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ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      152

    • 英文名

      XMD8-92

    • CAS号

      1234480-50-2

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    特别提示:包括ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92)
    英文名称:XMD8-92
    产品货号:M00450
    产品规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

    XMD8-92是一种选择性的ERK5/BMK1抑制剂,Kd为80nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1234480-50-2
    纯度:99.62%
    分子式:C₂₆H₃₀N₆O₃
    分子量:474.55
    结构式:
    XMD8-92结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了ERK5/BMK1抑制剂(XMD8-92),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:caspase-3抑制剂(Z-DEVD-FMK)
    货号:M00157
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    Z-DEVD-FMK是一种特异性的caspase-3抑制剂,IC50为18μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:210344-95-9
    别名:Caspase-3 Inhibitor
    纯度:98.0%
    分子式:C₃₀H₄₁FN₄O₁₂
    分子量:668.66
    结构式:
    Z-DEVD-FMK结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:ALK激酶抑制剂(ALK-IN-1)
    货号:M01246
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
    ALK-IN-1是ALK激酶高效选择性抑制剂,出自专利US20140066406A1。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1197958-12-5
    纯度:99.80%
    分子式:C₂₆H₃₄ClN₆O₂P
    分子量:529.01
    结构式:
    ALK-IN-1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IDO抑制剂(IDO-IN-8)
    货号:M01971
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    IDO-IN-8是一种有效的IDO抑制剂,IC50值为1-10μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1402837-77-7
    纯度:99.99%
    分子式:C₁₈H₂₁FN₂O₂
    分子量:316.37
    结构式:
    IDO-IN-8结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:JAK1抑制剂(Solcitinib)
    货号:M04447
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
    Solcitinib是一种选择性的JAK1抑制剂,可用于治疗银屑病,红斑狼疮,溃疡性结肠炎。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1206163-45-2
    别名:GSK-2586184;GLPG-0778
    纯度:99.14%
    分子式:C₂₂H₂₃N₅O₂
    分子量:389.45
    结构式:
    Solcitinib结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:neurokinin2 receptor激动剂
    货号:M08011
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
    [bAla8]-Neurokinin A(4-10)是一种神经激肽-2受体(neurokinin2receptor)激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:122063-01-8
    别名:DSFVXLM;MEN 10210
    纯度:98.17%
    分子式:C₃₅H₅₆N₈O₁₀S
    分子量:780.93
    结构式:
    [bAla8]-Neurokinin A(4-10)结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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    图标文献和实验
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      。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密,从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态,从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此,这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类:为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物,这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl~3,可与转录因子E2F 结合,通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类:为酵母 HDAl 类蛋白质,包括 HDAC4~

    • F值表(方差齐性检验用)

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