- ¥200 - 1970
- 百奥莱博
- GL1612-SEW
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
426
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
阴凉干燥
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")SDS溶液(20%)厂家，我公司供应的生化试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：SDS溶液(20%)
规格：100ml
编号：GL1612
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：去污剂,变性剂,裂解细胞
注意事项：加热溶解后调pH值,当温度过低时易形成白色沉淀,加热溶解后即可使用。
保存：室温,6个月
关键词：GL1612,SDS溶液,百奥莱博,20%,SDS溶液(20%)
SDS溶液(20%)厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0118 | 胰蛋白酶溶液 |
| GL0718 | 茜素红S指示剂 |
| GL0322 | Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 |
| GL0216 | 改良Ringer溶液(pH7.7) |
| GL1563 | 丽春红S染色液(10×Ponceau S) |
| GL1981 | 总胆固醇(TC)检测试剂盒(COD-PAP双试剂微板法) |
| GL0744 | 甲基黄-亚甲蓝指示剂 |
| GL1733 | 水合*醛溶液 |
| GL1182 | *化乙锭溶液(EB,RNase free) |
| GL1926 | 无机磷检测试剂盒(黄嘌呤氧化酶比色法) |
| GL1508 | 蛋白快速银染试剂盒 |
| GL0662 | Carazzi苏木素染色液 |
| GL0568 | 多聚甲醛溶液 |
| GL0369 | 迪夫快速染色液 |
| GL0288 | 改良台氏液 |
| GL0510 | 乳酸脱*酶染色液(四唑盐法) |
| GL0792 | 0.5%焦油紫染色液 |
| GL1748 | 乙酸*缓冲液(0.1mol/L,pH3.6-5.6,无菌) |
| GL0902 | 甲基绿染色液(0.1%) |
| GL1953 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(改良Jendrassik-Grof比色法) |
| GL0722 | 甲基红指示剂 |
| GL1422 | Acr-Bis(29.1%:0.9%) |
| GL1327 | Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH6.5,RNase free) |
| GL1291 | 双链DNA中和缓冲液 |
| GL0565 | 福尔马林-乙酸*固定液(10%) |
| GL1054 | 醋酸银显影液 |
| GL1149 | DNA凝胶加样缓冲液(6×DNA Loading Buffer) |
| GL1269 | Kodak D-19显影粉剂 |
| GL0239 | 动物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) |
| GL1704 | *化*(代"*")饱和溶液 |
| GL1391 | Tris-甘油加样缓冲液(2×) |
| GL0311 | DAPI染色液(10ug/ml) |
| GL0719 | *甲*(代"酚")绿指示剂 |
| GL1872 | 总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度微板法) |
| GL1252 | 核酸沉淀溶液(TCA法) |
| GL1392 | Tris-甘油加样缓冲液(5×) |
| GL1471 | RIPA裂解液(强) |
| GL1566 | **(代"胺")黑染色液(0.55%) |
| GL0398 | 精子活体检测试剂盒(低渗膨胀法) |
| GL1625 | TES缓冲液(10×,pH7.5) |
| GL1370 | pH标准缓冲溶液(pH=12.45) |
| GL0641 | 阿利新蓝染色液-A液(pH1.0) |
| GL0458 | 福尔马林-EDTA脱*液 |
| GL1589 | IPTG(50mg/ml) |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验accompanying Hybond ECL Membrane Materials Transfer Buffer 1x SDS Running Buffer in 20% Methanol 1x PBS /0.1% Tween 20 Blotting buffer, store at 4 ºC 5% milk in 1x PBS /0.1% Tween 20 Protocol 1. Run SDS-PAGE . 2. Wet membrane
accompanying Hybond ECL Membrane Materials Transfer Buffer 1x SDS Running Buffer in 20% Methanol 1x PBS /0.1% Tween 20 Blotting buffer, store at 4 ºC 5% milk in 1x PBS/0.1% Tween 20 Protocol 1. Run SDS-PAGE. 2. Wet membrane in H2
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的组织细胞用热的SDS裂解后，加入高浓度的KAc，0℃放置以除去蛋白和多糖类杂质，最后用乙醇或异丙醇沉淀。一 材料、试剂和仪器1 材料 新鲜的组织材料或-80℃冻存的材料2 试剂(1)提取缓冲液Tris-HCl 100mmol/L（pH8.0）EDTA 50mmol/L （pH8.0）NaCl 500 mmol/L灭菌后加β-巯基乙醇至10 mmol/L(2)裂解液20%SDS(3)高盐溶液5mol
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
