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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20
- 保质期:
3个月
- 英文名:
MiaoLingBio
- 库存:
1000
- 供应商:
淼灵生物
- 规格:
1管
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文献和实验了一种诱导巨噬细胞焦亡的结核蛋白 EST12。EST12 结合巨噬细胞中活化的 C 激酶 1(RACK1)的受体,EST12-RACK1 复合体募集去泛素化酶 UCHL5 来促进 NLRP3 的 K48 连接去泛素化,随后导致 NLRP3–caspase-1/11–GSDMD–IL-1β免疫过程。EST12 晶体结构分析表明,氨基酸 Y80 是 RACK1 的关键结合位点。EST12 敲除菌株在体内或体外 MTB 感染中都显示出了高易感性。该研究首次证明了 RACK1 作为病原体的内源宿主感应蛋白
图 为了有效的分离肠道菌,作者首先选用了一种同时适合需氧菌和厌氧菌的 R 培养基,通过梯度稀释大鼠的肠道内容物后涂布在 R 平板上获得单菌落,并重复纯化直至获得纯菌。经过 MALDI-TOF 和 16S rRNA 鉴定后对获得的 600 余个纯培养菌株进行分类和归属,本研究共获得厚壁菌门中 4 个属的 11 种肠道菌,共 38 株。 随后,作者设计了高灵敏度、稳定性,适合大规模筛选的酶标法探索这些肠道菌产生 D 型氨基酸的能力:收集平板上的肠道菌,提取并富集其分泌 D 型氨基酸,以底物宽泛性广的商用
Transformation of E. coli by Electroporation
Materials: SOB medium E. coli host strain such as DH5α WB tRNA 5 M ammonium acetate
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