长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)促销

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百奥莱博专业生产供应长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)促销，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)促销
产地：国产|进口
英文名：Stable SDS-PAGE Running Buffer
品牌：百奥莱博
编号：BTN100912A
规格：20L
本产品是专门用于长效SDS-PAGE电泳的缓冲液，加水定容后即可使用，简便快捷。

本产品分A、B两种型号。A型电泳液适合30 KD以上蛋白，B型电泳液适合2-30KD蛋白。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

欲了解更多长效期SDS-PAGE电泳液(＞30 KD)(干粉)促销的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:

·柱式石蜡包埋组织DNA提取试剂盒
编号：BTN130934
英文名称：FFPE DNA column extraction kit
规格：30次

·Zetterqvist固定液
编号：BTN131280
英文名称：Zetterqvist Fixative Solution
规格：250mL
本产品为常用固定液，主要成分为巴比*(代"妥")*、乙酸*等。此固定液是活检及动物实验较好的固定液，固定效果较单纯甲醛更好。固定时间一般15分钟-1小时为宜。

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

·全血直接扩增Taq DNA聚合酶
编号：BTN130606
英文名称：Blood-Direct Taq Polymerase
规格：100次
本产品是截短后的Taq DNA聚合酶，它缺失了N端的280个*基酸。本产品还有其它突变，这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。本产品在25μl的反应体系中能够耐受高达10%的全血(50μl反应体系中耐受20%)。

产品特点：
1．无需对DNA提纯；
2．聚合能力强；
3．适合诊断用PCR；
4．在大多数抗凝剂存在下依然表现良好，包括肝素，柠檬酸和EDTA；

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·百万碱基级动物DNA提取试剂盒
编号：BTN130929
英文名称：Animal DNA extraction kit(Million base pairs)
规格：10次
本产品是截短后的Taq DNA聚合酶，它缺失了N端的280个*基酸。本产品还有其它突变，这些突变使它能够耐受全血中存在的抑制剂。此酶能够扩增人和小鼠全血样品中的DNA而无需事先提纯。本产品在25μl的反应体系中能够耐受高达10%的全血(50μl反应体系中耐受20%)。

产品特点：
1．无需对DNA提纯；
2．聚合能力强；
3．适合诊断用PCR；
4．在大多数抗凝剂存在下依然表现良好，包括肝素，柠檬酸和EDTA；

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·凋亡DNA提取试剂盒
编号：BTN130812
英文名称：Apoptotic DNA extraction kit
规格：24次
细胞凋亡是生命个体中的调控基因为了维持个体生命，调控细胞进行新陈代谢，促使不需要的细胞或者具有危险性的细胞自我凋亡(自杀)的现象，与细胞的发生、分化、生理现象(特别在免疫方面)有着密切关系。细胞凋亡时，染色体DNA以核小体为单位(185bp)进行DNA片断化产生DNA Ladder，这些被片断化了的DNA片段，可以使用电泳的方法进行检出。本试剂盒能够从培养细胞中选择性地提取片断化DNA，能够最大限度地抑制起妨碍作用的完整的染色体DNA的混入，并可以通过电泳法进行高效检出。

产品特点：
1.操作简便：使用Ready-to-Use型试剂。
2.高灵敏度：能够高灵敏度地检出凋亡细胞的片断化DNA。
3.高特异性：抑制完整的染色体DNA的混入，选择性地提取片段化DNA。
4.快速操作：整体操作约需2.5小时。
5.定量性：与荧光色素组合可以对片断化DNA进行定量。
6.安全性：不使用*酚*仿等。

试剂盒组成：

 

