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3个月
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MiaoLingBio
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1000
- 供应商:
淼灵生物
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1管
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文献和实验相关实验
μM)5μlNaCl 100 mM(终浓度)Tris‐Cl pH7.4 50 mM(终浓度)加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合,短暂离心后放置 PCR 仪上,运行以下程序: 90℃ 4 min, 70℃ 10 min, 55℃ 10 min, 40℃ 10 min, 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体(inovogen)。通常
EGFP 荧光表达。 检测结果显示靶点一和靶点二均有效果,靶点一的效果优于靶点二。 TP53 基因敲除 293T 细胞筛选 实验步骤 1) 转染前 24 小时将 293T 铺到 6 孔板中。 2) 按照下列体系制备质粒稀释液 pCas9/gRNA1-P531 0.7ug pLV-EGFP(2A)puro 0.1ug DMEM 培养基 X ul 总体积 50ul 3) 准备转染
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
pCas(#62225)大肠敲除质粒
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