都能被尿嘧啶DNA糖苷酶(uracil-DNA glycosylase)发现和修复。
欲了解更多dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·T7核酸内切酶I
编号:BTN130635
英文名称:T7 Endonuclease Ⅰ
规格:250U
T7核酸内切酶I识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA或者以更慢的速度切割含切刻的双链DNA。该酶切割错配碱基5´端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。其反应原理图如下:

产品用途:
1.识别错配DNA。
2.分解四方向交叉DNA或分支DNA。
3.检测或切割异源二聚体DNA和切刻DNA。
4.随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| T7 核酸内切酶I,10000U/mL | 25μl |
| 10×反应缓冲液 | 1.25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1单位指在 50μL反应体系,37℃条件下,1小时将90%以上的1μg超螺旋十字型结构的pUC(AT)转化成90%以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI和PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
实验步骤举例(使用T7核酸内切酶I消化PCR产物确定基因打靶效率):
1.在一个塑料离心管中,按次序加入下列成分:
| 成分 | 加入量 |
| PCR产物 | 200ng |
| 10×反应缓冲液 | 2μl |
| 超纯水 | 补水到19μl |
2.取上步溶液,在PCR 仪内进行如下操作:
| 步骤 | 温度 | 时间 |
| 初步变性 | 95℃ | 5min |
| Annealing | 95-85℃ | -2℃/second |
| 85-25℃ | -0.1℃/second | |
| Hold | 4℃ |
3.添加T7核酸内切酶I至退火后的PCR产物(20μL体系):
| 成分 | 加入量 |
| PCR产物 | 19μl |
| T7 核酸内切酶I | 1μl |
4.37℃保温15分钟。
5.添加1.5μL 0.25M EDTA终止反应。
备注:
T7核酸内切酶I是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的DNA底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。反应温度超过42℃时,会增加非特异性核酸酶活性。
dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)关键词:dNTP Solution,2.5mM,dNTP溶液(2.5mM),BTN51208A
ARB11264 人骨成型蛋白受体1A(BMPR-1A)血清中含量检测 Human bone morphogenetic protein receptor 1a,bmpr-1a ELISA KIT
ARB13589 兔子血栓调节蛋白(TM)定量分析 Rabbit thrombomodulin,tm ELISA KIT
F030707 BIOTIN标记兔抗卵清蛋白抗体 Rabbit Anti-OVA*BIOTIN
Bradford蛋白定量试剂盒 60次
504-17-6 β-硫代巴比*(代"妥")酸
ARB10474 人白介素12(IL-12/P70)含量检测 Human interleukin 12,IL-12/p70 ELISA KIT
间*基*甲*(代"酸") Trifluralin 99-05-8
碳酸*胭脂红染色液 100ml
ARB11820 人瘦素受体(LEPR)代做ELISA实验 Human leptin receptor,lepr ELISA KIT
HC0161 吸头盒(蓝色)
ARB11165 人卷曲蛋白8(FZD8)Elisa方法检测 Human frizzled homolog 8,fzd8 ELISA KIT
ARB14182 大鼠脂肪酸检测服务
PY01-008A 牛肉浸粉 250克|1公斤
多聚半乳糖醛酸 D-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 25990-10-7
57-50-1 Sucrose 蔗糖
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
ARB12038 大鼠一氧化*(代"氮")(NO)ELISA检测服务 Rat nitric oxide,no ELISA KIT
ARB13907 猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)代做ELISA实验 Porcine von willebrand factor,vwf ELISA KIT
6578-06-9 5-*-4-*-3-吲哚基磷酸盐 BCIP
SJ0335 HT(原装)
9004-67-5 Methyl Cellulose 甲基纤维素
dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)关键词:dNTP Solution,2.5mM,dNTP溶液(2.5mM),BTN51208A
*并咪唑 Gallamine triethiodide 51-17-2
477-73-6 Safranin O 番红O
BTN80806 Top10感受态细胞 Top10 Competent Cell
ARB11462 人胰岛细胞抗体(ICA)ELISA代测服务 Human islet cell antibody,ica ELISA KIT
6-巯基嘌呤一水合物 L-Methionionl 6112-76-1
25322-68-3 聚乙二醇20000 PEG20000
dNTP混合液(2.5mM)
ARB10988 人卵巢癌标志物CA125ELISA检测服务 Human ovarian cancer marker-ca125 ELISA KIT
BL1399 线粒体提取试剂盒
11096-37-0 Transferrin 转铁蛋白
CBZ-L-*丙*酸 5"-ATP,Na2 1161-13-3
PY04-028 多粘菌素(I) 1.2mg/支×10支 每支添加于100ml亚硫*(代"酸")盐-多粘菌素-磺胺嘧啶琼脂基础(SPS)培养基中,用于产气荚膜梭菌的平板计数
ARB13561 兔子可溶性E选择素(sE-selectIn)ELISA代测服务 Rabbit soluble e-selectin,se-selectin ELISA KIT
ARB14189 山羊基质金属蛋白酶-13(MMP-13)检测服务
ARB11236 人细菌性阴道病(BV)elisa检测 Human bacterial vaginosis,bv ELISA KIT
ARB12838 小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)血清中含量检测 Mouse macrophage inflammatory protein 3β,mip-3β ELISA KIT
抗酸染色液(改良Kinyoun冷染法) 3×50ml|3×100ml
PY08-022 PALCAM平板 9CM 10皿/盒,用于李斯特氏菌的选择性分离培养
F030511 FITC标记羊抗乙肝核心抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBcAg*FITC
ARB11609 人脱氧吡*(代"啶")酚/脱氧吡*(代"啶")啉(DPD)elisa检测说明书 Human deoxypyridinoline,dpd ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购dNTP溶液(2.5mM) 核酸扩增(PCR)。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Random Mutagenesis by Using Mixtures of dNTP and dITP in PCR
Generating random mutations in a DNA fragment of a specific size is often the method of choice for changing specific properties of an encoded protein or for studying the functional properties of a specific DNA fragment. In all these cases
的PCRMIX,是目前最“傻瓜”的 PCR 反应体系之一,不论是质粒、菌液、CDNA、基因组 DNA、或者是直接裂解的粗提物,GC 含量高达 75% 的模板,都能轻松扩增,不需要费力的“摸条件”! 本产品包含酶、dNTP、特殊稳定剂和优化的反应缓冲液,浓度为 2x。DNA 扩增时,只需加入模板,引物和水,使 MasterMix 溶液的浓度为 1× 即可进行反应。具有快速、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点。进行 PCR 扩增可以减少操作时间,避免因多步操作带来的污染,特别适宜高通量筛选基因的扩增
,从1mM 到 3mM,间隔 0.5mM 进行一系列反应,确定对于每个模板和引物对的最佳镁离子浓度。 耐热聚合酶 酶量过多 以 0.5U 为间隔适当减少酶量 退火温度 退火温度过低 适当提高退火温度或采用二阶段温度法 PCR 循环次数 PCR 循环次数过多 减少 PCR 循环次数 操作多份样品时,制备反应混合液,先将 dNTP、缓冲液、引物和酶混合好,然后分装,这样即可以减少操作,避免污染,又可以增加反应的精确度; 最后加入反应模板
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









