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- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
960
- 英文名：
AGI-6780
- CAS号：
1432660-47-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应1432660-47-3型肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)打折促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：1432660-47-3型肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)打折促销
编号：M01197
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：AGI-6780
AGI-6780有效且选择性抑制肿瘤相关突变体IDH2R140Q，IC50为23±1.7nM。AGI-6780对IDH2WT的作用效果微弱，IC50为190±8.1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1432660-47-3
纯度：95.49%
分子式：C₂₁H₁₈F₃N₃O₃S₂
分子量：481.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于1432660-47-3型肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)打折促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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1432660-47-3型肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)打折促销关键词：1432660-47-3,肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)
·βAR拮抗剂（Propranolol hydrochloride）
编号：M05762
英文名称：Propranolol hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Propranolol hydrochloride是一种非选择性β-肾上腺素能受体（βAR）拮抗剂,IC50值为12nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：318-98-9
纯度：99.92%
分子式：C₁₆H₂₂ClNO₂
分子量：295.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·JNK抑制剂(JNK-IN-8)
编号：M00333
英文名称：JNK-IN-8
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
JNK-IN-8是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为4.7nM，18.7nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1410880-22-6
纯度：99.83%
分子式：C₂₉H₂₉N₇O₂
分子量：507.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1432660-47-3型肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)打折促销关键词：1432660-47-3,肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)
·β-肾上腺素受体激动剂
编号：M07070
英文名称：Indacaterol maleate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Indacaterol(Onbrez;Arcapta)马来酸盐是超长效β-肾上腺素受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：753498-25-8
纯度：95.60%
分子式：C₂₈H₃₂N₂O₇
分子量：508.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HER2和EGFR(HER1)抑制剂（TAK-285）
编号：M01848
英文名称：TAK-285
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TAK-285是HER2和EGFR(HER1)抑制剂，IC50为17nM和23nM，比对HER4的抑制性高10倍以上，对MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck和CSK的抑制性较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871026-44-7
纯度：99.48%
分子式：C₂₆H₂₅ClF₃N₅O₃
分子量：547.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BRAFV600E抑制剂(PLX8394)
编号：M00208
英文名称：PLX8394
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLX8394是一种有效的，选择性的Raf抑制剂，能够抑制BRAFV600E的活性，IC50值约为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1393466-87-9
纯度：98.44%
分子式：C₂₅H₂₁F₃N₆O₃S
分子量：542.53
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购1432660-47-3型肿瘤相关突变体IDH2R140Q抑制剂(AGI-6780)打折促销。
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文献和实验/对照)。比值绘在对数表中，范围0.1-10。左侧短线(r r > 1)分别表示癌症组的离子强度值低于或高于对照组。患者和对照组间无明显差异的多肽接近或与中央线重叠。 血清多肽组由种类不多但序列各异的几种序列簇组成 68种入选的多肽中，46种可为MALDI-TOF/TOF方法（图4）、MALDI-Q/TOF MS/MS分析和数据库搜索检出（图5）。请注意，图5中所列出的m/z值为单同位素峰，故小于补充表1中所给出的相应的平均同位素的值。有趣
压患者降压目标应是140/90mmHg以下，而对于合并糖尿病的病人，血压应降至130/80mmHg以下。 在初始用药的选择方面，主要根据个人情况，结合社会经济情况，根据我国的现状，群体的治疗应是尽可能在一般高血压患者中推荐使用廉价的降压药物，首先提高治疗率，然后在此基础上逐步提高控制率。临床医师可以根据患者的病情选择利尿剂、b阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素II受体（ATB1B）拮抗剂（ARB）的一种或一种以上，或由上述药物组成的固定剂量复方
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