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文献和实验Nature 子刊：迈出基因组重编码制备抗病毒人类细胞系的第一步
高质量参考基因组和充分注释的真核生物，如小鼠和果蝇等。随后，他们开发了高效的 TAG 到 TAA 转换方法，通过多个 gRNA 阵列递送与 CBE 单碱基编辑器 5 及其报告荧光分子，使高编辑的细胞得到富集。 此外，作者们还通过单细胞 RNA 测序（scRNAseq）分析了细胞群体中单细胞中多重复合碱基编辑的结果。最后，他们通过全基因组测序、转录组测序和核型分析等手段对那些高基因组修饰的单克隆进行了评估。 图 2 TAG 终止密码子转换为 TAA 的工作框架 人类基因组重编码是一个系统而复
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Communications 杂志上发表了研究论文 Cas9 exo-endonuclease eliminates chromosomal translocations during genome editing。 该研究阐释了基因编辑过程中染色体易位产生的分子机制，设计和开发了能够抑制基因编辑过程中染色体易位和大片段缺失等染色体结构异常的产生、安全性大幅提高的新型基因编辑酶 Cas9TX！ 图 2：来源 Nature Communications 3. Science Advances：果蝇的求偶之谜
circRNA 的数据库还是很多的，以下几个可供参考：1. circBase网站链接：http://www.circbase.orgcircBase 收集包括以下 6 个物种的 circRNA 信息：人 (hg19)、小鼠 (mm9) 、秀丽线虫 (ce6)、黑腹果蝇 (dm3)、矛尾鱼 (latCha1)、腔棘鱼 (latCha1)。该数据库是目前相对收录信息比较全和完整的，数据也能下载，非常实用。2. Circ2Traits网站链接：http://gyanxet-beta.com
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