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DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月12日
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    • 英文名

      GC7 Sulfate

    • CAS号

      150417-90-6

    • 保质期

      2年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃

    • 规格

      1mL(10mM)|1mg

    特别提示:包括DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:DHPS抑制剂(GC7 Sulfate)
    英文名称:GC7 Sulfate
    产品货号:M02703
    产品规格:1mL(10mM)|1mg

    GC7Sulfate是一种脱氧嘌呤合成酶(DHPS)抑制剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:150417-90-6
    分子式:C₈H₂₂N₄O₄S
    分子量:270.35
    结构式:
    GC7 Sulfate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    除了DHPS抑制剂(GC7 Sulfate),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708)
    货号:YT936
    规格:10mM×0.2ml|5mg|25mg
    本品在水溶液或血浆中立即水解为具有具有生物活性的MLN2238。MLN2238抑制20S proteasome的胰凝乳蛋白酶等蛋白水解位点(β5),无细胞试验中IC50/Ki为3.4nM/0.93nM,对β1作用效果稍弱,对β2几乎没有抑制活性。

    CAS:1201902-80-8
    分子式:C20H23BCl2N2O9
    分子量:517.12
    纯度:99.2%
    结构式:
    产品细节图片1

    与bortezomib相比,MLN9708分离半衰期更短,药物动力学、药效及抗癌活性更高。MLN9708是二代小分子蛋白酶体抑制剂,用于治疗多种人类恶性胶质瘤。和水溶液和血浆接触后,MLN9708快速水解为MLN2238。MLN2238是MLN9708的生物活性形式。MLN2238是氮端加帽的二肽亮氨酸硼*,抑制20S蛋白酶体的糜蛋白酶类(β5)水解位点,IC50为3.4nM,Ki值为0.93nM。更高浓度时,MLN2238也抑制20S蛋白酶体的caspase类水解(β1)位点和胰蛋白酶类水解(β2)位点,IC50分别为31nM和3.5μM。MLN2238是蛋白酶体的有效选择性可逆抑制剂,这种可逆性存在时间依赖性。

    储存条件:-20℃,有效期12个月。

    名称:Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂(VER-155008)
    货号:M00582
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    VER-155008是Hsc70/Hsp70新型小分子抑制剂,对HCT116细胞GI50值为5uM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1134156-31-2
    纯度:98.83%
    分子式:C₂₅H₂₃Cl₂N₇O₄
    分子量:556.4
    结构式:
    VER-155008结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:双位点Src酪氨酸激酶抑制剂(Src Inhibitor 1)
    货号:M01298
    规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
    Src Inhibitor1是高效选择性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44nM和88nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:179248-59-0
    别名:Src Kinase Inhibitor 1;Src-l1
    纯度:99.28%
    分子式:C₂₂H₁₉N₃O₃
    分子量:373.4
    结构式:
    Src Inhibitor 1结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:IGF-IR/InsR和ALK抑制剂(GSK1838705A)
    货号:M01495
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    GSK1838705A是IGF-IR,InsR和ALK抑制剂,IC50分别为2.0,1.6和0.5nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1116235-97-2
    纯度:98.99%
    分子式:C₂₇H₂₉FN₈O₃
    分子量:532.57
    结构式:
    GSK1838705A结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:MEK和极光激酶(AK)双重抑制剂(BI-847325)
    货号:M01980
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
    BI-847325是MEK和极光激酶(AK)的ATP竞争性双重抑制剂,对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15nM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:1207293-36-4
    纯度:98.42%
    分子式:C₂₉H₂₈N₄O₂
    分子量:464.56
    结构式:
    BI-847325结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:Eg5ATPase活性抑制剂(K858)
    货号:M02258
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    K858选择性抑制Eg5ATPase活性,IC50为1.3μM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:72926-24-0
    分子式:C₁₃H₁₅N₃O₂S
    分子量:277.34
    结构式:
    K858结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:细菌DNA合成抑制剂(Balofloxacin)
    货号:M04018
    规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
    Balofloxacin是喹诺酮类抗生素,能通过干扰DNA旋转酶以抑制细菌DNA合成。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:127294-70-6
    纯度:99.43%
    分子式:C₂₀H₂₄FN₃O₄
    分子量:389.42
    结构式:
    Balofloxacin结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:COX抑制剂(Piroxicam)
    货号:M04698
    规格:1mL(10mM)|1g|5g|10g
    Piroxicam(Feldene)是非选择性COX抑制剂,IC50为6mM。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:36322-90-4
    纯度:99.73%
    分子式:C₁₅H₁₃N₃O₄S
    分子量:331.35
    结构式:
    Piroxicam结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

    名称:5-羟色胺去甲肾上腺*再摄取抑制剂
    货号:M06197
    规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
    Desvenlafaxine琥珀酸水合物5-羟色胺去甲肾上腺*再摄取抑制剂(SNRI类抗抑郁化合物)。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

    CAS号:386750-22-7
    别名:O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate
    纯度:99.59%
    分子式:C₂₀H₃₃NO₇
    分子量:399.48
    结构式:
    Desvenlafaxine succinate hydrate结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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    • Metabolic Labeling with Sulfate

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    • 硫酸皮肤素 dermatan sulfate

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