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3个月
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MiaoLingBio
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1000
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淼灵生物
- 规格：
1管
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文献和实验相关专题 酵母双杂交技术专题 1.构建CaM诱饵质粒 ① PCR 扩增CaM基因的开放阅读框，正向和反向引物分别加接酶切位点。 ② 扩增得到的CaM插入T载体 ( T–CaM) 。 ③ T–CaM和pGBKT7 质粒 分别双酶切。 ④ 胶回收目的DNA。 ⑤ 将CaM连入pGBKT7，构建成表达载体 pGBKT-CaM，转化大肠杆菌DH5&alpha
clontech的北京代理‘六合通’公司订购的，他们的技术支持很敬业，所以顺便推荐一下 对照试验 东西到了之后，首先打算做对照试验 pGBKT7-53 + pGADT7-T 作为阳性对照 pGBKT7-Lam+pGADT7-T 作为阴性对照 （高压培养基的时候，没有预先打听清楚，高压条件，就跟普通LB一样送到高压室去了，结果高压时间过长，导致葡萄糖深度焦化，YPDA变成了很深的酒红色，只好重新再来。损失呀！！！！第二次，严格按照说明书自己高压 121° 15min,可是结果颜色看起
b pETDuet-1 pET26b pET42b PET11c amp PET15b amp PET17b amp PET22b amp PET24a kana PET28a kana pet30a PET32a kana PET39b kana PET42a kana PET302 PET303 6)、Clontech 酵母双杂交系统： pGBKT7-53 kana pGBKT7-lam kana
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