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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
825
- 英文名:
Erlotinib Hydrochloride
- CAS号:
183319-69-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京EGFR激酶抑制剂厂家价格,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:北京EGFR激酶抑制剂厂家价格
产地:国产|进口
编号:M00168
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
品牌:百奥莱博
Erlotinib hydrochloride抑制纯化的EGFR激酶,IC50为2nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:183319-69-9
别名:CP-358774;OSI-774;NSC 718781
纯度:99.91%
分子式:C₂₂H₂₄ClN₃O₄
分子量:429.9
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于北京EGFR激酶抑制剂厂家价格的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·液泡V-ATP酶抑制剂(Bafilomycin A1)
编号:M00280
英文名称:Bafilomycin A1
规格:1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg
Bafilomycin A1是从链霉菌属物种分离的大环内酯抗生素,是液泡V-ATP酶的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:88899-55-2
别名:(-)-Bafilomycin A1
纯度:98.0%
分子式:C₃₅H₅₈O₉
分子量:622.83
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·α-L-岩藻糖苷酶底物(CNP-AFU)
编号:M07707
英文名称:CNP-AFU
规格:1mL(10mM)|10mg
CNP-AFU(2-Chloro-4-nitrophenyl α-L-fucopyranoside)是α-L-岩藻糖苷酶的底物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:157843-41-9
别名:2-Chloro-4-nitrophenyl α-L-fucopyranoside
分子式:C₁₂H₁₄ClNO₇
分子量:319.7
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR激酶抑制剂厂家价格关键词:OSI-774,EGFR激酶抑制剂,CP-358774,NSC 718781
·EGFR抑制剂(CO-1686)
编号:M00753
英文名称:CO-1686
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CO-1686是一种可EGFR抑制剂,能够抑制EGFRL858R/T790M和EGFRWT的活性,IC50值分别为21.5nM和303.3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1374640-70-6
别名:Rociletinib;AVL-301;CNX-419
纯度:98.25%
分子式:C₂₇H₂₈F₃N₇O₃
分子量:555.55
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·血栓素A2(TxA2)拮抗剂(Ramatroban)
编号:M04591
英文名称:Ramatroban
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ramatroban(BAY u3405)是血栓素A2(TxA2)拮抗剂,可作用于过敏性鼻炎。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:116649-85-5
别名:BAY u3405
纯度:99.16%
分子式:C₂₁H₂₁FN₂O₄S
分子量:416.47
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京EGFR激酶抑制剂厂家价格关键词:OSI-774,EGFR激酶抑制剂,CP-358774,NSC 718781
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三癸酸丙三醇酯 Lysine Sepharose 4B 621-71-6
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文献和实验晚期,70% III-IV期的病人化疗后5年内会复发和耐药,复发治疗使用的药物主要包括doxorubicin,gemcitabine,topotecan等,但是只有10-25%的有效率而且疗效短。与肺癌与乳腺癌不同,位于女性生殖系统肿瘤死亡率第一位的卵巢癌的研究鲜有进步。北京大学肿瘤医院病理科曹登峰教授讲到,高级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物包括:表皮生长因子抑制剂、PARP抑制剂、抗血管生成药物等,低级别浆液性卵巢癌靶向治疗药物以Ras/MEK/ERK通路为靶点。 EGFR单抗类药物和TKI
yan0495 R&D公司的recombinant human EGF Receptor来源于DNA编码的人类EGFR的胞外区,而酪氨酸激酶活性区在胞内,我现在需要做酪氨酸激酶抑制剂的筛选,不知道能不能用这个蛋白?筛选原理: 以多聚酪氨酸多肽为底物,用EGFR催化酪氨酸的磷酸化,用酶标记的单克隆抗体检测酪氨酸磷酸化程度,以OPD做为辣根过氧化物酶底物显色,从而筛选EGFR抑制剂。附上EGFR说明书和图。 请各位指点啊! yan
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别?如何选择, 急切想知道,谢谢! ylhuang0502 首先纠正一下, PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂,两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些,两者的差异很小,化学结构非常相似,两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂,两者均可抑制别的激酶的活性,,比如: The Src
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