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- 库存:
391
- 英文名:
GC7 Sulfate
- CAS号:
150417-90-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg
特别提示:包括DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)
英文名称:GC7 Sulfate
产品货号:M02703
产品规格:1mL(10mM)|1mg
GC7Sulfate是一种脱氧嘌呤合成酶(DHPS)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:150417-90-6
分子式:C₈H₂₂N₄O₄S
分子量:270.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DHPS抑制剂(GC7 Sulfate),,我公司还供应以下相关产品:
名称:20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
货号:YT936
规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5),无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM,对β1作用效果稍弱,对β2几乎没有抑制活性。
CAS:1201902-80-8
分子式:C20H23BCl2N2O9
分子量:517.12
纯度:99.2%
结构式:
与bortezomib相比,MLN9708分离半衰期更短,药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂,用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后,MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼*,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。
储存条件:-20℃,有效期12个月。
名称:Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂(VER-155008)
货号:M00582
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
VER-155008是Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂,对HCT116细胞GI50值为5uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1134156-31-2
纯度:98.83%
分子式:C₂₅H₂₃Cl₂N₇O₄
分子量:556.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:双位点Src酪氨酸激酶抑制剂(Src Inhibitor 1)
货号:M01298
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Src Inhibitor1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44nM和88nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:179248-59-0
别名:Src Kinase Inhibitor 1;Src-l1
纯度:99.28%
分子式:C₂₂H₁₉N₃O₃
分子量:373.4
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IGF-IR/InsR和ALK抑制剂(GSK1838705A)
货号:M01495
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK1838705A是IGF-IR,InsR和ALK抑制剂,IC50分别为2.0,1.6和0.5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1116235-97-2
纯度:98.99%
分子式:C₂₇H₂₉FN₈O₃
分子量:532.57
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MEK和极光激酶(AK)双重抑制剂(BI-847325)
货号:M01980
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BI-847325是MEK和极光激酶(AK)的ATP竞争性双重抑制剂,对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1207293-36-4
纯度:98.42%
分子式:C₂₉H₂₈N₄O₂
分子量:464.56
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:Eg5ATPase活性抑制剂(K858)
货号:M02258
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
K858选择性抑制Eg5ATPase活性,IC50为1.3μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:72926-24-0
分子式:C₁₃H₁₅N₃O₂S
分子量:277.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:细菌DNA合成抑制剂(Balofloxacin)
货号:M04018
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Balofloxacin是喹诺酮类抗生素,能通过干扰DNA旋转酶以抑制细菌DNA合成。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:127294-70-6
纯度:99.43%
分子式:C₂₀H₂₄FN₃O₄
分子量:389.42
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX抑制剂(Piroxicam)
货号:M04698
规格:1mL(10mM)|1g|5g|10g
Piroxicam(Feldene)是非选择性COX抑制剂,IC50为6mM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:36322-90-4
纯度:99.73%
分子式:C₁₅H₁₃N₃O₄S
分子量:331.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:5-羟色胺去甲肾上腺*再摄取抑制剂
货号:M06197
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Desvenlafaxine琥珀酸水合物5-羟色胺去甲肾上腺*再摄取抑制剂(SNRI类抗抑郁化合物)。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:386750-22-7
别名:O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
纯度:99.59%
分子式:C₂₀H₃₃NO₇
分子量:399.48
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Metabolic Labeling with Sulfate
of proteins make it possible to determine where a protein normally resides or to follow its transport through the cell. One such modification is addition of sulfate either to tyrosine residues or to carbohydrate side chains. Labeling studies with [35 S
Ammonium Sulfate Binding Assay for Cells
1. Resuspend cells (vegetative or developed) in phosphate buffer at 1 x 10 8 /ml . 2. Add 50 ul cells to 50 ul 20 nM 3H-cAMP in 5-10 mM DTT (for background binding, add same amount of hot cAMP plus 10 uM cold cAMP) in 1.5 ml eppendorf tube
在哺乳动物真皮中发现的一种粘多糖。在真皮中,于成熟的胶原纤维丰富的层中,以蛋白多糖即以与蛋白质相结合的(蛋白硫酸皮肤素)形式而存在。因此胶原分子是按一定的空间排列集成,并由桥键组成纤维构造,而蛋白硫酸皮肤素具有重要作用。除皮肤以外,也可从大动脉、脐带、腱、心脏瓣膜、肝脏和半月瓣等分离出来,而在鼻软骨和骨端软骨中并不存在。化学构造如图所示是 L-艾杜糖醛酸和 N-乙酰半乳糖胺 -4-硫酸所形成的二糖单位的重复结构而为其主体,但糖醛酸的一部分为艾杜糖
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