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- 百奥莱博
- BTN130640-TKJ
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
730
- 英文名：
Endonuclease V
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货核酸内切酶V优惠，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货核酸内切酶V优惠，产品信息：
类别：工具酶
英文名：Endonuclease V
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 核酸内切酶V | BTN130640 | 250U |
规格：250U
英文名：Endonuclease V
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN130640
核酸内切酶V是在E.coli中发现的一种DNA修复酶。它识别DNA中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去*基产物。核酸内切酶V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷3´内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷(无论配对与否)的双链或单链DNA 。也可识别含脱碱基(AP)位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对loop环、折叠flaps和类 -Y型结构的DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶V发挥DNA修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA上的脱氧次黄苷或受损碱基。核酸内切酶V对错配脱氧次黄嘌呤核苷3´端第二个或第三个磷酸二酯键进行切割，切割第二个磷酸二酯键的效率是95%，第三个磷酸二酯键的效率是5%，产生一个3´羟基、5´磷酸的切刻。
产品特点：
➤ 切割错配；
➤ 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸，对含错配碱基的寡核苷酸亲和力较弱。
产品组成：
| 成分 | 规格 |
| 核酸内切酶V(10000 U/mL) | 25μL |
| 10×Buffer | 1ml |
| 使用手册 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
热失活：65℃，20分钟。
活性定义：1单位指在10μl反应体系中，37℃条件下1小时内，能够切割1pmol含单脱氧次黄嘌呤核苷位点的34bp寡核苷酸双链所需要的酶量。
脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备：合成34bp寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷(dI)碱基。
北京现货核酸内切酶V优惠专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Endonuclease V,核酸内切酶V,BTN130640
核酸内切酶V由我公司长期专业供应，公司为广大顾客提供 核酸内切酶V产品说明，生产厂家，价格，规格，哪里买 。公司遵循高品质的产品，高质量的技术服务，合理的价格，是国内研发与生产，销*(代"售")合为一体的一家大型企业，我们承诺：以最少的经费，最高的效率，得到您最需要的实验结果，同时我们承诺，若有质量问题，无条件退换。
更多有关北京现货核酸内切酶V优惠的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN131212 | 核酸扩增(PCR) | PCR Mix染料 |
| BTN160227 | 其他细胞生物学试剂 | 甲醛-乙酸-乙醇固定液(FAA) |
| BTN51202 | 其他生化试剂 | 20%CTAB溶液(RNase-Free) |
| BTN70601 | DNA纯化 | 粪便DNA提取试剂盒 |
| BTN130624 | 工具酶 | 9°N DNA连接酶 |
| BTN130943 | DNA纯化 | Southern级真菌DNA提取试剂盒 |
| BTN100815 | 工具酶 | 溶菌酶溶液(10mg/mL) |
| BTN130532 | 蛋白质研究 | EGTA溶液(0.5mg/mL，蛋白级) |
| BTN131281 | 其他细胞生物学试剂 | 乙醇-甲醛固定液 |
| BTN80929 | RNA纯化 | 液体样品RNA和DNA提取试剂盒 |
| BTN140576 | 克隆与表达 | 大肠杆菌DH10Bac化学感受态细胞 |
| BTN120696 | 克隆与表达 | 土霉素盐*(代"酸")盐溶液 |
| BTN80902 | RNA纯化 | 柱式血液RNA大量提取试剂盒 |
| BTN130635 | 工具酶 | T7核酸内切酶I |
| BTN120509 | 工具酶 | Poly(A)聚合酶 |
| BTN140376 | 克隆与表达 | 大肠杆菌XL2-Blue感受态细胞 |
| BTN90309 | DNA纯化 | 红细胞裂解液B型(流式细胞分析用) |
| BTN130527 | 蛋白质研究 | 哺乳动物专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN100604 | 探针标记及检测 | 鲑鱼精DNA溶液 |
| BTN60302 | 克隆与表达 | 硫*(代"酸")卡那霉素干粉 |
| BTN100875 | 核酸电泳和回收 | DNA非变性PAGE上样液 |
| BTN131123 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝G-250 |
| BTN130896 | 其他培养基 | YPG液体培养基 |
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京现货核酸内切酶V优惠。
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文献和实验。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
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