- ¥200 - 2150
- 百奥莱博
- M08104-EYN
- 北京
- 2025年07月01日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
源叶现货试剂/标准品，库存足，周末发货Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
585
- 英文名：
Ro 10-5824 dihydrochloride
- CAS号：
189744-94-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京189744-94-3型dopamine D4受体部分激动剂厂家，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：dopamine D4受体部分激动剂
编号：M08104
英文名：Ro 10-5824 dihydrochloride
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
Ro10-5824dihydrochloride是一种选择性的dopamine D4受体部分激动剂，Ki值为5.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：189744-94-3
纯度：98.89%
分子式：C₁₇H₂₂Cl₂N₄
分子量：353.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：dopamine D4受体部分激动剂,189744-94-3,Ro 10-5824 dihydrochloride
关于北京189744-94-3型dopamine D4受体部分激动剂厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M00792 | topoisomerase抑制剂(Amsacrine) |
| M05521 | HAEGTFTSD |
| M07367 | pH敏感荧光探针(Pyranine) |
| M04757 | CRTh2(DP2;GPR44)抑制剂（AZD1981） |
| M00619 | JAK2抑制剂(LY2784544) |
| M05303 | Ercalcidiol |
| M07030 | Na+电流抑制剂 |
| M05453 | 醛糖还原酶抑制剂（Aldose reductase-IN-1） |
| M02866 | ACE抑制剂（Benazepril hydrochloride） |
| M05347 | PPARα活化剂（Gemfibrozil） |
| M02007 | CRF1受体激动剂 |
| M01815 | c-Met和VEGFR2双重抑制剂(E-7050) |
| M00987 | MDM2抑制剂(SAR405838) |
| M01933 | ES2细胞增殖抑制剂(Coumestrol) |
| M01130 | MEK5/ERK5抑制剂（BIX02189） |
| M02870 | ETA受体拮抗剂（Avosentan） |
| M07193 | N-Desmethyl Imatinib |
| M01641 | Bcr-Abl和Lyn双重抑制剂（Lyn-IN-1） |
| M00486 | Polo-like kinase1抑制剂 |
| M06289 | muscarinic拮抗剂 |
| M02024 | 胱天蛋白酶抑制剂(Biotin-VAD-FMK) |
| M01397 | IDH蛋白抑制剂（Mutant IDH1-IN-2） |
| M03691 | Bekanamycin |
| M00834 | CDK9，CDK8和CDK7抑制剂（LY2857785） |
| M04402 | p38MAPK抑制剂(Losmapimod) |
| M03842 | Fosfomycin calcium |
| M08048 | Bendazac L-Lysine |
| M04671 | LFA-1拮抗剂(Lifitegrast) |
| M03990 | Tioconazole |
| M01663 | Hydroxyfasudil hydrochloride |
| M06220 | 五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂 |
| M04714 | 组织蛋白酶K抑制剂（Balicatib） |
| M04010 | Imidazolidinyl urea |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
NSMB：徐华强 / 谢欣 / 蒋轶发现孤儿受体 GPR119 内源性配体的分子机制
小分子候选药物 APD668（b）复合物的冷冻电镜结构。 GPR119 的配体结合口袋可以分为两部分：疏水和亲水口袋。其中疏水口袋贯穿于胞外区和受体中央位置，主要与 LPC 的疏水性尾部结合；而亲水口袋向胞外区延伸，主要与 LPC 的亲水性头部结合。值得注意的是，GPR119 的口袋呈狭长状，在受体中央部位形成一个开口，使得配体结合口袋和细胞膜进行连通。而这个开口的形成与 GPR119 的跨膜螺旋 5（TM5）独特的结构有关。在 GPR119 的 TM5 中间位置（5x50）附近，GPR
同日 4 篇 Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
。该研究利用冷冻电镜技术成功测定 ADGRD1 和 ADGRF1 分别与 G 蛋白结合的复合物结构，发现受体自身的一部分可作为内源性激动剂，使受体激活。 令人惊讶的是，该研究中充当激动剂的部分是位于受体胞外结构域和跨膜结构域之间的一段多肽（包含约 20 个氨基酸），被称为「stalk」，与跨膜结构域之间形成的相互作用力，对于受体激活具有至关重要的作用。 与此同时，研究者们发现了一种细胞膜的天然脂分子通过与 ADGRF1 特异性结合对受体功能进行调控，极大地拓展了对于 GPCR 功能调控
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
