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- 百奥莱博
- M00720-XUZ
- 北京
- 2025年07月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
738
- 英文名：
HO-3867
- CAS号：
1172133-28-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")STAT3抑制剂(HO-3867)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：STAT3抑制剂(HO-3867)价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：HO-3867
编号：M00720
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
HO-3867是一个选择性强的STAT3抑制剂，能够在不影响STATs.抑制STAT3的磷酸化，转录，DNA绑定。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1172133-28-6
纯度：99.38%
分子式：C₂₈H₃₀F₂N₂O₂
分子量：464.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·CB1受体反向激动剂
编号：M07553
英文名称：Taranabant ((1R,2R)stereoisomer)
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
Taranabant(1R，2R)stereoisomer是Taranabant的R型对映异构体。Taranabant是有效的选择性cannabinoid1(CB1)受体反向激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：701977-08-4
别名：MK0364 (1R,2R)stereoisomer
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₂₅ClF₃N₃O₂
分子量：515.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Everolimus靶向试剂
编号：M00045
英文名称：Everolimus
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
Everolimus是一种高特异性的靶向试剂，使离体的FKBP-12，或FKBP-12复合体结合到mTOR，IC50为5到6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：159351-69-6
别名：RAD001;SDZ-RAD
纯度：98.53%
分子式：C₅₃H₈₃NO₁₄
分子量：958.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·D2/D4多巴胺受体和5羟-色胺受体抑制剂
编号：M06486
英文名称：Loxapine succinate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Loxapine琥珀酸盐是D2/D4多巴胺受体，5羟-色胺受体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：27833-64-3
分子式：C₂₂H₂₄ClN₃O₅
分子量：445.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·氧化鲨烯环化酶抑制剂
编号：M00671
英文名称：Ro 48-8071 fumarate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ro48-8071fumarate是氧化鲨烯环化酶(Oxidosqualene cyclase)抑制剂，IC50约为6.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：189197-69-1
纯度：99.36%
分子式：C₂₇H₃₁BrFNO₆
分子量：564.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·alpha1-blocker拮抗剂（Moxisylyte hydrochloride）
编号：M02949
英文名称：Moxisylyte hydrochloride
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Moxisylyte(hydrochloride)是(alpha1-blocker)的拮抗剂，它能不通过减少血管压力使大脑血管伸张。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：964-52-3
别名：Thymoxamine hydrochloride
纯度：99.66%
分子式：C₁₆H₂₆ClNO₃
分子量：315.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验zsping7411 有哪位高手知道PI3K细胞信号传导通路与HO-1的关系的，因为我发现在脑、肝、心肌器官的文献说PI3K通路激活，磷酸化PI3K增加，上调HO-1的表达，最后抑制细胞凋亡发挥保护作用，而在中性粒细胞（PMN）方面，PI3K激活促进PMN募集趋化作用，所以在胰腺炎、脓毒症等引起的ALI中应用PI3K抑制剂渥漫青霉素或LY294002则表现为抑制PMN在肺内聚集，所以减轻了ALI，似乎很矛盾，请问有谁能解释一下！非常感谢！可以回复至zsping
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
以 PD-1/PD-L1 为代表的免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Blockades, ICBs）在实体瘤中「大杀四方」，取得了传统治疗方法未有的良好疗效，逐渐成为了继手术、放疗、化疗、靶向治疗后又一种重要的肿瘤治疗手段。然而，免疫检查点抑制剂在实体瘤中的总体有效率依然仅有 20-30%。目前的 PD-1/PD-L1 等抗体类药物治疗依然存在着一些不可避免的问题， 如致命的免疫相关不良事件 (irAE)、复杂的生产工艺、高昂的成本等。此外，基于抗体的 ICBs 通过构象
是催化胆碱酯水解的酯酶。HO（ CH3 ） 3 N （ CH2 ） 2 OCOR H2 O→ － HO（ CH3 ） 3 N＋ （ CH2 ） 2 OH＋ RCOOH。 EC 3． 11． 8。根据底物的特异性和其他特性分为胆碱酯酶Ⅰ和胆碱酯酶Ⅱ。Ⅰ又称为乙酰胆碱酯酶，发现于红血球、神经组织、胎盘和生物发电器官中，它专以乙酰胆碱为底物，特异地参于胆碱性能突触的传递。底物特异性高。胆碱酯酶Ⅱ，广泛地分布于血清、胰脏内。特异性比胆碱酯酶Ⅰ低，称为非特异性酯酶
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