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-20
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3个月
- 英文名:
MiaoLingBio
- 库存:
1000
- 供应商:
淼灵生物
- 规格:
1管
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文献和实验pCF-T M13F M13R pCI T7(17Base) 此载体无反向引物 pCI-neo T7(17Base) T3 pCMS-EGFP T7 T3 pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7 pCMV5 pCMV5F pCMV5R pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R pCMV-Tag(KAN+) T3 T7 pCR2.1-TOPO
的真核表达载体 amp/neo pcDNA 3.1(-) myc-hisC 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA4/HisB 含His标签的真核表达载体 amp/neo pcDNA3 flag 含flag标签的真核表达载体 amp/neo pIRES 一个真核双表达载体,外源序列只要是带有起始密码子和终止密码子就可以进行表达了,载体提供了转录装置PCMV和polyA。载体本身没有阅读框,只有转录起始位点,翻译的起始就由插入序列自己完成了。MCSB的共翻译
),绿色荧光蛋白(GFP),荧光素酶(Lux或Luc)以及b-半乳糖苷酶(b-gal)。可以使用简单的非同位素方法检测b-gal的表达以测定转染效率和活性。pCMV SPORT- bgal质粒包含CMV启动子调控下的LacZ基因,转染入真核细胞内后可以直接表达bgal。结合简单的检测步骤,可以做为监测转染条件的一种方便灵敏的方法。 09稳定转染细胞系的筛选 用载体中所含的选择标志进行筛选是建立稳定转染细胞系最常用的方法。抗生素抗性基因可以与目的基因在同一个质粒上,也可以在不同的质粒上。如果两个不同
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