pGBT9双杂交类

玉米 MADS 类转录因子 ZmMADS47 通过和籽粒重要转录因子 Opaque2 互作协同调控醇溶蛋白的表达

，即将在线发表。该研究是上海大学通信学院的博士研究生乔祯逸在宋任涛教授和生命学院青年教师祁巍巍博士的指导下完成的。该研究中 RNA-Seq 服务由上海伯豪生物技术有限公司提供。 研究思路 研究结果 1. 研究人员利用酵母双杂交技术对 O2 蛋白的互作蛋白进行筛选，以期望能够拓展 O2 在籽粒发育时期起到的作用机制。在酵母双杂交实验中，研究人员筛选到一个属于 MADS 类转录因子家族的蛋白 ZmMADS47,并且该蛋白与 O2 之间的互作通过 GST Pull

【申请加分】关于酵母双杂交系统

（一）酵母双杂交系统的基本原理酵母双杂交系统的建立与发展是基于对真核生物转录调控起始过程的认识。真核生物中存在一种上游激活序列(upstream activating sequence, UAS)，其作用是和激活蛋白结合并大大增加启动子的转录速度，从而在转录水平对靶基因表达进行调控。真核细胞转录起始需要反式转录激活因子的参与。很多真核生物的位点特异性转录激活因子是组件式的，通常具有两个可分割开的结构域，即DNA特异性结合结构域(DNA-binding domain, BD)与转录

经典的Real-time PCR定量的四种方法

相关专题 PCR实验室产品选择指南 实时荧光PCR 定量包括探针类和非探针类两种，探针类是利用与靶序列特异杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类则是不利用杂交原理，而利用其他的一些理化特征指示扩增产物的增加。前者由于增加了探针的识别步骤，特异性更高，但后者则简便易行。 1.TaqMan 探针 TaqMan 探针是一种寡核苷酸 探针，荧光基团连接在探针的5’末端， 而淬灭剂则在3’末端。当探针与靶序列配对