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- 百奥莱博
- M00450-NRY
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
395
- 英文名：
XMD8-92
- CAS号：
1234480-50-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92) 抑制剂激活剂
英文名：XMD8-92
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
编号：M00450
XMD8-92是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂，Kd为80nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234480-50-2
纯度：99.62%
分子式：C₂₆H₃₀N₆O₃
分子量：474.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92) 抑制剂激活剂的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
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ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92) 抑制剂激活剂关键词：ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92),1234480-50-2
·IGF-1R自磷酸化抑制剂(AG1024)
编号：M01113
英文名称：AG1024
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
AG-1024(Tyrphostin)能抑制IGF-1R自磷酸化，IC50为7μM，而对IR的IC50则为57μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65678-07-1
别名：Tyrphostin AG 1024
纯度：99.47%
分子式：C₁₄H₁₃BrN₂O
分子量：305.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Clevudine
编号：M03657
英文名称：Clevudine
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Clevudine能抗乙肝病毒。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：163252-36-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₃FN₂O₅
分子量：260.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
酸合成α-酮戊二酸为不可逆），故三羧亦不可逆，无净分解也无净合成，氧化乙酰CoA的效率取决于草酰乙酸的浓度，限速步骤是异柠檬酸脱氢酶，是变构酶ADP是激活剂，ATP和NADH是其抑制剂。可生成36或38ATP。 3. 糖异生：非糖物质转为葡萄糖。肝脏，是体内单糖生物合成唯一途径，有4个关键酶：葡萄糖6磷酸酶，果糖1，6二磷酸酶，丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸激酶。 4. 血糖受神经，激素，器官调节。升高血糖：胰高血糖素，糖皮质激素，生长激素，肾上腺素。降低血糖：胰岛素（B细胞分泌，其靶
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