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- 百奥莱博
- M03532-NHP
- 北京
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
417
- 英文名：
Miltefosine
- CAS号：
58066-85-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
100mg|500mg|1g
特别提示：包括PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K/Akt抑制剂(Miltefosine)
英文名称：Miltefosine
产品货号：M03532
产品规格：100mg|500mg|1g
Miltefosine是一种PI3K/Akt抑制剂，大大减少HIV-1从病毒感染的巨噬细胞产生。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58066-85-6
别名：HePC;Hexadecyl phosphocholine
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₄₆NO₄P
分子量：407.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
标记进行定量蛋白质组学鉴定，结果发现 RNF43_p.G659fs 与 PI3K 调控亚基 p85 结合后将其泛素化降解，从而上调 AKT 的活性，提示 PI3K/mTOR 信号通路可做为 RNF43_p.G659fs 突变的治疗新靶点。 RNF43_p.G659fs 突变在微卫星不稳定 MSI 的患者中集中发生，但目前仍不清楚该突变和肿瘤免疫的关联。作者发现 RNF43_p.G659fs 与干扰素信号通路负相关，而且 PI3K/mTOR 抑制剂能逆转 p.G659fs 对干扰素信号通路的抑制
Mol Cell：南京医科大学钱旭团队揭示延胡索酸促进肿瘤恶化新机制
3 结构域附近，该修饰能够增加该区域负电性，从而减弱 PTEN 与细胞膜的结合，消除 PTEN 对 PI3K/AKT 信号通路的抑制作用。随后，研究人员通过动物实验证明过表达 FH 野生型和表达 PTEN C211S 突变体均能够显著抑制肿瘤生长，联合使用 AKT 抑制剂能够显著增加 PRCC2 对于 TKI 的敏感性。在临床上，研究者发现 PTEN C211 琥珀酸化修饰与 AKT 激活水平呈正相关并且与 PRCC2 的不良预后相关。 图片来源：Molecular Cell 该项研究拓展了癌性代谢
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