产品封面图

北京氯离子通道抑制剂厂家

收藏
  • ¥170 - 1510
  • 百奥莱博
  • M07142-SXO
  • 北京
  • 2025年07月08日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      992

    • 英文名

      R(+)-IAA-94

    • CAS号

      54197-31-8

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销*(代"售")北京*离子通道抑制剂厂家,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。


    名称:北京*离子通道抑制剂厂家
    英文名:R(+)-IAA-94
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    品牌:百奥莱博
    R(_addition_)-IAA-94是高效*离子通道抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:54197-31-8
     别名:R(+)-Methylindazone
     纯度:99.80%
    分子式:C₁₇H₁₈Cl₂O₄
    分子量:357.23
    结构式:
    R(+)-IAA-94结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    欲咨询购买北京*离子通道抑制剂厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

    ·G9a抑制剂(UNC0321)
    编号:M01060
    英文名称:UNC0321
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
    UNC0321是高亲和性G9a抑制剂,Ki为63pM。UNC0321是第一个皮摩尔级G9a抑制剂,也是迄今为止G9a抑制剂中活性最强的。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:1238673-32-9
     纯度:98.0%
    分子式:C₂₇H₄₅N₇O₃
    分子量:515.69
    结构式:
    UNC0321结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·JAK1和2抑制剂(Ruxolitinib S enantiomer)
    编号:M01320
    英文名称:Ruxolitinib S enantiomer
    规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
    Ruxolitinib(INCB018424)S型对映体。Ruxolitinib(INCB018424)是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂,IC50分别为3.3nM和2.8nM,比对JAK3的抑制性高130倍以上。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:941685-37-6
     别名:S-Ruxolitinib;INCB18424
     纯度:99.88%
    分子式:C₁₇H₁₈N₆
    分子量:306.37
    结构式:
    Ruxolitinib S enantiomer结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    北京*离子通道抑制剂厂家关键词:*离子通道抑制剂,54197-31-8,R(+)-Methylindazone


    ·血清素转运蛋白(serotonin)抑制剂
    编号:M06014
    英文名称:Imipramine hydrochloride
    规格:1mL(10mM)|100mg
    Imipramine hydrochloride抑制血清素转运蛋白(serotonin),体内试验的IC50值为32nM.
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:113-52-0
     纯度:99.89%
    分子式:C₁₉H₂₅ClN₂
    分子量:316.87
    结构式:
    Imipramine hydrochloride结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    ·B型AChR激动剂(Bephenium hydroxynaphthoate)
    编号:M04099
    英文名称:Bephenium hydroxynaphthoate
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Bephenium*酸盐是一种灭虫剂,可治疗蛔虫感染,同时也是B型AChR激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:3818-50-6
     纯度:97.87%
    分子式:C₂₈H₂₉NO₄
    分子量:443.53
    结构式:
    Bephenium hydroxynaphthoate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


    北京*离子通道抑制剂厂家关键词:*离子通道抑制剂,54197-31-8,R(+)-Methylindazone

    ARB12156 大鼠白介素1可溶性受体I(IL-1sRI)Elisa分析 Rat soluble interleukin-1 receptor i,IL-1sri ELISA KIT
    羟基*酚蓝 Methyl Icosanoate 63451-35-4
    ARB11267 人骨形成蛋白2(BMP-2)ELISA检测服务 Human bone morphogenetic protein 2.(bmp-2)ELISA KIT
    BTN130806 胚胎裂解液 Embryonic Cell Lysis Solution
    L-甘-甘-缬三肽 Chlorophyll 20274-89-9
    BL0827 HRP标记兔抗Dig抗体
    BTN80925 大提柱式植物DNAOUT Maxi Column Plant DNAOUT
    BTN70901 柱式真菌DNAOUT Column Fungal DNAOUT
    总胆红素(TBIL)检测试剂盒(钒酸微板法)   100T
    ARB11420 人载脂蛋白A4(Apo A4)酶联免疫定量检测 Human apolipoprotein a4,apo-a4 ELISA KIT
    ARB10124 人NOD样受体(NLR)尿液中含量检测 Human nod-like receptor9,nlr ELISA KIT
    亚麻酸 Flavourzyme 463-40-1
    ARB14144 人β淀粉样蛋白(Aβ)Elisa定量检测 
    TMK缓冲液(pH7.6)   100ml
    ARB10771 人抗SS-B/LA抗体酶标法分析 Human ss-b/la antibody,ELISA KIT
    BFD025 呋*(代"喃")唑酮快速检测试剂盒

    我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购北京*离子通道抑制剂厂家

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Neuron:北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制

      组分别独立报道了 TRPC6 和 TRPC3 的高分辨率冷冻电镜结构14,15,这些结构展示了该通道的整体架构,并显示在 TRPC3/6 通道中的确存在一个「胞质内空腔」。随后,Amgen 公司报道了 TRPC6 通道抑制剂及激活剂的复合物结构16。尽管如此,该领域仍然存在着重要的科学问题尚待解决。比如,此前研究表明 Ca2+ 可以调控 TRPC3/6/7 通道的活性17-22,但其调控机制以及 FSGS 相关突变体的致病机制仍不清楚。 2022 年 1 月 19 日,北京大学未来技术学院分子医学研究所,北大-清华

    • 从毒品到抗抑郁药物,中国研究团队 Nature 揭示「K 粉

      间内缓解患者的症状,而成为一类新型抗抑郁药物,但对胺酮的机制研究仍然不多。在既往的研究中,发现胺酮作为大脑内 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA 受体)的抑制剂,通过抑制 NMDA 受体通道活性,参与到神经信号传递及神经细胞信号通路的调控,从而恢复由各种因素引发的皮层损伤,最终达到抗抑郁的作用效果。因此,研究胺酮如何与受体结合,以及如何发挥抑制作用就成为了一个重要的课题,这也将为抑郁症药物的开发提供有效依据和参考。N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA 受体)是离子型谷氨酸受体的一个亚型,在学习

    • Cell Metab:北大邱义福团队发现「产热通道」介导的褐色脂肪产热新机制

      」(thermopoter),并揭示该通道具有响应寒冷和肾上腺素能刺激、增加线粒体钙离子吸收以促进解偶联呼吸和适应性产热的功能(图一)。「产热通道」的发现为肥胖的预防和治疗提供了新靶标。值得注意的是,极少部分的 UCP1 通过与 MCU-EMRE 互作形成「产热通道」,却极大地促进了所有 UCP1 的解偶联呼吸,表明 UCP1 在解偶联之外还发挥信号分子的作用。 北京大学未来技术学院分子医学研究所博士毕业生薛凯丽为文章第一作者,邱义福研究员为通讯作者。邱义福实验室吴冬梅博士和博士生王玉双也对本研究做出了重要贡献

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥288
    上海联祖生物科技有限公司
    2025年07月05日询价
    ¥120
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月16日询价
    询价
    上海谷研实业有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥669
    上海信裕生物科技有限公司
    2025年07月12日询价
    ¥669
    上海再康生物科技有限公司
    2025年11月21日询价
    北京氯离子通道抑制剂厂家
    ¥170 - 1510