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- 百奥莱博
- M00374-XFP
- 北京
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
103
- 英文名：
Zebularine
- CAS号：
3690-10-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
特别提示：包括DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱氨酶抑制剂)(Zebularine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱氨酶抑制剂)(Zebularine)
英文名称：Zebularine
ＣＡＳ＃：3690-10-6
产品货号：DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱氨酶抑制剂)(Zebularine)
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Zebularine(NSC309132;4-Deoxyuridine)是DNA甲基转移酶抑制剂；也是胞苷脱氨酶抑制剂，Ki值为0.95μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：3690-10-6
别名：NSC309132;4-Deoxyuridine
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₂N₂O₅
分子量：228.2
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱氨酶抑制剂)(Zebularine),4-Deoxyuridine,NSC309132，我公司还供应以下相关产品：
名称：LXR和FXR激动剂(T0901317)
货号：M00418
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
T0901317是一个强的和选择性的LXR和FXR激动剂，EC50分别是50nM和5μM，能够抑制核里的NF/κB。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：293754-55-9
纯度：99.64%
分子式：C₁₇H₁₂F₉NO₃S
分子量：481.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3K I型抑制剂（NVP-BGT226）
货号：M01226
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
NVP-BGT226(BGT226)是PI3K I型抑制剂，对PI3Kα/β/γ的IC50分别为4nM/63nM/38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1245537-68-1
纯度：99.87%
分子式：C₃₂H₂₉F₃N₆O₆
分子量：650.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GPR109a受体激动剂(MK-0354)
货号：M02856
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
MK-0354是特异性的GPR109a受体激动剂,作用于hGPR109a/mGPR109a,EC50分别为1.65μM和1.08μM,对GPR109b没有作用效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：851776-28-8
纯度：98.24%
分子式：C₇H₈N₆
分子量：176.18
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity A)
货号：M04280
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity A是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1496552-16-9
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：iNOS表达和TGF-β/Smad通路抑制剂
货号：M04607
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Oxymatrine是来自槐属物种根部的生物碱，具有抗炎，抗纤维化和抗肿瘤的作用。能抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：16837-52-8
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₂₄N₂O₂
分子量：264.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-adrenergic和β-adrenergic激动剂
货号：M06165
规格：1mL(10mM)|1g|5g
L-Epinephrine bitartrate是α-adrenergic和β-adrenergic的激动剂。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51-42-3
别名：(-)-Epinephrine (+)-bitartrate salt;L-Adrenaline (+)-bitartrate salt
纯度：99.12%
分子式：C₁₃H₁₉NO₉
分子量：333.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GHSR激动剂
货号：M06959
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Capromorelin Tartrate是一种可，有效的growth hormone secretagogue receptor(GHSR)激动剂，对hGHS-R1a的Ki值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：193273-69-7
别名：CP 424391-18
纯度：98.01%
分子式：C₃₂H₄₁N₅O₁₀
分子量：655.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
，并且与总体生存较差有关。这种受体在免疫调节和肿瘤免疫中起关键作用。免疫治疗药物的疗效可通过与表观遗传药物结合或在添加免疫治疗药物之前对患者进行预治疗来进一步提高。在NSCLC中，氮胞苷（DNA甲基转移酶抑制剂）可以改变包括PD-L1在内的先天性和适应性免疫系统中许多免疫调节介质的表达，并可作为更有效的检查点抑制剂治疗的“启动”基础。这项研究是继Juergens及其同事在难治性晚期NSCLC中使用氮胞苷和环磷酰胺（一种合成的苯甲酰胺衍生物，是一种选择性的I类HDAC抑制剂）的试验之后进行的。本试验的6名
RB 蛋白相互作用相关因子 (RIZl) RIZI是抑癌基因 的一种，也是组蛋白甲基转移酶超家族成员。人类多种恶性肿瘤常有RIZI失活，其失活方式有mRNA表达缺失、移码突变、染色体缺失和错意突变。此外，RIZImRNA表达缺失亦与其启动子CpG岛甲基化有关。在44％的乳腺癌标本中发现，RIZImRNA的表达缺失或下降与RIZI启动子CpG岛甲基化有很大关系。在癌细胞中，甲基化酶抑制剂5―氮杂―2―脱氧胞苷可激活RIZImRNA的表达。经一步研究表明
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