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- 百奥莱博
- M04350-SFK
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
504
- 英文名：
Reparixin
- CAS号：
266359-83-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin) 抑制剂激活剂，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
英文名：Reparixin
产地：国产|进口
Reparixin是一种有效的CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂，微弱抑制CXCR2-调节的细胞迁移(IC50=100nM)，但强抑制CXCR1-调节的细胞趋化(IC50=1nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：266359-83-5
别名：Repertaxin;DF 1681Y
纯度：99.88%
分子式：C₁₄H₂₁NO₃S
分子量：283.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin) 抑制剂激活剂关键词：Reparixin,CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂,DF 1681Y,Repertaxin
·去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin)
编号：M07438
英文名称：Desacetylcinobufagin
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
去乙酰华蟾毒精(Desacetylcinobufagin)是一用于微生物转化的天然化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4026-95-3
别名：Deacetylcinobufagin
纯度：99.04%
分子式：C₂₄H₃₂O₅
分子量：400.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CPT-1抑制剂((R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt)
编号：M05238
英文名称：(R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
(R)-(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt是Etomoxir sodiu*(代"m") salt的R型异构体。Etomoxir是一种有效的肉碱棕榈酰转移酶(carnitine palmitoyltransferase-I，CPT-1)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：828934-41-4
别名：(+)-Etomoxir sodiu*(代"m") salt
纯度：99.94%
分子式：C₁₅H₁₈ClNaO₄
分子量：320.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin) 抑制剂激活剂关键词：Reparixin,CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂,DF 1681Y,Repertaxin
·PGC-1 alpha转录调节剂(ZLN005)
编号：M05281
英文名称：ZLN005
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ZLN005是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子（PGC-1_alpha_）转录调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：49671-76-3
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₁₈N₂
分子量：250.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PF-2545920
编号：M05940
英文名称：PF-2545920
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-2545920is a potent and selective PDE10A inhibitor with IC50of0.37nM,with>1000-fold selectivity over the PDE.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：898562-94-2
纯度：99.07%
分子式：C₂₅H₂₀N₄O
分子量：392.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司正在打折促销抑制剂激活剂全系列产品，恭候您的咨询选购CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂(Reparixin) 抑制剂激活剂。
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文献和实验上广泛应用，有数家医药公司曾以ras为药靶生产癌细胞抑制剂，可惜临床试验的结果总是不理想。然而最早克隆出ras的西班牙肿瘤专家巴巴希德却没有放弃，迄今他所建立的肿瘤标本库已收集了2000份标本，另外还筹办了拥有10万只小鼠的标准动物房。不少科学家往往只对识别基因感兴趣，但是巴巴希德却主张“将我们获得的知识服务于患者”。巴巴希德对编码酪氨酸的癌基因最感兴趣，他认识到小分子物质可以阻断特异性的酶靶，并研究制备出十几个酪氨酸激酶抑制剂用于临床试验。 2．发现p53抑制肿瘤的新途径 发表在2004
作为目标进行干预的防癌策略。 TGF（Transforming growth factor） 转化生成因子，由某种细胞产生的能转化细胞表型的多肽类因子。有两类结构和功能不同的TGFs:TGF-α和TFG-β。TGF-α在乳腺癌中表达失去调节；TGF-β则为细胞增生的强抑制剂。 TNF（Tumor necrosis factor） 肿瘤坏死困子，由免疫细胞产生的锚定在膜上的细胞因子家族中的一员，通过相应的特异性细胞表面受体能和谐地调节自然的和获得的宿主抵抗
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