成分	规格
溶液A	120ml
溶液B	1ml
溶液C	120μl
RNase A溶液(2mg/mL)	60μl
Proteinase K溶液(10mg/mL)	30μl
微量核酸沉淀剂	3ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.冰上操作，将细胞样品(106-107)重悬于0.5mL Hanks平衡盐溶液(自备)或其他常用细胞缓冲液中。
2.将细胞重悬液与5mL溶液A混合，轻柔颠倒混匀后冰上放置4小时。如果暂时不用，可在-20℃最长保存四周。
3.800g离心5分钟，彻底移弃上清。
4.在细胞沉淀中加入40μL溶液B重悬细胞沉淀，室温放置至少30分钟，期间摇动数次。为方便离心，可将细胞重悬液转移至新的0.5mL或1.5mL Eppendorf离心管中，
5.800g离心5分钟，将上清移入到新的Eppendorf管中，并在SpeedVac上真空离心浓缩15分钟。
6.向浓缩物中加入5μL溶液C和2.5μl RNase A溶液(2mg/mL)，混匀后37℃保温30分钟。
7.再加入1μl Proteinase K溶液(10mg/mL)溶液，37℃保温30分钟。
8.加5μl电泳上样缓冲液(自备)，常规0.8%琼脂糖电泳分离、EB染色并观察电泳条带。
9.如果所得凋亡DNA溶液需要纯化(溶液中有proteinase K等)，需要继续纯化，则加入50μL酚*仿混合液(自备)，震荡3分钟混匀，13000g离心3分钟后转移上清到新离心管中，再加入2倍体积(约100μL)微量核酸沉淀剂，混匀后13000g离心15分钟，弃上清，再用1mL 75%的乙醇洗涤一次，空气放干后加入适当体积的水或TE溶解沉淀，所得溶解即凋亡片段DNA溶液。

使用效果：

使用本产品提取细胞DNA效果图。M为DNA Marker，最大条带1.3Kb。
1为正常非凋亡细胞DNA。2为凋亡细胞DNA。


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·RecJf核酸外切酶
编号：BTN130629
英文名称：RecJf Exonulease
规格：1000U
RecJf作用于单链DNA，沿5´→3´方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf与麦芽糖结合蛋白(MBP)融合表达。其催化特性与野生型RecJ相同。与MBP的融合，增强了RecJf的溶解度。当底物为5´端突出了22个核苷酸的DNA时，经RecJf酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物：平齐末端、5´突出末端(1-5个核苷酸)和5´凹陷末端(1-8个核苷酸)。RecJf发挥活性时无需5´末端磷酸化。

产品特点：
1．特异性5´→3´单链DNA核酸外切酶；
2．从DNA上切下单磷酸脱氧核苷酸。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期半年。

活性定义：1单位指在50μl反应体系中，37℃条件下，30分钟内产生0.05nmol可溶于TCA的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。


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·8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶(OGG1)
编号：BTN130645
英文名称：8-Oxoguanine DNA Glycosylase
规格：80U
OGG1(α异构体)是一种8-氧代鸟嘌呤DNA糖基化酶，该酶具有两种活性，N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶AP裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链DNA上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点，而AP裂解酶活性则能从AP位点的3´处进行切割产生一个5´磷酸和一个3´磷酸-α，β-不饱和醛。hOGG1还能识别、切割其它异常碱基对如：与胞嘧啶配对的7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤)，与胞嘧啶配对的8-羟基腺嘌呤，以及foramidopyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。

产品特点：
1．单细胞凝胶电泳(彗星试验)，彗星试验的推荐稀释倍数1:10²～10³；
2．碱洗脱；
3．碱解旋。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

·T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)
编号：BTN130857
英文名称：T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
规格：2000U
T4 RNA连接酶2(截短型K227Q)，又称T4 Rnl2tr K227Q，可特异地将5´末端预腺苷化的DNA或RNA连接到RNA 3´OH末端。该酶连接时不需要ATP，但需要预腺苷化的接头。T4 Rnl2tr K227Q是T4 RNA连接酶2截短型的点突变体，K227的突变减少了酶、赖*酰及腺苷复合物的形成，也降低了非特异性的连接产物(多连体和环状体)，后者可能是通过降低该酶从接头向RNA5´磷酸基转运腺苷基团的微量活性而实现的。该酶在连接反应中，无需ATP，利用预腺苷化的接头和降低的酶-赖*酰腺苷化活性能将连接背景降为最低。此酶已被用于microRNA克隆中接头的优化连接。

产品用途：
1．将预腺苷化的DNA或RNA序列标签连接到任何RNA 3´末端；
2．将单链腺苷化引物连接至小RNA上，用于cDNA克隆文库构建；
3．将单链腺苷化引物连接至RNA上，用于链特异 cDNA文库构建；
4．无单链和双链DNA核酸外切酶、核酸内切酶、RNase以及磷酸酶的污染。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

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