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- 百奥莱博
- GS2129-ZHD
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
233
- 英文名：
XbaI
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1.5kU
特别提示：包括XbaI内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：XbaI内切酶
英文名称：XbaI
产品货号：GS2129
产品规格：1.5kU
储存条件：冷冻（-20℃）
概述
该限制性内切酶识别5"-T↑CTAGA-3"的酶切位点，并在Y缓冲液中具有最佳活性。
特点
- 所有内切酶在最适缓冲液及统一缓冲液中均具有100%活性；缓冲液与下游实验应用100%兼容。
应用
酶切
使用说明
为了获得100%的活性，应将BSA加入到1X反应混合物中至最终浓度为100μg/ml。使用BSA不要长时间孵育
组份
1.5KU/管XbaI，10X Buffer Y,10X Single buffer
技术规格
| 识别位点 | 5"-T↑CTAGA-3" |
| 来源 | 携带来自黄单胞菌的xbaIR克隆基因的重组大肠杆菌。 |
| 最适缓冲液 | 10X Buffer Y(330mMTris-乙酸盐（pH 7.9），100 mM乙酸镁，660 mM乙酸钾，1mg/mL BSA) |
| 通用缓冲液 | 10X Single buffer |
| 孵育 | 37℃ |
| 酶活定义 | 1U酶是在1h，37℃，总反应体积为50μl时水解1 μg λDNA所需的酶。 |
| 储存 | -20℃ |
| 储存条件 | 10 mM Tris-HCl（pH 7.4，25℃)，100 mM KCl，1 mM DTT，1 mM EDTA，0.2 mg/mL BSA，50%甘油。 |
| 连接与重切 | 经酶切10倍以上后，90%的DNA片段可以连接并重新结合 |
| 甲基化影响 | dam甲基化敏感，dcm甲基化不敏感，CpG甲基化不敏感 |
| 热失活 | 在65℃加热20分钟失去活性 |
我公司销售的XbaI内切酶北京供应商，XbaI限制性内切酶质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验【求助】请教关于xbaI酶切位点甲基化的问题（看了这么多帖子，都好象没分析到位啊）
2012hunanjob 在xbaI酶切位点上：T^CTAGA碱基对应的是AGATC^T，因为质粒是双链，所以在质粒的xbaI酶切位点上中间肯定有GATC，所以说：我觉得理论上只要是dam+细菌提出来的质粒，xbaI酶切位点都受甲基化影响而切不开.但是我见过别人也是用dam+菌扩增过质粒，用xbaI也可以切开它的酶切位点~~~所以我就迷糊了，请各位大侠们多多指点，小弟在此感激不尽了~~~ 2012hunanjob 顶，有没有
我想把目的基因连接到载体上，有几个问题想请教斑竹和各位战友：1、限制性内切酶的选择：我查看论坛说选择酶切位点需要考虑酶切位点在载体上的距离、酶切温度与连接效率、价格、使用频率等等。最后我综合价格、温度、Buffer选定XbaI和EcoRI，打算购买宝生的酶，相应的Buffer用附带的10×M Buffer。不知道我选择的酶切位点合适不合适呢？2、引物设计：引物结构为：保护碱基＋酶切位点＋目的基因末端上游引物5’－CCG TCTAGA ATGGCTTCGTACCCCTGC-3'下游引物5’－
的关键： · 载体DNA的质量 · PCR产物的完全酶切 1. 保证完全酶切: · 记住,当你设计一个酶切时，你的限制性内切酶的用量是与DNA分子的大小，以及DNA量是密切相关的。 而且根据每种酶的单位定义，所需的限制性内切酶的量是可以精确计算的。 因而请不要简单的套用酶说明书中的“通用酶切方案“，那个通用酶切方案是很多克隆失败 的原因。 - 在实际工作中，完全酶切同一种DNA分子，不同的酶所需的酶量可能
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